基因組DNA提取試劑盒簡介：
DNA是遺傳信息的載體,，是重要的生物信息分子,，是分子生物
學研究的主要對象，為了進行測序,、雜交,、基因表達、文庫構建
等試驗,，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前
提,，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、
基本的操作之一,。
Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒,，如植物、
動物,、細菌,、細胞、血液,、酵母等基因組DNA提取試劑盒,。所提
取的基因組純度高，片段大小在50kb左右,。用戶可根據(jù)需要選用
不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提,。
一、基因組DNA提取的原則：
1,、保證核酸一級結構的完整性（因為遺傳信息全部儲存在核酸一級
結構中,，故完整的一級結構是保證核酸結構與功能研究的基礎）。
2、排除其它分子（如蛋白質,、多糖,、脂類、有機溶劑等）的污染,，
使下游試驗順利進行,。
二、基因組DNA提取的原理和方法：
DNA與組蛋白構成核小體,，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結構,，
即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體,。染色體存在于
細胞核中,，外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分
散成單個細胞,，然后破碎胞膜及核膜,，使染色體釋放出來，同時
去除與DNA結合的組蛋白及非組蛋白,。
1,、樣品預處理
從各種不同來源的樣品（如細菌、酵母,、血液,、動植物組織細胞等）
中提取高純度的基因組DNA，因細胞結構及其成分不同,，樣品預處
理方式也不同,，以下簡單介紹常用提取材料的預處理方式，若需詳
細了解,，請參考本公司各基因組DNA提取試劑盒說明書,。
部分樣品預處理方式:
植物材料 液氮研磨
動物材料 勻漿、液氮研磨
培養(yǎng)細胞 蛋白酶K處理
細菌 溶菌酶破壁
酵母 破壁酶破壁,、玻璃珠研磨
血液 紅細胞裂解液去紅細胞
2,、細胞裂解
CTAB法：適用于植物組織、真菌等,。
CTAB是一種陽離子去污劑,，可溶解細胞膜，并與核酸形成復合
物,。該復合物在高鹽溶液中（>0.7M NaCl）是可溶的,，通過有機溶
劑抽提，去除蛋白,、多糖,、多酚等雜質后加入乙醇沉淀即可使核
酸分離出來。
SDS法：適用于細菌、血液,、酵母,、動物組織、細胞等,。
SDS是一種陰離子去污劑,，可溶解細胞膜，裂解細胞,，使蛋白質
變性,、染色體解體。
其它裂解方法：
物理方式：機械剪切,、超聲波破碎,、研磨勻漿等
化學方式：異硫氰酸胍、堿裂解等
酶法：蛋白酶K
3,、DNA分離純化
純化要求：核酸樣品中不應存在對酶（如核酸內(nèi)切酶,、DNA聚合酶
等）有抑制作用的成分。其它生物大分子如蛋白質,、多糖,、多酚和
脂類分子等污染應降低到低程度。排除其它核酸分子的污染,，
如提DNA時應去除RNA，反之亦然,。
純化方法：細胞破碎后,，常使用吸附材料結合方法去除雜質和純
化DNA，主要有硅基質材料,、陰離子交換樹脂和磁珠等,。因硅基
質材料可特異吸附核酸DNA，使用方便,、快捷,，不需要使用有毒
溶劑如酚、氯仿等,，使得提取基因組像過濾一樣簡單,，因此硅基
質材料成為大規(guī)模分離純化DNA的通用方法。
硅基質材料吸附核酸的原理：主要利用DNA在高鹽低pH值環(huán)境下
與硅基質材料相結合,，在低鹽高pH值環(huán)境下與硅基質材料脫離的
特征,。其機理可能是高濃度鹽離子破壞了硅基質水分子結構，形
成陽離子橋,，當鹽被清除后,，再水化的硅石破壞了基質和DNA之
間的吸引力，因而DNA從硅基質上被洗脫下來。
注意事項：盡量簡化操作步驟,，縮短提取過程,，以減少各種有害
因素對核酸的破壞。
減少化學物質對DNA的降解,，為避免過酸,、過堿對DNA雙鏈中磷
酸二酯鍵的破壞，操作多在pH值4.0-10.0的條件下進行,。
防止基因組DNA的生物降解,，主要是DNase降解基因組DNA，
DNase需二價金屬陽離子如Mg2+等的激活,，可用EDTA等金屬離
子螯和劑螯和Mg2+以抑制DNase的活性,。
減少物理因素對DNA的降解，物理降解因素主要包括機械剪切力
（如劇烈振蕩,、攪拌等）,，細胞突然置于低滲液中導致的細胞爆炸式
破裂，DNase大量釋放,，樣品反復凍融和高溫等,。
4、DNA洗脫收集
