ELISA測定的常用模式四--間接法測抗體
 

    基本方法的操作如下:

    1．將病原體的抗原在碳酸鹽緩沖液中4~C過夜包被,，形成固相抗原,，洗滌去除未與固相結(jié)合或結(jié)合不緊的抗原后,，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結(jié)合的部分及雜質(zhì),。   

    2．加入含待測抗體的臨床樣本如血清等,，溫育一定時(shí)間后洗板；此時(shí),，待測抗體就會(huì)與固陽上特異抗原反應(yīng)而吸附于固相上,。

    3．加入酶標(biāo)記的抗人IgG抗體，溫育一定時(shí)間后洗板,；此時(shí),，在固相上即形成固相抗原—待測抗體—酶標(biāo)二抗復(fù)合物。

    4．加入酶底物,，溫育顯色測定（圖2—6）,。

  間接法測抗體在目前應(yīng)用zui多的是丙型肝炎病毒抗體（抗HCV）、人免疫缺陷病毒抗體（抗HIV）以及梅毒螺旋體抗體等的測定,。從上述的測定模式可見,，間接法測抗體，嚴(yán)格地講,，所測定的僅為抗體的IgG類,，不涉及IgM和IgA類，這是由酶標(biāo)二抗體所決定的,。

    影響間接法測定抗體的一個(gè)較大的因素是包被抗原的純度?，F(xiàn)在間接法測抗體中所使用的抗原一般均為基因工程重組抗原，如HCV的NS3,，NS4,，NS5，HIV的gp41和gpl20和梅毒螺旋體TpNl5,，TpNl7,，TpN47等?；蚬こ炭乖诩兓瘯r(shí)應(yīng)盡量去除用來表達(dá)的宿主如大腸桿菌的抗原,，以免由于機(jī)體存在對(duì)這種宿主抗原的抗體而引起假陽性反應(yīng)。此外,，由于機(jī)體的IgG類抗體濃度較高,，其中絕大部分為機(jī)體接觸外界環(huán)境刺激所產(chǎn)生的非特異IgG，因此,，為避免這些高濃度非特異IgG對(duì)固相的吸附所致的假陽性反應(yīng),，通常需對(duì)待測樣本做一定程度的稀釋。

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