活性氧檢測試劑盒
一．產(chǎn)品簡介：
活性氧檢測試劑盒（Reactive oxygen species assay kit）是一種利用熒光探針 DCFH-DA進行活性氧檢測的試劑盒,。DCFH-
DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜,，進入細胞內(nèi)后,，可以被細胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而 DCFH不能通透細胞膜,，從而使
探針很容易被裝載到細胞內(nèi),。細胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細胞內(nèi)活性氧
的水平,。
本試劑盒提供了活性氧陽性對照試劑Rosup以便于活性氧的檢測,。Rosup是一種混合物（compound mixture），濃度為50mg/ml,。
本試劑盒本底低,，靈敏度高，線性范圍寬,，使用方便,。
本試劑盒可以測定100－500個樣品。
二．包裝清單：
DCFH-DA 10mM 0.1 ml
活性氧陽性對照（Rosup, 50mg/ml） 1 ml
說明書 1 份
三．保存條件：-20℃保存,，一年有效,。
四．注意事項：
探針裝載后，一定要洗凈殘余的未進入細胞內(nèi)的探針,，否則會導(dǎo)致背景較高,。
探針裝載完畢并洗凈殘余探針后，可以進行激發(fā)波長的掃描和發(fā)射波長的掃描,，以確認探針的裝載情況是否良好,。
盡量縮短探針裝載后到測定所用的時間（刺激時間除外），以減少各種可能的誤差,。
為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
五．使用說明：
1. 裝載探針
對于刺激時間較短（通常為2小時以內(nèi)）的細胞,，先裝載探針,，后用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺激細胞,。對于細胞刺激
時間較長（通常為6小時以上）的細胞，先用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺激細胞,，后裝載探針,。
原位裝載探針：本方法僅適用于貼壁培養(yǎng)細胞。按照1:1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,，使終濃度為10微摩爾/升,。去除細
胞培養(yǎng)液，加入適當(dāng)體積稀釋好的DCFH-DA,。加入的體積以能充分蓋住細胞為宜,，通常對于六孔板的一個孔加入稀釋好的DCFH-
DA的體積為1毫升。37℃細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘,。用無血清細胞培養(yǎng)液洗滌細胞三次,，以充分去除未進入細胞內(nèi)的DCFH-DA。
通?；钚匝蹶栃詫φ赵诖碳ぜ毎?0-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平,。
收集細胞后裝載探針：按照1:1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA，使終濃度為10微摩爾/升,。細胞收集后懸浮于稀釋好的
DCFH-DA中,，細胞濃度為一百萬至二千萬/毫升，37℃細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘,。每隔3-5分鐘顛倒混勻一下,，使探針和細胞充分
接觸。用無血清細胞培養(yǎng)液洗滌細胞三次,，以充分去除未進入細胞內(nèi)的DCFH-DA,。直接用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺
激細胞，或把細胞等分成若干份后刺激細胞,。通?；钚匝蹶栃詫φ赵诖碳ぜ毎?0-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
2. 檢測
對于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察,，或收集細胞后用熒光分光光度計,、熒光酶標(biāo)儀或流式細胞儀檢測。
對于收集細胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計,、熒光酶標(biāo)儀或流式細胞儀檢測，用激光共聚焦顯微鏡直接觀察也可以,。
3. 參數(shù)設(shè)置
使用488nm激發(fā)波長,，525nm發(fā)射波長，實時或逐時間點檢測刺激前后熒光的強弱,。DCF的熒光光譜和FITC非常相似,，可以用
FITC的參數(shù)設(shè)置檢測DCF,。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考下圖。
4. 其它說明
陽性對照可以按照1:1000的比例使用,。例如裝載好探針的細胞共1毫升,，可以加入1微升的陽性對照刺激。通常刺激后20-30分鐘
內(nèi)可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高,。對于不同的細胞,，活性氧陽性對照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30分鐘內(nèi)
觀察不到活性氧的升高,，可以適當(dāng)提高活性氧陽性對照的濃度,。如果活性氧升高得過快，可以適當(dāng)降低活性氧陽性對照的濃度,。
另外,，對于某些細胞，如果發(fā)現(xiàn)沒有刺激的陰性對照細胞熒光也比較強,，可以按照1:2000-1:5000稀釋DCFH-DA,，使裝載探針時
DCFH-DA的濃度為2-5微摩爾/升。探針裝載的時間也可以根據(jù)情況在15-60分鐘內(nèi)適當(dāng)進行調(diào)整,。
六．使用本產(chǎn)品的文獻：
1. Jia SJ, Jiang DJ, Hu CP, Zhang XH, Deng HW, Li YJ.
Lysophosphatidylcholine-induced elevation of asymmetric dimethylarginine level by the NADPH oxidase pathway in endothelial cells.
Vascul Pharmacol. 2005 Nov 22; [Epub ahead of print] （Impact factor:2.547）
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