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活性氧檢測(cè)試劑盒

閱讀:8486      發(fā)布時(shí)間:2010-1-4
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                                                       活性氧檢測(cè)試劑盒

一.產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
       活性氧檢測(cè)試劑盒(Reactive oxygen species assay kit)是一種利用熒光探針 DCFH-DA進(jìn)行活性氧檢測(cè)的試劑盒,。DCFH-
       DA本身沒(méi)有熒光,可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜,,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而 DCFH不能通透細(xì)胞膜,,從而使
       探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi),。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無(wú)熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測(cè)DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧
       的水平,。
       本試劑盒提供了活性氧陽(yáng)性對(duì)照試劑Rosup以便于活性氧的檢測(cè),。Rosup是一種混合物(compound mixture),濃度為50mg/ml,。
       本試劑盒本底低,,靈敏度高,線(xiàn)性范圍寬,使用方便,。
       本試劑盒可以測(cè)定100-500個(gè)樣品,。
二.包裝清單:
       DCFH-DA 10mM    0.1 ml
活性氧陽(yáng)性對(duì)照(Rosup, 50mg/ml)       1 ml
說(shuō)明書(shū)     1
三.保存條件:-20℃保存,一年有效,。
四.注意事項(xiàng):
探針裝載后,,一定要洗凈殘余的未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針,否則會(huì)導(dǎo)致背景較高,。
探針裝載完畢并洗凈殘余探針后,,可以進(jìn)行激發(fā)波長(zhǎng)的掃描和發(fā)射波長(zhǎng)的掃描,以確認(rèn)探針的裝載情況是否良好,。
盡量縮短探針裝載后到測(cè)定所用的時(shí)間(刺激時(shí)間除外),,以減少各種可能的誤差。
為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
五.使用說(shuō)明:
1.    裝載探針
       對(duì)于刺激時(shí)間較短(通常為2小時(shí)以?xún)?nèi))的細(xì)胞,先裝載探針,,后用活性氧陽(yáng)性對(duì)照及自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞,。對(duì)于細(xì)胞刺激
       時(shí)間較長(zhǎng)(通常為6小時(shí)以上)的細(xì)胞,先用活性氧陽(yáng)性對(duì)照及自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞,,后裝載探針,。
       原位裝載探針:本方法僅適用于貼壁培養(yǎng)細(xì)胞。按照1:1000用無(wú)血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,,使終濃度為10微摩爾/升,。去除細(xì)
       胞培養(yǎng)液,加入適當(dāng)體積稀釋好的DCFH-DA,。加入的體積以能充分蓋住細(xì)胞為宜,,通常對(duì)于六孔板的一個(gè)孔加入稀釋好的DCFH-
       DA的體積為1毫升。37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘,。用無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次,,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。
       通?;钚匝蹶?yáng)性對(duì)照在刺激細(xì)胞20-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平,。
       收集細(xì)胞后裝載探針:按照1:1000用無(wú)血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10微摩爾/升,。細(xì)胞收集后懸浮于稀釋好的
       DCFH-DA中,,細(xì)胞濃度為一百萬(wàn)至二千萬(wàn)/毫升,37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘,。每隔3-5分鐘顛倒混勻一下,,使探針和細(xì)胞充分
       接觸,。用無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA,。直接用活性氧陽(yáng)性對(duì)照及自己感興趣的藥物刺
       激細(xì)胞,,或把細(xì)胞等分成若干份后刺激細(xì)胞。通?;钚匝蹶?yáng)性對(duì)照在刺激細(xì)胞20-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平,。
2.    檢測(cè)
       對(duì)于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察,或收集細(xì)胞后用熒光分光光度計(jì),、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測(cè),。
       對(duì)于收集細(xì)胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測(cè),,用激光共聚焦顯微鏡直接觀察也可以,。
3.    參數(shù)設(shè)置
       使用488nm激發(fā)波長(zhǎng),525nm發(fā)射波長(zhǎng),,實(shí)時(shí)或逐時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)刺激前后熒光的強(qiáng)弱,。DCF的熒光光譜和FITC非常相似,可以用
       FITC的參數(shù)設(shè)置檢測(cè)DCF,。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考下圖,。
4.    其它說(shuō)明
       陽(yáng)性對(duì)照可以按照1:1000的比例使用。例如裝載好探針的細(xì)胞共1毫升,,可以加入1微升的陽(yáng)性對(duì)照刺激,。通常刺激后20-30分鐘
       內(nèi)可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對(duì)于不同的細(xì)胞,,活性氧陽(yáng)性對(duì)照的效果可能有較大的差別,。如果在刺激后30分鐘內(nèi)
       觀察不到活性氧的升高,可以適當(dāng)提高活性氧陽(yáng)性對(duì)照的濃度,。如果活性氧升高得過(guò)快,,可以適當(dāng)降低活性氧陽(yáng)性對(duì)照的濃度。
       另外,,對(duì)于某些細(xì)胞,,如果發(fā)現(xiàn)沒(méi)有刺激的陰性對(duì)照細(xì)胞熒光也比較強(qiáng),,可以按照1:2000-1:5000稀釋DCFH-DA,,使裝載探針時(shí)
       DCFH-DA的濃度為2-5微摩爾/升。探針裝載的時(shí)間也可以根據(jù)情況在15-60分鐘內(nèi)適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整,。
六.使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn):
1. Jia SJ, Jiang DJ, Hu CP, Zhang XH, Deng HW, Li YJ.
Lysophosphatidylcholine-induced elevation of asymmetric dimethylarginine level by the NADPH oxidase pathway in endothelial cells.
Vascul Pharmacol. 2005 Nov 22; [Epub ahead of print] (Impact factor:2.547)

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