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1．從液氮罐中取出安剖,；有時因安剖未封嚴,，浸入了液氮，取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸,，因此應(yīng)帶有防護眼睛和手套,。

2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動,，盡快解凍,。

3．剪開紗布口袋，取出安剖,，用70％酒精擦拭消毒后,，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細胞懸液,，裝入離心管中,，再補加10ml培養(yǎng)液，吹打使細胞懸浮,。

4．低速離心（500～1000轉(zhuǎn)/分）5分鐘,，取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心,。

5．加入培養(yǎng)液適當稀釋后,，再移裝入培養(yǎng)瓶中，置溫箱培養(yǎng),，次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng),。