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離心管在細胞復蘇與轉移過程中的功能

時間:2025/4/29閱讀:33
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細胞復蘇和凍存講究“慢凍快溶",,復蘇時一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細胞凍存液快速融化至37℃,,使胞外凍存時的冰晶迅速融化,,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,,對細胞造成損害,。

●打開水浴鍋加熱至37℃,。

● 超凈臺上放好離心管(離心管規(guī)格選用15ml的),,細胞培養(yǎng)瓶,移液管,,紫外滅菌至少20至30分鐘,,吹風5至10分鐘除去臭氧。

● 37℃預熱好要復蘇細胞的培養(yǎng)液,,也可以不用預熱培養(yǎng)液,,根據(jù)細胞情況選擇。

●向離心管中加約5至10ml培養(yǎng)液,,從液氮罐或-80℃中取出凍存細胞,,立即將凍存管放入37℃水浴中并輕輕搖動,待融化后(約2min即可)立即將解凍的細胞轉移至含培養(yǎng)液的離心管中,,800-1000rpm下離心5min,,棄上清,加適量培養(yǎng)液輕輕吹打重懸細胞后轉移至細胞培養(yǎng)瓶中,,輕晃使瓶底液體分散均勻,,標好細胞名稱、代數(shù),、復蘇日期,,顯微鏡下觀察后放入37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中,。一般貼壁細胞過夜即可貼壁,,換液和傳代時間根據(jù)不同細胞生長情況而定。


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