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C8反相液相色譜柱使用中的注意事項(xiàng)
C8反相液相色譜柱具有的性能。即使對于非常難分離的堿性化合物,，也可獲得出色的峰形,，從而改善了這些類型的樣品的柱效和分離度。由于安捷倫在硅膠制造和鍵合技術(shù)方面進(jìn)行了改進(jìn),，因此能夠獲得這樣優(yōu)異的性能,，并且這些技術(shù)*由安捷倫控制。
C8反相液相色譜柱使用中的注意事項(xiàng)
1,、新C18柱在使用前,，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速沖洗，作用是使固定相能充分潤濕,、碳鏈?zhǔn)嬲?,，使C8反相液相色譜柱的性能達(dá)到更好狀態(tài)。具體操作是,，將配制好65%的乙腈/水沖洗后,，把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器,，以免污染了檢測器）,，以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過20分鐘后再接上檢測器,，以1.0ml/min的流速,，繼續(xù)沖洗2~8小時；
2,、液相色譜儀檢測分析樣品完畢后,，須沖洗色譜柱。尤其是流動相中含有酸或鹽時,，需將色譜柱中的酸或鹽沖洗干凈,，通常建議用10%甲醇水沖洗20倍柱體積；
3,、若C8反相液相色譜柱處于長期閑置狀態(tài)時,，要將色譜柱*沖洗，建議沖洗3-4小時以上,，保存在純有機(jī)試劑或高比例的有機(jī)試劑溶液中,；
4,、由于C18柱的固定相疏水性較強(qiáng)，在使用過程中盡量不要使用高水相條件,，若水相比例過高易引起固定相疏水塌陷,，引起柱效迅速下降，甚至造成不可逆的負(fù)面影響,；由于碳載量高,，表現(xiàn)尤為明顯，建議使用過程中水相比例不超過90%,；
5,、壓力升高、柱性能下降：通常為色譜柱被污染,，對色譜柱進(jìn)行再生處理可恢復(fù)部分柱效,；
6、壓力驟升：通常由鹽析出或篩板堵塞引起,，若是鹽析出,，用10%甲醇水低流速沖洗至壓力恢復(fù)即可；若判斷并非鹽析出,，以純甲醇或10%甲醇水為流動相反沖色譜柱（將色譜柱反接,，不接檢測器），若反沖半小時仍無效果則說明反沖無效,，需尋找其他原因,。