登革熱檢測試劑操作說明書

目前市場上同一產(chǎn)品不同品牌的數(shù)量眾多，怎么識別好的產(chǎn)品和不好的產(chǎn)品呢,？以及操作步驟的重要性,，即使是一個(gè)好的產(chǎn)品，樣本處理不好也可能導(dǎo)致不好的結(jié)果,，所以產(chǎn)品質(zhì)量,、操作細(xì)節(jié)和樣本處理也決定了實(shí)驗(yàn)的成果。

科潤達(dá)生物提供的是進(jìn)口的登革熱試劑,，以及包裝配送了完整的登革熱檢測試劑操作說明書,，并且提供體貼的售后服務(wù)，上班期間有專業(yè)的指導(dǎo)技術(shù)人員解答問題,，產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)質(zhì)保障,，歡迎咨詢訂購。

下面介紹的是有關(guān)于德國IBL品牌采用ELISA方法檢測人血清和血漿中IgG抗體的登革熱試劑,，如有需要了解其他方法或者類型的登革熱試劑,，可以搜索科潤達(dá)生物網(wǎng)站或者在平臺留言聯(lián)系我們獲取資料。

登革熱IgG檢測試劑操作說明書

登革熱IgG檢測試劑盒預(yù)期用途
登革熱IgG檢測試劑盒可用于人血清、血漿中抗登革熱病毒IgG抗體的定性檢測,。

登革熱IgG檢測試劑盒檢測原理

抗登革熱病毒IgG抗體的定性酶免檢測利用的ELISA技術(shù),。微孔板上預(yù)先包被了結(jié)合樣品相關(guān)抗體的登革熱病毒2型抗原,。洗板除去未結(jié)合的樣品物質(zhì)后，加入辣根過氧酶標(biāo)記的抗人IgG酶聯(lián)物,。這一酶聯(lián)物可與捕獲到的登革熱病毒特異性抗體結(jié)合,。

加入能產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)產(chǎn)物的TMB底物液后，如果顯示藍(lán)色則可知已形成免疫復(fù)合物,。所顯示顏色的強(qiáng)度與樣品中登革熱病毒特異性IgG抗體的量成正比,。加入硫酸以終止反應(yīng),以便產(chǎn)生黃色的終點(diǎn)顏色。用一酶標(biāo)儀在450m處讀取OD值,。

登革熱IgG檢測試劑盒組成成分
1,、微孔板：12×8可拆板條，包被有登革熱2型抗原,，真空密封于鋁鉑金屬袋中,。
2、樣品稀釋液：1瓶,，內(nèi)含100ml樣品稀釋用緩沖液,，pH2±0.2，液體為黃色,，待用,，白蓋。
3,、終止液：1瓶,，內(nèi)含15ml硫酸，0.2mol/l,；待用,，紅蓋
4、洗滌液（20×濃縮）：1瓶,，50ml,，含20倍濃縮的樣品洗滌液，pH7.2±0.2,，白蓋
5,、酶聯(lián)物：1瓶，含20ml HRP標(biāo)記的兔抗人IgG,，藍(lán)色,，待用，黑蓋,。
6,、底物液：1瓶，含15ml TMB,，待用,，黃蓋,。
7,、登革熱 IgG陽性質(zhì)控：1瓶,，2ml；黃色,，待用,，紅蓋
8、登革熱 IgG臨界質(zhì)控：1瓶,，3ml,；黃色，待用,，綠蓋
9,、登革熱 IgG陰性質(zhì)控：1瓶，2ml,；黃色,，待用，藍(lán)蓋

實(shí)驗(yàn)所需材料（未提供）
1）可在450/620nm處讀數(shù)的酶標(biāo)儀
2）37℃恒溫箱
3）自動(dòng)或半自動(dòng)洗板機(jī)
4）取樣吸頭（10µl和100µl）
5）旋渦混合器
6）去離子水或雙蒸水
7）試管
8）計(jì)時(shí)器

登革熱IgG檢測樣本要求
■樣本采集后（保存在2-8℃）應(yīng)該在5小時(shí)內(nèi)用于檢測,，否則應(yīng)該保存在-20~-70℃,。避免反復(fù)凍融，不推薦使用滅活的樣本,。
■樣品稀釋：樣品使用樣品稀釋液以1:101的比例進(jìn)行稀釋,。

登革熱IgG檢測方法
實(shí)驗(yàn)開始之前仔細(xì)閱讀操作步驟，嚴(yán)格遵守操作步驟才可以獲得可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。如果這實(shí)驗(yàn)是在ELISA自動(dòng)系統(tǒng)上進(jìn)行,，為了避免洗板的影響，我建議在洗板步驟時(shí),，洗板3次改成洗板5次,，洗滌液從300µl增加到350µl。實(shí)驗(yàn)開始之前,，應(yīng)當(dāng)在試劑盒提供的結(jié)果單上標(biāo)記好所有的樣品和質(zhì)控品,。取適當(dāng)數(shù)量的板條置于板架上。

請至少做以下幾個(gè)孔：
1孔（例A1）做空白對照孔
1孔（例B1）做陰性質(zhì)控
2孔（例C1+ D1）做臨界質(zhì)控
1孔（例E1）做陽性質(zhì)控

我們建議您將質(zhì)控和病人樣品做雙份檢測,。照說明書給出的實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行操作,，并避免不同步驟之間的時(shí)間隔無明顯差別。加每一質(zhì)控品和樣品時(shí)都應(yīng)當(dāng)用新的取樣吸頭,。把恒溫箱調(diào)至37 ± 1℃,。

1）控品和已稀釋好的樣品分別100µl加入到相應(yīng)的微孔中，留下A1做空白對照孔,。
2）蓋板,。
3）37±1℃下溫育1h±5min

4）溫育后,，移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,，用300µl洗滌液洗板3次,。避免反應(yīng)孔中的液體濺出。每次洗板間的浸潤時(shí)間都應(yīng)大于5秒,。后在吸水紙上拍干,。

注意：洗板步驟很重要，洗板不充分將可能導(dǎo)致結(jié)果不精確或錯(cuò)誤的OD值,。
5）除空白孔外,，在每一微孔中都加入100µl登革熱抗IgG酶標(biāo)物，蓋板,。
6）室溫下溫育30,，避免太陽直射
7）重復(fù)步驟4
8）在每一微孔中加入100µlTMB底物液
9）室溫下（20-25℃）避光溫育15min
10）按加TMB底物液的順序和速度在每一微孔中加入100µl終止液。溫育之后,，包被板內(nèi)試劑的顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色,。

注意：高陽性的病人樣品會引起染色劑沉淀。這些沉淀物會影響OD值的讀取,。例如：我們建議按1：1的比例用生理鹽水預(yù)先稀釋樣品,。然后按1：100的比例用稀釋液稀釋樣品，并將結(jié)果乘以2,。

11）加終止液后30min之內(nèi)在450/620nm處讀取OD值,。


想了解更多產(chǎn)品信息，歡迎咨詢我們獲取資料,。
代理商：深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司