Cellulose DE-52 DEAE 纖維素 DE-52

產(chǎn)品信息：  

    纖維素DE-52為中等堿性陰離子交換劑，柱層析用于吸附劑,，用以分離提純多糖,、肽、核苷酸,、酶,、血清組分和病毒等各種生物高分子。

纖維素DE-52提取法純化多克隆抗體

該法提取IgG簡便,，既可小量提取,，也可大量制備。

1．批量提取法 稱取DEAE-纖維素(DE52)50g,，置于1000ml燒杯中,，先以蒸餾水漂浮除去細(xì)顆粒，再經(jīng)酸堿處理后，用0.01～0.05mol/L,，pH8.0左右的磷酸鹽緩沖液(PB)平衡,。將水分抽干，或用布氏濾斗(內(nèi)放兩層濾紙)過濾,，收集濕纖維素,，以降低其離子強(qiáng)度。按1ml血清加濕重5g DE52,，經(jīng)過充分?jǐn)嚢瑁?℃吸附1h,。上清液可再如此處理一次,，即獲得較純的IgG。該法提取IgG簡便,，既可小量提取,，也可大量制備。

2．Tris-Cl離子交換層析法(Ion-exchange chromatography)

【材料和試劑】

（1）DE52纖維素,。

（2）HCl,；NaOH；0.01～0.05mol/L,，pH8.0 PB,；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl,；0.5mol/L NaCl,。

（3）待純化標(biāo)本：雜交瘤腹水或培養(yǎng)上清，免疫血清或飽和硫酸銨粗提品,。

（4）1.5×50cm 層析柱,；透析袋；紫外分光光度計及其他透析和層析所需的試劑和器材,。

【操作步驟】

（1）DE52纖維素的處理：DE52經(jīng)酸,、堿處理，0.01mol/L,，pH8.6 Tris-Cl平衡,。

（2）裝柱：將層析柱固定于滴定架上，柱底墊一圓形尼龍紗,，出口接一細(xì)塑料管并關(guān)閉出水,。將浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中,，待DE52自然沉降3～5cm高時,，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松開出水口螺旋夾,，控制流速1～2ml/min,，同時連續(xù)加入DE52至所需高度。待DE52*沉降后,，柱面放一圓形濾紙片,。

（3）平衡：松開出水口螺旋夾，以0.01mol/L,，pH8.6 Tris-Cl平衡,，控制流速為15滴/min，待流出液與洗脫液之pH值達(dá)到*時,，停止平衡,。

（4）待提取樣品的準(zhǔn)備：將蛋白裝入透析袋里，置4℃冰箱,，對0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析,。

（5）加樣、洗脫與收集：用吸管吸去柱面液體,，以毛細(xì)吸管沿柱壁加入樣品,，樣品體積相當(dāng)于柱床體積的1%～2%，蛋白濃度為50～70mg,。啟開出水口螺旋夾使樣品緩慢進(jìn)入柱床內(nèi),，并用少量洗脫液清洗柱壁；待液體進(jìn)入柱床后,，以0.01mol/L,，pH8.6 Tris-Cl洗脫，控制流速為14～16滴/min,。分部收集器收集,，紫外監(jiān)測，或人工收集,，以紫外分光光度計分別測定每管280nm OD值,，描繪洗脫液峰。

（6）濃縮：將洗脫液的280nm OD上峰段與下峰段各管分別合并,，裝入透析袋,，以PEG濃縮至所需體積。

Tris-PO4離子交換層析法

該法在上述方法的基礎(chǔ)上稍加改良,，即通過梯度洗脫,，可用于血清中IgG和IgM的提取。

【材料和試劑】

（1）DE52纖維素,。

（2）待純化標(biāo)本：雜交瘤腹水或培養(yǎng)上清,，免疫血清或飽和硫酸銨粗提品,。

（3）1.5×50cm 層析柱；透析袋及其他透析和層析所需的試劑和器材,。

（4）梯度洗脫液包括：0.005 mol/L,，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L,，pH6.0 Tris-PO4,；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4,。

【操作步驟】

（1）蛋白標(biāo)本對0.005mol/L,，pH8.6 Tris-PO4透析。

（2）DE52裝柱,，并以0.005mol/L,，pH8.6 Tris-PO4平衡。

（3）加樣,，以0.005mol/L,，pH8.6 Tris-PO4洗脫,，紫外監(jiān)測直至洗脫液280nm OD回到基線,。這一步驟可除去血清中其他蛋白。

（4）以350ml 0.055mol/L,，pH6.0 Tris-PO4洗脫,，這一步驟可用于純化血清IgG和IgM。

（5）以125ml 0.055mol/L,，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L,，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脫，總量收集250ml,；重復(fù)步驟（5）,。

（6）根據(jù)280nm峰值合并蛋白峰，透析濃縮和保存同上,。

用過的DE52可用0.01mol/L,，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L,，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脫回收,。再用蒸餾水洗至中性，加入0.02%疊氮鈉于4℃保存?zhèn)溆谩?/span>

性質(zhì)用途

性狀：干燥細(xì)結(jié)晶或纖維狀

基質(zhì) 高度交聯(lián)纖維素

配基 二乙基氨基乙基

配基密度 40μmol /ml

吸附載量 180mg HSA/ml

填料的顆粒大小 50μm

大流速 300cm/h

pH范圍 3-10,，在位清洗時pH范圍可到2-11

化學(xué)穩(wěn)定性 各種緩沖液及鹽,，0.5M NaOH及醋酸，8M脲,，6M鹽酸胍,，乙醇,，異丙醇等

物理穩(wěn)定性 0.1M中性緩沖液中，120℃30min

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