ELISA原理 --操作規(guī)則（新手適用）

酶聯(lián)免疫吸附實驗 ELISA

    一．實驗?zāi)康?/span>

     酶聯(lián)免疫吸附測定（enzyme-linked immunosorbent assay 簡稱ELISA）是在免疫酶技術(shù)（immunoenzymatic techniques）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù),ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）, 再加相應(yīng)酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復(fù)合物,，再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物,。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量,。待測抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。

    二．實驗原理

    用于免疫酶技術(shù)的酶有很多,，如過氧化物酶,，堿性磷酸酯酶，β－Ｄ－半乳糖苷酶,，葡萄糖氧化酶,，碳酸酐酶，乙酰膽堿酯酶,，6－磷酸葡萄糖脫氧酶等,。常用于ELISA法的酶有辣根過氧化物酶，堿性磷酸酯酶等,，其中尤以辣根過氧化物酶為多,。由于酶摧化的是氧化還原反應(yīng)，在呈色后須立刻測定,，否則空氣中的氧化作用使顏色加深,，無法準確地定量。

     辣根過氧化物酶（HRP）是一種糖蛋白,，每個分子含有一個氯化血紅素（protonhemin）區(qū)作輔基,。酶的濃度和純度常以輔基的含量表示。氯化血紅素輔基的zui大吸收峰是403nm,，HRP酶蛋白的zui大吸收峰是275nm,，所以酶的濃度和純度計算式是（已知HRP的A（1cm 403nm 1%）＝25，式中1％指HRP百分濃度為100ml含酶蛋白1g,，即10mg/ml,，所以，酶濃度以 mg/ml 計算是HRP的A（1cm 403nm mg/ml=2.5）HRP純度（RZ）=A403nm/A275nm純度RZ（Ｒeinheit Zahl）值越大說明酶內(nèi)所含雜質(zhì)越少,。高純度HRP的RZ值在3.0左右,，zui高可達3.4,。用于ELISA檢測的HRP的RZ值要求在3.0以上,。

   ELISA的基本原理有三條：
    （1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,，并保持其免疫學(xué)活性,；
    （2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；
    （3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此,，可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果,。

    ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病,、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷,。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,，認為ELISA法具有靈敏,、特異、簡單,、快速,、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體,，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大,，可概括四個方面： 1,、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。 2,、研究抗酶抗體的合成,。 3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng),。 4,、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

基本方法一　用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml,。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,，4℃過夜。次日,，棄去孔內(nèi)溶液,，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘,。（簡稱洗滌,，下同）,。
　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時,。然后洗滌,。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）,。
　　3.　加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中,，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時,，洗滌,。
　　4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘,。
　　5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml,。
　　6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,，陽性程度越強,，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺,，以“+”,、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上,，于450nm（若以ABTS顯色,，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值,，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,，即為陽性。

基本方法二　用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml,， 每孔加0.1ml,，4℃過夜。次日洗滌3次,。
↓
加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌,。（同時做空白、陰性及陽性孔對照）
↓
于反應(yīng)孔中,，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml,，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
↓
其余步驟同“雙抗體夾心法”的4,、5、6,。

     （二） 酶與底物

    酶結(jié)合物是酶與抗體或抗原, 半抗原在交聯(lián)劑作用下聯(lián)結(jié)的產(chǎn)物,。是ELISA成敗的關(guān)鍵試劑,，它不僅具有抗體抗原特異的免疫反應(yīng),，還具有酶促反應(yīng),，顯示出生物放大作用，但不同的酶選用不同的底物,。

免疫技術(shù)常用的酶及其底物

     *  終止劑為2mol/L H2SO4

     ** 終止劑為2 mol/L檸檬酸,， 不同的底物有不同的終止劑。

     可催化下列反應(yīng)： HRP+H2O2→復(fù)合物 復(fù)合物+AH2→過氧化物酶+H2O+A AH2 ——為無色底物, 供氫體,； A—— 為有色產(chǎn)物,。

（三） ELISA常用的四種方法

    1．直接法測定抗原

      將抗原吸附在載體表面；

      加酶標抗體,，形成抗原—抗體復(fù)合物,；

      加底物。底物的降解量＝抗原量,。

     2．間接法測定抗體

     將抗原吸附于固相載體表面,；

      加抗體, 形成抗原-抗體復(fù)合物；

      加酶標抗體,；

      加底物,。 測定底物的降解量＝抗體量。

    3．雙抗體夾心法測定抗原

     將抗原免疫*種動物獲得的抗體吸附于固相表面;

     加抗原,，形成抗原-抗體復(fù)合物;

     加抗原免疫第二種動物獲得的抗體,，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;

     加酶標抗抗體（第二種動物抗體的抗體）;

     加底物。底物的降解量＝抗原量,。

    4. 競爭法測定抗原

    將抗體吸附在固相載體表面;

     （1） 加入酶標抗原,；

     （2）,（3）加入酶標抗原和待測抗原；

     加底物,。對照孔與樣品孔底物降解量的差＝未知抗原量,。

    三．儀器和材料

    1. 聚苯乙烯微量細胞培養(yǎng)板（平板, 40, 96孔）。

    2. 酶聯(lián)免疫檢測儀

    3. 辣根過氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀釋度1:1000,。

    4. 包被液:：0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃,，保存,　Na2CO3 0.15克, NaHCO3 0.293克,蒸餾水稀釋至100 ml。

     5. 稀釋液：0.01mol/LpH7.4 PBS--Tween--20, ４℃,，保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween—20,，0.5ml. 蒸餾水加至1000ml。

     6. 洗滌液：同稀釋液

     7. 封閉液：0.5%雞卵清蛋白,，pH7.4 PBS,。

     8. 鄰苯二胺溶液（底物）：臨用前配制 0.1M 檸檬酸（2.1g/100ml）, 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O　（7.163g/100ml）　6.4ml, 蒸餾水12.5ml, 鄰苯二胺10mg, 溶解后, 臨用前加30%H2O2 40 微升。

     9. 終止液：2mol/LH2SO4,。

    四.  操作步驟

    1. 包被抗原：用包被液將抗原作適當稀釋, 一般為1～10微克/孔,，每孔加200微升,，37℃溫育1小時后，4℃冰箱放置16～18小時,。

    2. 洗滌：倒盡板孔中液體,，加滿洗滌液，靜放三分鐘,，反復(fù)三次,，zui后將反應(yīng)板倒置在吸水紙上，使孔中洗滌液流盡,。

   3. 加封閉液200微升,，37℃放置一小時。

   4. 洗滌同2,。

   5. 加被檢血清：用稀釋液將被檢血清作幾種稀釋,,，每孔200微升。同時作稀釋液對照,。37℃放置2小時,。

   6. 洗滌同2。

   7. 加辣根過氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小時,。

   8. 洗滌同2,。

   9. 加底物：鄰苯二胺溶液加200ml，室溫暗處10--15分鐘,。

   10. 加終止液：每孔50微升,。

   11. 觀察結(jié)果：用酶聯(lián)免疫檢測儀記錄490nm讀數(shù)。

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