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上海金鵬分析儀器有限公司

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十四種色譜常見使用問題的詳細(xì)解答

閱讀:2266      發(fā)布時(shí)間:2015-5-27
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一,、用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移,有時(shí)發(fā)生快速變化,,原因何在?如何解決?

答:關(guān)于漂移問題:

1,、溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置,,保持柱溫恒定,。

2、流動(dòng)相發(fā)生變化,,解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā),、反應(yīng)等。

3、柱子未平衡好,,需對(duì)柱子進(jìn)行更長時(shí)間的平衡,。


關(guān)于快速變化問題

1、流速發(fā)生變化,,解決辦法是重新設(shè)定流速,,使之保持穩(wěn)定。

2,、泵中有氣泡,,可通過排氣等操作將氣泡趕出。

3,、流動(dòng)相不合適,,解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合。


二,、色質(zhì)聯(lián)用中毛細(xì)柱的選擇應(yīng)注意什么問題?

答:1,、柱效要高

2、熱穩(wěn)定性好

3,、化學(xué)惰性強(qiáng)


具體選擇應(yīng)注意:

1,、柱極性。根據(jù)分析樣品選擇不同極性的柱子進(jìn)行分析,。

2,、柱子內(nèi)徑。內(nèi)徑大小決定柱容量,。

3,、液膜厚度。分析樣品溫度一不一樣,,對(duì)膜厚有不同要求,,溫度高液膜要厚,溫度低液膜要薄,。

4,、柱長度。柱越長,,柱效越高,,分離效果越好,但也存在吸附問題,,柱子過長,,分析時(shí)間長,因此要根據(jù)樣品考慮柱子長度,。

5,、外涂層(柱體)的選擇,。

6、另外還有儀器型號(hào),、分析對(duì)象等因素,。


三、液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?

答:1,、篩板堵塞或柱失效,,解決辦法是反向沖洗柱子,,替換篩板或更換柱子,。

2、存在干擾峰,,解決辦法為使用較長的柱子,,改換流動(dòng)相或更換選擇性好的柱子。


四,、從那些方面可以簡單判別毛細(xì)管柱子的熱穩(wěn)定性好壞?

答:1,、分配容量(或容量因子)K,好的柱子在高溫運(yùn)行后,,分配容量K不應(yīng)有明顯的下降,,否則,說明柱子的熱穩(wěn)定性不好,。

2,、理論塔板數(shù)n,熱穩(wěn)定性好的柱子經(jīng)受高溫后,,理論塔板數(shù)應(yīng)基本保持恒定,。

3、柱子的極性,。熱穩(wěn)定性好的柱子,,高溫前后極性變化不大,具體表現(xiàn)為保留指數(shù)I值沒有大的變化,。

4,、噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后,,噪聲不能增加,。

5、柱子的去活層,,毛細(xì)管柱子涂固定液前內(nèi)部一般要用去活性試劑去活以增加惰性,。質(zhì)量好的毛細(xì)管柱子高溫后,去活層不應(yīng)該變化,,表現(xiàn)在對(duì)強(qiáng)極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加,。


五,、為什么進(jìn)樣器內(nèi)的玻璃襯套會(huì)對(duì)色譜行為造成影響?

答:進(jìn)樣器內(nèi)的玻璃襯套主要有下列作用:

1、提供一個(gè)溫度均勻的汽化室,,防止局部過熱,。

2、玻璃的惰性不如不銹鋼好,,減少了在汽化期間樣品分解的可能性,。

3、易于拆換清洗 ,,以保持清潔的汽化室表面,,一些痕量非揮發(fā)性組分會(huì)逐漸積累殘存于汽化室,高溫下會(huì)慢慢分解,,使基流增加,,噪聲增大,通過清洗玻璃襯套可以消除這種影響,。

4,、可根據(jù)需要選擇管壁厚度及內(nèi)徑適宜的玻璃襯套,以改變汽化室的體積,,而不用更換整個(gè)進(jìn)樣加熱塊,。從以上幾個(gè)方面可以知道玻璃襯套對(duì)色譜行為造成影響的原因。


六,、毛細(xì)管色譜分流進(jìn)樣時(shí),,非線性分流的主要原因是什么?

答:1、進(jìn)樣器溫度太低,,樣品汽化不*,,發(fā)生分級(jí)分流。

2,、進(jìn)樣器溫度太高,,某些組分可能發(fā)生熱分解,也有的樣品可能發(fā)生催化分解,,或樣品部分地被吸附在進(jìn)樣器內(nèi)表面上,。

3、在分流點(diǎn)以前樣品沒有混合均勻或混合不充分,。

4,、系統(tǒng)的進(jìn)樣墊,柱接頭等地方漏氣,。


七,、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法

答:1、樣品量不足:解決辦法為增加樣品量,。

2,、樣品未從柱子中流出:可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子,。

3、樣品與檢測器不匹配:根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器,。

4,、檢測器衰減太多:調(diào)整衰減即可。

5,、檢測器時(shí)間常數(shù)太大:解決辦法為降低時(shí)間參數(shù),。

6、檢測器池窗污染:解決辦法為清洗池窗,。

7,、檢測池中有氣泡:解決辦法為排氣。

8,、記錄儀測壓范圍不當(dāng):調(diào)整電壓范圍即可,。

9、流動(dòng)相流量不合適:調(diào)整流速即可,。

10、檢測器與記錄儀超出校正曲線:解決辦法為檢查記錄儀與檢測器,,重作校正曲線,。


八、做HPLC分析時(shí),,柱壓不穩(wěn)定,,原因何在?如何解決?

