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　　依利特液相色譜柱的使用心得有以下幾點
　　液相色譜儀是進行定量分析，雜質(zhì)檢查等分析工作中主要的精密儀器,，色譜柱是液相色譜儀的zui核心部件,。在這里，介紹一下依利特液相色譜柱使用中的注意事項及使用心得,。
　　一,、柱頭類型和不銹鋼毛細管接頭的匹配
　　依利特液相色譜柱是消耗品，不是儀器原配的情況很多,，如果接頭和柱頭深度匹配將會產(chǎn)生漏液或者死體積過大的現(xiàn)象,。接頭比柱頭深度長，不易擰緊而漏液,；接頭比柱頭深度短,，柱頭內(nèi)留有空隙而產(chǎn)生死體積，使譜帶展寬和峰拖尾,。
　　二,、溶劑的匹配轉(zhuǎn)換
　　依利特液相色譜柱內(nèi)保存溶劑和儀器系統(tǒng)內(nèi)存留溶劑，如果和流動相不匹配,，使用前需進行轉(zhuǎn)換,。特別是流動村j含緩沖鹽時，如保存溶劑足純有機相或有機相比例高，直接將新柱接人使用,，會導致緩沖鹽在柱內(nèi)結(jié)晶析出,，造成柱頭堵塞。建議儀器和色譜柱經(jīng)常使用,，用10％的有機溶劑保持即可,。
　　三、流動相及待測樣品的過濾
　　日常分析工作中,，我們使用的流動栩和待測樣品應用0．45pm濾膜過濾后再連接或注入到色譜儀上,。對于有機相比例高的流動栩可以一起過濾出來備用，但是有機相比例小的流動相一定要現(xiàn)用現(xiàn)濾,，分析結(jié)束時一定要先用10％的有機溶劑沖洗管路及色譜柱,，為有機相少的流動相容易滋生細菌，造成色譜柱堵寒,，影響色譜柱性能,。
　　四、依利特液相色譜柱分析時應進行平衡和老化
　　進行的方法是運行幾次完整的分析程序(包括進樣),，直到觀察到峰形,、保留時間和峰面積穩(wěn)定為止。對某些特定的待測物,，如分子量大于1000的,，閃擴散速度慢，老化時間相應要長,，可采取大濃度進樣或在同一個洗脫周期內(nèi)連續(xù)進樣多針的方式加快老化,。
　　五、pH使用范圍
　　一般認為硅膠基質(zhì)柱子的pH使用范足2-8,，如果選用的是高品質(zhì)硅膠,，加上高密度鍵合和雙封尾，使pH耐受范同zui大提高到lO,。注射用頭孢拉定流動村1pH值為8,，對色譜柱傷害很大，需要選擇pH值耐受性高的色譜柱,。
　　六,、峰形異常
　　峰形對稱性的優(yōu)劣對峰面積和分離度有很大的影響，從而影響分析結(jié)果的準確性,。先檢查樣品足否過載,，由于樣品過載引起的峰形后拖不能通過改變色譜條件消除。如果發(fā)現(xiàn)過載,，需降低進樣量(包括進樣體積或濃度),，進樣量越小,，峰形越好，例子如頭孢尼西鈉的測定,。其次,，硅醇基次級保留引起部分峰拖尾。這種情況發(fā)生,，選擇高密鍵合和*的雙蜂尾工藝的色譜柱能改善峰形,。另外，溶解樣品的溶劑洗脫能力比流動相強會發(fā)生峰前延,，所以樣品選用流動相溶解,。
　　七、依利特液相色譜柱保存
　　短期保存(隔夜或隔周末)用所用的流動相(不含緩沖鹽)保存為佳,，以盡量減少下次使用的平衡時間,。一般只建議在長期保存反相柱的時候用純醇或乙腈，使用80％左右有機相保存也屬好的選擇,，且足以避免長菌,。強烈建議在柱身上貼標簽標明保存溶劑。離子交換柱和水性凝膠柱等適合保存在水溶液中的色譜柱,，可加0．05％化鈉溶液防止K菌,。正相柱無論是短期還足長期,，都推薦保存住所用流動相巾,。