液相色譜儀,，在分析儀表中具有、快速,、靈敏等特點,，應(yīng)用于生物化學、生物醫(yī)學,、環(huán)境化學,、石油化工等部門。但是在使用過程中由于多方面因素的影響,，是的液相色譜儀出現(xiàn)故障問題,。液相色譜儀常見的故障問題主要有如下幾種：
一、保留時間變化
保留時間的變化有三種情況：波動,、縮短,、延長。
保留時間出現(xiàn)波動時,，應(yīng)檢查柱溫是否處于恒溫狀態(tài),，如果設(shè)置為室溫，氣溫的變化會引起保留時間的波動,，應(yīng)該設(shè)置為恒定溫度;等度和梯度間還沒有充分達到平衡狀態(tài)時,，應(yīng)該用十倍以上柱體積的流動相去平衡色譜柱;緩沖液濃度太低時，應(yīng)換用>25mmol/L的緩沖液;色譜柱被污染或已經(jīng)接近柱壽命時,，應(yīng)更換保護柱或換新色譜柱,。
保留時間縮短時，流速增加,，應(yīng)檢查流速的設(shè)定;柱溫高時,，應(yīng)檢查柱的設(shè)置;進樣量太大時,，減少樣品用量或降低樣品濃度;流動相的組成發(fā)生了改變,，比如流動相中易揮發(fā)有機相蒸發(fā)，兩相之間互溶不好,，會導致流動相不均勻或某一相出現(xiàn)部分沉淀;流動相的PH值應(yīng)保持3~7.5范圍內(nèi),，否則會引起柱鍵合相的流失。
保留時間延長時,，流速減小,，應(yīng)檢查流速的設(shè)定和管路是否有泄露;柱溫低時，檢查柱溫的設(shè)置;流動相的組成發(fā)生了改變,，比如流動相中易揮發(fā)有機相蒸發(fā),，兩相之間互溶不好,，會導致流動相不均勻或某一相出現(xiàn)部分沉淀;檢查流動相的pH值是否3~7.5范圍內(nèi)，否則會引起柱鍵合相的流失,。
二,、峰拖尾
色譜柱超載時，要減少進樣量或稀釋樣品或使用高溶量的色譜柱;色譜柱性能不佳時,，更換色譜柱;死體積或柱外體積過大時,，將連接降至zui低，并對所有連接點作合理的調(diào)整,，盡可能采用細內(nèi)徑的連接;加入硅羥基,，其作用是純化色譜柱，增加緩沖液的濃度,，降低流動相的pH值,，純化樣品;出現(xiàn)峰干擾時，應(yīng)清潔樣品,，調(diào)整流動相,。
三、峰展寬
進樣體積過大時,，用流動相配樣;樣品過載時,，進小濃度、小體積樣品;在進樣閥中
造成峰擴展時,，進樣前后排出氣泡,，以降低擴散;流動相粘度過高時，提高柱溫,，并采用低粘度流動相;等度洗脫,，保留時間過長時，要增加流速或改用梯度洗脫;柱外體積過大時,，[1]將連接管徑和連結(jié)管降至zui小,。
四、基線噪聲
流動相或檢測器中有氣泡時,，要對流動相進行脫氣處理;檢測器燈有連續(xù)噪聲時,，更
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