日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

| 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

17801761073

technology

首頁   >>   技術文章   >>   人甲肝病毒抗體IgG ELISA 檢測試劑盒

上海索寶生物科技有限公司

立即詢價

您提交后,,專屬客服將第一時間為您服務

人甲肝病毒抗體IgG ELISA 檢測試劑盒

閱讀:5651      發(fā)布時間:2009-12-23
分享:

 

甲肝病毒抗體IgGHAV-IgGELISA 檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿
 
試驗原理
HAV-IgG試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知HAV-IgG濃度的標準品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測,。先將HAV-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,,加入親和素標記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A,、B,,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中HAV-IgG的濃度呈比例關系,。
 
試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)
96孔配置
48孔配置
配制
96/48人份酶標板
1塊板(96T)
半塊板(48T)
即用型
塑料膜板蓋
1塊
半塊
即用型
標準品:40IU/L
1瓶(0.6ml)
1瓶(0.3ml)
按說明書進行稀稀
空白對照
1瓶(1.0ml)
1瓶(0.5ml)
即用型
標準品稀釋緩沖液
1瓶(5ml)
1瓶(2.5ml)
即用型
生物素標記的抗HAV-IgG抗體
1瓶(6ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
親和鏈酶素-HRP
1瓶(10ml)
1瓶(5.0ml)
即用型
洗滌緩沖液
1瓶(20ml)
1瓶(10ml)
按說明書進行稀釋
底物A
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
底物B
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
終止液
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
標本稀釋液
1瓶(12ml)
1瓶(6.0ml)
即用型

 
自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul,、10ul,、50ul、100ul,、200ul,、500ul、1000ul,。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等,。
 
安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B,。一旦接觸到這些液體,,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品,。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
 
操作注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存,。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質,。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質前使用,。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
7. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,,有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應一致,,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
 
樣品收集,、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2,、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3,、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液
5,、 保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 
試劑的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,,不能儲存,。稀釋前將標準品振蕩混勻,。稀釋比例按下表中進行:

40 IU/L
(6號標準品)
原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
20 IU/L
(5號標準品)
100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 IU/L
(4號標準品)
100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 IU/L
(3號標準品)
100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 IU/L
(2號標準品)
100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
1.25 IU/L
(1號標準品)
100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 IU/L
(空白對照)
原始濃度不用稀釋直接加入50ul,。

 
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋,。
 
操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復孔的盡量做復孔,。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次,。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘,。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應立即測定結果,。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
 
建議使用的實驗方案

 
標準品濃度(IU/L)
 
A
40
40
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
B
20
20
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
C
10
10
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
D
5.0
5.0
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
E
2.5
2.5
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
F
1.25
1.25
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
G
0
0
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
H
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品
樣品

 
 
局限
6號標準品以上的結果為非線性的,,根據(jù)此標準曲線無法得到的結果,。
 
試劑盒性能
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990,。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%,。
 
結果 判 斷
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD
 
2,、以吸光度OD值為縱坐標(Y),,相應的HAV-IgG標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,,樣品的HAV-IgG含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,。
 
3檢測值范圍:0-40IU/L
 
4,、敏感度: 0.1 IU/L

會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功,!我們將在第一時間回復您~
在線留言