DNA的洗脫效率取決于以下重要因素：
洗脫液成分：采用硅基質膜吸附的DNA,，可將DNA在低鹽高pH
值條件下洗脫下來,。pH值在7.0-8.5之間洗脫效率較高，pH值低
于7.0則洗脫效率很低,。一般基因組提取試劑盒中的洗脫緩沖液就
是TE（pH8.0）,，既為DNA從硅基質膜上洗脫下來提供良好的pH環(huán)
境，其中的EDTA又能保證DNA不被DNase降解,，同時由于EDTA
濃度非常低,，對核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶的影響非常微弱,，不影
響后續(xù)實驗,，可放心使用。
洗脫液體積：當洗脫液體積小于30ul時,，洗脫效率很低且不穩(wěn)
定,；當洗脫液體積在50-200ul時，洗脫效率穩(wěn)定在80-90﹪,，并
可保證得到大產(chǎn)量,，因此洗脫液體積不能小于30ul。
加洗脫液部位：100-200ul洗脫液能*覆蓋硅基質膜,，DNA的
洗脫量可得到保證,，但當洗脫液體積較少如30-50ul時,，須在硅基
質膜中間部分懸空滴加洗脫液，以確保少量的洗脫液能*覆蓋
硅膠膜,。
洗脫液的溫度：在加洗脫液之前,，先將洗脫液在60-75℃水浴中
預熱10分鐘，可有效提高DNA的洗脫效率,。
洗脫時間和次數(shù)：加入預熱的洗脫液后,，可在室溫放置2-5分鐘使
DNA*溶解在洗脫液里通過離心而洗脫下來。同時可進行二次或
三次洗脫,，即將前次洗脫下來的洗脫液再上柱,、離心，使前次沒有
洗脫下來的DNA再次溶解在洗脫液里,，從而提高DNA的產(chǎn)量,。
5、DNA的定量及檢測
提取得到的DNA片段需從分子質量,、濃度,、純度等方面進行檢
測，從而判斷DNA質量,。
用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質量：得到的基因組DNA片段的
大小與樣品保存時間,、操作過程中的剪切力等因素有關。Solarbio
公司的基因組DNA提取試劑盒提取的不同材料基因組DNA片段大
小一般在50kb左右,，能很好地滿足后續(xù)試驗的要求,。
通常用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質量時，以溴酚藍為示蹤染
料,，EB染色,，紫外觀察，并與DNA分子量標準對照即可判斷所提
DNA的平均分子量,。高質量的基因組DNA應顯示為單一條帶,，如
DNA降解則表現(xiàn)為彌散條帶,。
用紫外分光光度計檢測DNA濃度和純度：
濃度測定：DNA在OD260處有顯著吸收峰,，OD260值為1相當于大約
50ug/ml雙鏈DNA。
以下簡單介紹OD260的測定方法：
所提基因組DNA樣品=100ul
進行OD260值測定的待測樣品=20ul所提基因組DNA樣品+180ul
TE=200ul
DNA稀釋倍數(shù)=200ul/20ul=10倍
如200ul待測樣品OD260值=0.2
待測樣品濃度（即100ul基因組DNA樣品濃度）=50ug/ml×OD260值
×稀釋倍數(shù)=100 ug/ml
所提100ul基因組DNA樣品總量=100 ug/ml×100ul=10ug DNA
純度測定：一般用OD260/OD280值檢測DNA樣品的純度,。正常
OD260/OD280值約為1.7-1.9,，說明DNA純度較好；若OD260/OD280
值小于1.7,，說明可能有蛋白污染,；若OD260/OD280值大于2.0，說
明可能有RNA污染或DNA已經(jīng)降解,。
注：因為pH值和離子會影響光吸收值,，因此洗脫時如不使用洗脫
緩沖液,，而使用去離子水，OD260/OD280值會偏低,，但并不表示純
度低,。
6、DNA的儲存
儲存溶液：DNA為兩性解離分子,，在堿性條件下較穩(wěn)定,，因此一
般用TE（pH8.0）保存。TE的成分為：10 mM Tris-HCl（Tris與鹽酸
形成強的緩沖對）,；1 mM EDTA（乙二胺四乙酸,，能螯合二價金屬
陽離子，抑制DNase的活性）,；pH8.0（堿性條件可減少DNA的脫氨
作用,，防止降解）。ddH2O的正常pH值為7.0,，可作為DNA的儲存
液,，但有些實驗室制備的ddH2O呈酸性（pH值小于7.0），這不僅影
響DNA的洗脫效率,，而且導致長時間保存的DNA容易發(fā)生降解,。
因此建議用TE作為DNA的長期儲存液。
儲存條件：為避免DNA降解,，提取的DNA應*行分裝,，然后置
于-20℃或-70℃保存，同時注意避免反復凍融造成DNA降解,。
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