答:原因可能有:

1、泵內(nèi)有空氣,,解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,,對(duì)溶劑進(jìn)行脫氣處理。

2,、比例閥失效,,更換比例閥即可。

3,、泵密封墊損壞,,更換密封墊即可。

4,、溶劑中的氣泡,,解決的辦法是對(duì)溶劑脫氣,必要時(shí)改變脫氣方法,。

5,、系統(tǒng)檢漏,找出漏點(diǎn),,密封即可,。

6,、梯度洗脫,這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的,。


九,、做PGS/MS分析時(shí),如何防止焦油狀污染物進(jìn)入毛細(xì)柱?

答:聚合物,,尤其是一些含氮,、硫及鹵素的高分子裂解時(shí),常有焦油狀物質(zhì)產(chǎn)生,。為防止這種焦油狀物質(zhì)進(jìn)入毛細(xì)柱造成污染而使柱性能下降,,可采用保護(hù)預(yù)柱,即在裂解器與毛細(xì)柱之間接一填充預(yù)柱,,通過控制預(yù)柱溫度而使焦油狀物質(zhì)滯留在預(yù)柱內(nèi),,預(yù)注可置于GC氣化室內(nèi),這樣既容易控制溫度,,又減少系統(tǒng)的死體積,,當(dāng)然,預(yù)柱填料需經(jīng)常更換,。


十,、我zui近更換了另一種牌號(hào)的ODS柱,雖然分離情況仍可以,,但保留時(shí)間不能重現(xiàn),,為什么?

答:這是因?yàn)楸环治鑫锟赡芫哂行纬蓺浣〉哪芰Α1M管過去幾年來,,填料的制造技術(shù)有了極大的提高,,但不同的廠商的ODS填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發(fā)生相互作用,。因此,,同一被分析物中的各組分在不同牌號(hào)的ODS柱上的相對(duì)保留時(shí)間就可能不同。在流動(dòng)相中加入少量競爭物,,如三乙基胺(TEA),,將會(huì)使硅醇基的成鍵能力飽和,從而保證不同牌號(hào)柱子上的相對(duì)保留時(shí)間具有較好的重現(xiàn)性,。


十一,、我購買的HPLC柱驗(yàn)收測試時(shí)柱壓過高,請(qǐng)問為什么?

答:柱壓過高是HPLC柱用戶zui常碰到的問題,。其原因有多方面,,而且常常并不是柱子本身的問題,您可按下面步驟檢查問題的起因,。

1,、拆去保護(hù)柱,,看柱壓是否還高,否則是保護(hù)柱的問題,,若柱壓仍高,,再檢查。

2,、把色譜柱從儀器上取下,,看壓力是否下降,否則是管路堵塞,,需清洗,,若壓力下降,再檢查,。

3,、將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上,用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子,,(此時(shí)不要連接檢測器,,以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)性)。這時(shí),,如果柱壓仍不下降,,再檢查。

4,、更換柱子入口篩板,若柱壓下降,,說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),,正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高,,請(qǐng)與廠商,。一般情況下,在進(jìn)樣器與保護(hù)柱之間接一個(gè)在線過濾器便可避免柱壓過高的問題,,SGE提供的Rheodyne7315型過濾器就是解決這一問題的*選擇,。


十二、高溫毛細(xì)柱的使用壽命一般為多長?

答:毛細(xì)柱壽命除決定于柱子本身的性能外,,在很大程度上取決于使用情況,,比如使用溫度、樣品狀態(tài),,進(jìn)樣量等,,如果在其使用溫度范圍內(nèi),樣品干凈,,色譜柱不被污染的情況下,,柱子壽命一般在2-3年之間,。


十三、如毛細(xì)管柱被污染,,柱效和分辨率降低,,有何方法使它恢復(fù)?是否可通過老化來解決?

答:根據(jù)柱污染程度可采取不同的方法來解決,如果污染不嚴(yán)重,,污染物沸點(diǎn)不是太高,,可通過老化來解決,但老化溫度不可超過柱子的zui高使用溫度,,且一般要較長時(shí)間(8-30小時(shí)),,如果污染較嚴(yán)重,或通過老化仍不能使柱性能恢復(fù),,那就必須采用溶劑清洗,,通常是用5倍柱容積的溶劑(如正戊烷,二氯甲烷等)通過色譜柱,。當(dāng)然,,清洗溶劑用的越多,對(duì)柱性能的損壞越大,,清洗完后,,在通載氣老化一定時(shí)間,如果柱性能恢復(fù),,便可繼續(xù)使用,。必須指出:只有交聯(lián)柱才能清洗,對(duì)于非交聯(lián)柱,,清洗柱會(huì)*失效,,因?yàn)楣潭ㄒ罕幌吹袅耍劣谇逑从萌軇┑倪x擇,,可參考說明書,。


十四、BPX70毛細(xì)管柱是否可用于GC/MS分析?

答:*可以,,BPX70為極性柱,,使用溫度范圍寬(25-260℃),程序升溫可達(dá)290℃,,流失低,,適合于分析脂肪酸甲酯的各種位置和幾何異構(gòu)體,藥物異構(gòu)體,,碳水化合物等,。因BPX70為交聯(lián)住,故用于GC/MS很穩(wěn)定,污染后可清洗再生,。

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