一,、用HPLC進行分析時保留時間有時發(fā)生漂移，有時發(fā)生快速變化,，原因何在?如何解決?
答：關(guān)于漂移問題：
1,、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置,，保持柱溫恒定,。
2、流動相發(fā)生變化,，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā),、反應(yīng)等。
3,、柱子未平衡好,，需對柱子進行更長時間的平衡。
關(guān)于快速變化問題
1,、流速發(fā)生變化,，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定,。
2,、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出,。
3,、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進行適當(dāng)混合,。
二,、色質(zhì)聯(lián)用中毛細(xì)柱的選擇應(yīng)注意什么問題?
答：1,、柱效要高
2、熱穩(wěn)定性好
3,、化學(xué)惰性強
具體選擇應(yīng)注意：
1,、柱極性。根據(jù)分析樣品選擇不同極性的柱子進行分析,。
2、柱子內(nèi)徑,。內(nèi)徑大小決定柱容量,。
3、液膜厚度,。分析樣品溫度一不一樣,，對膜厚有不同要求，溫度高液膜要厚,，溫度低液膜要薄,。
4、柱長度,。柱越長,，柱效越高，分離效果越好,，但也存在吸附問題,，柱子過長，分析時間長,，因此要根據(jù)樣品考慮柱子長度,。
5、外涂層(柱體)的選擇,。
6,、另外還有儀器型號、分析對象等因素,。
三,、液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?
答：1、篩板堵塞或柱失效,，解決辦法是反向沖洗柱子,，替換篩板或更換柱子。
2,、存在干擾峰,，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子,。
四,、從那些方面可以簡單判別毛細(xì)管柱子的熱穩(wěn)定性好壞?
答：1,、分配容量(或容量因子)K，好的柱子在高溫運行后,，分配容量K不應(yīng)有明顯的下降,，否則，說明柱子的熱穩(wěn)定性不好,。
2,、理論塔板數(shù)n，熱穩(wěn)定性好的柱子經(jīng)受高溫后,，理論塔板數(shù)應(yīng)基本保持恒定,。
3、柱子的極性,。熱穩(wěn)定性好的柱子,，高溫前后極性變化不大，具體表現(xiàn)為保留指數(shù)I值沒有大的變化,。
4,、噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后,，噪聲不能增加,。
5、柱子的去活層,，毛細(xì)管柱子涂固定液前內(nèi)部一般要用去活性試劑去活以增加惰性,。質(zhì)量好的毛細(xì)管柱子高溫后，去活層不應(yīng)該變化,，表現(xiàn)在對強極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加,。
五、為什么進樣器內(nèi)的玻璃襯套會對色譜行為造成影響?
答：進樣器內(nèi)的玻璃襯套主要有下列作用：
1,、提供一個溫度均勻的汽化室,，防止局部過熱。
2,、玻璃的惰性不如不銹鋼好,，減少了在汽化期間樣品分解的可能性。
3,、易于拆換清洗 ,，以保持清潔的汽化室表面，一些痕量非揮發(fā)性組分會逐漸積累殘存于汽化室,，高溫下會慢慢分解,，使基流增加，噪聲增大,，通過清洗玻璃襯套可以消除這種影響,。
4,、可根據(jù)需要選擇管壁厚度及內(nèi)徑適宜的玻璃襯套，以改變汽化室的體積,，而不用更換整個進樣加熱塊,。從以上幾個方面可以知道玻璃襯套對色譜行為造成影響的原因。
六,、毛細(xì)管色譜分流進樣時,，非線性分流的主要原因是什么?
答：1、進樣器溫度太低,，樣品汽化不*,，發(fā)生分級分流。
2,、進樣器溫度太高，某些組分可能發(fā)生熱分解,，也有的樣品可能發(fā)生催化分解,，或樣品部分地被吸附在進樣器內(nèi)表面上。
3,、在分流點以前樣品沒有混合均勻或混合不充分,。
4、系統(tǒng)的進樣墊,，柱接頭等地方漏氣,。
七、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
答：1,、樣品量不足：解決辦法為增加樣品量,。
2、樣品未從柱子中流出：可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動相或柱子,。
3,、樣品與檢測器不匹配：根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器。
4,、檢測器衰減太多：調(diào)整衰減即可,。
5、檢測器時間常數(shù)太大：解決辦法為降低時間參數(shù),。
6,、檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。
7,、檢測池中有氣泡：解決辦法為排氣,。
8、記錄儀測壓范圍不當(dāng)：調(diào)整電壓范圍即可,。
9,、流動相流量不合適：調(diào)整流速即可,。
10、檢測器與記錄儀超出校正曲線：解決辦法為檢查記錄儀與檢測器,，重作校正曲線,。
八、做HPLC分析時,，柱壓不穩(wěn)定,，原因何在?如何解決?
