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金鵬凝膠成像分析儀分析詳解

閱讀:1141      發(fā)布時(shí)間:2021-4-22
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那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于嘉鵬凝膠成像分析儀分析詳解:

凝膠成像分析儀用于對(duì)電泳凝膠圖像的分析研究,,采用數(shù)字?jǐn)z像頭將置于暗箱內(nèi)的電泳凝膠在紫外光或白光照射下的影像取進(jìn)計(jì)算機(jī),通過(guò)相應(yīng)的凝膠分析軟件,,可一次性完成DNA,、RNA、蛋白凝膠,、薄層層析板等圖像的分析,,*終可得到凝膠條帶的峰值、分子量或堿基對(duì)數(shù),、面積,、高度、位置,、體積或樣品總量,。

從整體總的來(lái)說(shuō)凝膠成像分析儀可應(yīng)用于:蛋白質(zhì)、核酸,、多肽,、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析,。

1. 分子量定量

對(duì)于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過(guò)對(duì)膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,,自動(dòng)生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量,。通過(guò)這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多,。

2. 密度定量

一般常用的測(cè)定DNARNA濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測(cè)定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長(zhǎng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶,,根據(jù)與已知條帶的密度做比較,,可以得到未知DNA的含量,。此方法也適用于對(duì)PA GE蛋白膠條帶的濃度測(cè)定。       3. 密度掃描

在分子生物學(xué)和生物工程研究中,,我們*常用到的是對(duì)蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算,。傳統(tǒng)的方法就是利用專用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像分析儀就能完成此項(xiàng)工作。

4.PCR定量

PCR定量主要是指,,如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來(lái)的條帶不是一條,,那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對(duì)百分?jǐn)?shù)。就此功能而言,,與密度掃描類似,,但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對(duì)選定的幾條帶進(jìn)行相對(duì)密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù),,密度掃描時(shí)并對(duì)選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分,。

凝膠成像分析儀種類:

1,、普通凝膠成像分析儀系:可以對(duì)蛋白電泳凝膠,,DNA凝膠樣品進(jìn)行圖象采集并進(jìn)行定性和定量分析。

2,、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng):成像范圍涵蓋UV,、EB、化學(xué)發(fā)光,、紫外-熒光,、有色及可見(jiàn)樣品成像。

3,、多色熒光凝膠成像分析儀:成像范圍涵蓋UV,、EB、化學(xué)發(fā)光,、多色熒光熒光,、有色及可見(jiàn)樣品成像。

4,、多功能活體成像分析系統(tǒng):UV,、EB、化學(xué)發(fā)光,、多色熒光熒光,、有色及可見(jiàn)樣品成像和離體組織和小型動(dòng)物,及大型型動(dòng)物,。

 

以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于嘉鵬凝膠成像分析儀分析詳解,。

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