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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | D1300 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
| 主要用途 | DNA產(chǎn)物純化試劑盒 |
DNA產(chǎn)物純化試劑盒
貨號：D1300
規(guī)格：50T/100T
保存：常溫干燥保存,，復檢期為一年,。
試劑盒內容：
| 試劑盒組成 | D1300-50T | D1300-100T |
| 結合液 | 30ml | 60ml |
| 漂洗液 | 15ml | 2×15ml |
| 洗脫液 | 15ml | 30ml |
| 吸附柱 | 50 個 | 100 個 |
| 收集管 | 50 個 | 100 個 |
| 說明書 | 1 份 | 1 份 |
產(chǎn)品說明：
本試劑盒采用*的離心吸附柱純化酶切、PCR 等反應液中的 DNA 片段,，同時除去蛋白質,、其他有機化合物、 無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質,。 使用本試劑盒可回收 100bp-40kb 大小的 DNA 片段,， 回收率可達 80%以上（小于 100bp 和大于 10kb 的 DNA 片段回收率為 30-50%） ,。使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切,、PCR,、測序、文庫篩選,、連接和轉化等試驗。
注意事項：在使用本試劑盒前請閱讀此注意事項,。
1. 本試劑盒適用于無選擇性地回收溶液中所有 DNA 片段（可去除 50bp 以下的小片段） ,，如需選擇性地回收特定片段，同時去除其他不同大小片段,，請選擇瓊脂糖凝膠回收試劑盒,。
2. 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關，初始量越少,、洗脫體積越小,，回收率越低。
3. 回收小于 100bp 和大于 10kb 的 DNA 片段時,，可適當延長吸附和洗脫的時間,。
操作步驟: （使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽,。 ）
1,、估計 PCR 反應液或酶切反應液的體積，向其中加入 5 倍體積的結合液,，充分混勻,。如 PCR 反應體系為 100ul,則加入 500ul 結合液。
2,、將上一步所得溶液加入一個吸附柱中（吸附柱放入收集管中） ,，室溫放置 2 分鐘，12,000rpm 離心 30-60 秒,，倒掉收集管中的廢液,，將吸附柱重新放入收集管中。注意：吸附柱大容積為 800ul,若樣品體積大于 800ul 可分批加入,。
3,、向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12,，000rpm 離心 30-60 秒,，棄廢液，將吸附柱放入收集管中,。
4,、向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,，12000rpm 離心 1min，棄廢液,，將吸附柱放入收集管中,。
5、12000rpm 離心 2min,，盡量除去漂洗液,。將吸附柱敞口置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,，防止漂洗液中的乙醇影響后續(xù)的實驗,。
6、將吸附柱放入一個干凈的離心管中,，向吸附膜中央懸空滴加適量經(jīng) 65-70℃水浴預熱的洗脫液,，室溫放置2min，12000rpm 離心 2min 收集 DNA 溶液,。
注意：
1,、為了增加回收效率，可將得到的收集液重新加入吸附柱中,，12000rpm 再次離心 2min,。
2、洗脫緩沖液體積不應少于 30ul,，體積過小影響回收效率,。
3、洗脫液的 pH 值對于洗脫效率有很大影響,，若用水做洗脫液應保證其 pH 值在 7.0-8.5 之間,。
7、DNA 產(chǎn)物-20℃保存,。
相關產(chǎn)品：
E1020 EB 染色液
M1070 D2000 plus DNA Ladder
D1010 6×DNA Loading Buffer
T1060 50×TAE 緩沖液
T1050 5×TBE 緩沖液
G8142 GoldView II 型核酸染色劑(5000×)
D1200 瓊脂糖凝膠 DNA 回收試劑盒
相關文獻：
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《Expression analysis of And4 during fin regeneration in Misgurnus anguillicaudatus provides insights into its function》 作者:Li LiEmail authorQian XiaoLinlin WangZhongjie Chang 期刊:Fish Physiology and Biochemistry 影響因子:1.735 PMID:30612337
《The critical roles of exposed surface residues for the thermostability and halotolerance of a novel GH11 xylanase from the metagenomic library of a saline-alkaline soil》 作者:Zhongyuan,，Li,，Xiumei Li，Tianhui Liu,，Shiheng Chen,，Huihui Liu，Hui Wang,，Kun Li,，Yajian Song,，Xuegang Luo，Junqi Zhao,，Tongcun Zhang 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:30986455
DNA產(chǎn)物純化試劑盒
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