ELISA的基本原理,、應(yīng)用及方法和類型

    ELISA的基本原理有三條：
    （1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性,；
    （2）抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；
    （3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此,，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果,。

    ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病,、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷,。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,，認(rèn)為ELISA法具有靈敏,、特異,、簡單、快速,、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點(diǎn),。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查,。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,，所以也是一種早期診斷的良好方法,。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大，可概括四個(gè)方面： 1,、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位,。 2、研究抗酶抗體的合成,。 3,、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。 4,、定量檢測體液中抗原或抗體成份,。

    方法二　用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml,，4℃過夜,。次日洗滌3次。
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加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌,。（同時(shí)做空白,、陰性及陽性孔對照）
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于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml,，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
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其余步驟同“雙抗體夾心法”的4,、5、6,。

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