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遇到色譜進樣針的故障你知道怎么處理嗎
色譜進樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進樣針,，樣品才能進入色譜柱,，經(jīng)檢測器，進行連續(xù)譜圖分析,，所以,，進樣針一旦出現(xiàn)故障要及時處理，否則不僅會影響工作效率,，還會對儀器產(chǎn)生傷害,。
1、怎樣防止進樣針不彎,？
答：很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎,，原因是：
(1)進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊,，這時注射器很難扎進去,。
(2)位置找不好針扎在進樣口金屬部位。
(3)注射器桿彎是進樣時用力太猛,，進口色譜帶一個進樣器架,，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎,。
(4)因為注射器內(nèi)壁有污染,，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西,，這時吸樣注射感到吃力,。清洗方法將針桿拔出，注入一點水,，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉,，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁,，將針桿拔出用濾紙擦一下,，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時,，進完樣要及時用溶劑洗注射器,。
(5)進樣時一定要穩(wěn)重,，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了,。
2,、進針技巧TIPs？
(1)扎針時感覺進樣墊較緊, 則注樣后拔針要快,，若扎針時感覺進樣墊較松, 則注樣后拔針可慢點,。
(2)馬上拔出。進樣量要少,，可以保證峰形好看些,。注意進樣器中不要留有氣泡，慢吸,，快打,，將氣泡排出；
(3)進樣前多抽吸幾次排盡氣泡,，進樣時快進快出,，針扎進去的位置去的位置盡量固定，至于進樣后按start時間,，不需要特別快,，只要保證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以；
(4)一般是要立刻拔出,，有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質(zhì),，根據(jù)分析樣品的不同，進樣慢還會造成拖尾,，另外同一批樣品最好由同一個人來進以保證進樣的重現(xiàn)性,，不同的人進樣誤差會差別很大，據(jù)agilent工程師說,，能保證5%以內(nèi)的誤差率就算是比較好的了,，原裝的進樣針非常貴，要小心,。還有一種說法認(rèn)為進樣后即刻拔出來可以起到一種類似攪拌的作用,，在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應(yīng),。
(5)待測液應(yīng)裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存),，以免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致兩次進樣間溶液濃度變化。
(6)進樣前,，要用溶劑洗進樣針三次左右,，保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右，保證進樣濃度和待測液濃度一致,。
(7)注意趕走進樣針中的氣泡,，以免實際進樣量和標(biāo)示值有偏差。進樣手法要一致,，速度要快,。
(8)橡皮圈要勤檢查，以免老化,。
(9)進針時要對準(zhǔn)進樣器的孔中心,，避免在進針過程中碰到進樣器的導(dǎo)管。
3,、做液相實驗進樣針被氧化變澀了,，影響進樣，要怎么處理呢?
(1)多數(shù)人建議甲醇沖洗,，超聲20分鐘,，再用純甲醇超聲試試，一般建議你用完之后用甲醇水清新,，然后再用純甲醇洗,，那樣針一般不會澀了，我曾經(jīng)用肥皂水洗過里面的那層油狀物,。
(2)還可用5%稀硝酸洗的,，因為樣品有的時候不是純甲醇溶解，是用甲醇和水,，這樣的話進樣針上的鐵的部分就生銹,，用稀硝酸洗的話可以洗掉鐵銹。