答：原因可能有：
1、泵內(nèi)有空氣,，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,，對溶劑進行脫氣處理。
2,、比例閥失效,，更換比例閥即可。
3,、泵密封墊損壞,，更換密封墊即可。
4,、溶劑中的氣泡,，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法,。
5,、系統(tǒng)檢漏，找出漏點,，密封即可,。
6、梯度洗脫,，這時壓力波動是正常的,。
九、做PGS/MS分析時,，如何防止焦油狀污染物進入毛細(xì)柱?
答：聚合物,，尤其是一些含氮、硫及鹵素的高分子裂解時,，常有焦油狀物質(zhì)產(chǎn)生,。為防止這種焦油狀物質(zhì)進入毛細(xì)柱造成污染而使柱性能下降，可采用保護預(yù)柱,，即在裂解器與毛細(xì)柱之間接一填充預(yù)柱,，通過控制預(yù)柱溫度而使焦油狀物質(zhì)滯留在預(yù)柱內(nèi)，預(yù)注可置于GC氣化室內(nèi),，這樣既容易控制溫度,，又減少系統(tǒng)的死體積,，當(dāng)然，預(yù)柱填料需經(jīng)常更換,。
十,、我zui近更換了另一種牌號的ODS柱，雖然分離情況仍可以,，但保留時間不能重現(xiàn),，為什么?
答：這是因為被分析物可能具有形成氫健的能力。盡管過去幾年來,，填料的制造技術(shù)有了極大的提高,，但不同的廠商的ODS填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發(fā)生相互作用,。因此,，同一被分析物中的各組分在不同牌號的ODS柱上的相對保留時間就可能不同。在流動相中加入少量競爭物,，如三乙基胺(TEA),，將會使硅醇基的成鍵能力飽和，從而保證不同牌號柱子上的相對保留時間具有較好的重現(xiàn)性,。
十一、我購買的HPLC柱驗收測試時柱壓過高,，請問為什么?
答：柱壓過高是HPLC柱用戶zui常碰到的問題,。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題,，您可按下面步驟檢查問題的起因,。
1、拆去保護柱,，看柱壓是否還高,，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高,，再檢查,。
2、把色譜柱從儀器上取下,，看壓力是否下降,，否則是管路堵塞，需清洗,，若壓力下降,，再檢查。
3,、將柱子的進出口反過來接在儀器上,，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子,，(此時不要連接檢測器，以防固體顆粒進入流動性),。這時,，如果柱壓仍不下降，再檢查,。
4,、更換柱子入口篩板，若柱壓下降,，說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高,，請與廠商,。一般情況下，在進樣器與保護柱之間接一個在線過濾器便可避免柱壓過高的問題,，SGE提供的Rheodyne7315型過濾器就是解決這一問題的*選擇,。
十二、高溫毛細(xì)柱的使用壽命一般為多長?
答：毛細(xì)柱壽命除決定于柱子本身的性能外,，在很大程度上取決于使用情況,，比如使用溫度、樣品狀態(tài),，進樣量等,，如果在其使用溫度范圍內(nèi)，樣品干凈,，色譜柱不被污染的情況下,，柱子壽命一般在2-3年之間。
十三,、如毛細(xì)管柱被污染,，柱效和分辨率降低，有何方法使它恢復(fù)?是否可通過老化來解決?
答：根據(jù)柱污染程度可采取不同的方法來解決,，如果污染不嚴(yán)重,，污染物沸點不是太高，可通過老化來解決,，但老化溫度不可超過柱子的zui高使用溫度,，且一般要較長時間(8-30小時)，如果污染較嚴(yán)重,，或通過老化仍不能使柱性能恢復(fù),，那就必須采用溶劑清洗，通常是用5倍柱容積的溶劑(如正戊烷，二氯甲烷等)通過色譜柱,。當(dāng)然,，清洗溶劑用的越多，對柱性能的損壞越大,，清洗完后,，在通載氣老化一定時間，如果柱性能恢復(fù),，便可繼續(xù)使用,。必須指出：只有交聯(lián)柱才能清洗，對于非交聯(lián)柱,，清洗柱會*失效,，因為固定液被洗掉了，至于清洗用溶劑的選擇,，可參考說明書,。
十四、BPX70毛細(xì)管柱是否可用于GC/MS分析?
答：*可以,，BPX70為極性柱,，使用溫度范圍寬(25-260℃)，程序升溫可達(dá)290℃,，流失低,，適合于分析脂肪酸甲酯的各種位置和幾何異構(gòu)體，藥物異構(gòu)體,，碳水化合物等,。因BPX70為交聯(lián)住，故用于GC/MS很穩(wěn)定,，污染后可清洗再生,。
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