在細(xì)胞培育試驗(yàn)中,，血清一般作為基礎(chǔ)生長(zhǎng)培育基的添加劑,。而在試驗(yàn)進(jìn)程中是否挑選添加血清，主要依據(jù)基礎(chǔ)培育基化學(xué)成分,，培育細(xì)胞的類型和培育系統(tǒng)而定,。血清的質(zhì)量大大的影響到試驗(yàn)作用。

一：血清的采集    

在出產(chǎn)進(jìn)程中,，全血運(yùn)用無菌一次性塑料袋搜集,，待凝聚后分離，搜集和冷凍貯存血清,。操控初始搜集是操控終血清產(chǎn)質(zhì)量量的關(guān)鍵因素,。只要初始質(zhì)料符合咱們的規(guī)范時(shí)才干答應(yīng)出產(chǎn)。

二：產(chǎn)質(zhì)量料的挑選
在商場(chǎng)存在兩個(gè)胎牛血清規(guī)范：美國農(nóng)業(yè)部規(guī)范（USDA）和歐洲規(guī)范,。美國農(nóng)業(yè)部規(guī)范,，原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛病（BSE）和口蹄疫（FMD）疫情的國家,，才可自由進(jìn)口到任何國家,，用于安全出產(chǎn)。而且研究者只要運(yùn)用符合這種規(guī)范的血清,，才被答應(yīng)將其細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)品送至其他同樣有嚴(yán)厲進(jìn)口條款的國家,，進(jìn)行合作交流,。

三：處理進(jìn)程嚴(yán)厲要求   

優(yōu)選數(shù)個(gè)批次凍存血清進(jìn)行凍結(jié)，查驗(yàn)其內(nèi)毒素和血紅素的含量,，滿足規(guī)范的才干在冷藏條件下充沛混合持續(xù)加工,，進(jìn)一步進(jìn)行過濾除菌。終的過濾過程為接連三次用100nm的濾膜過濾,。過濾完畢,，血清采用無菌工藝進(jìn)行分裝，整個(gè)進(jìn)程有用保證終產(chǎn)品無菌,。血清出產(chǎn)的空氣潔凈度為100級(jí),。一切分裝工作臺(tái)都通過高效微粒空氣過濾器過濾,，并堅(jiān)持正壓分裝環(huán)境,，對(duì)總微粒、懸浮微粒數(shù)和壓力進(jìn)行監(jiān)控,。分裝后,，終產(chǎn)品敏捷-20度凍存，并隔離,，直到一切的質(zhì)量操控檢測(cè)完結(jié),。
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四：FBS質(zhì)量操控   

動(dòng)物血清每批血清產(chǎn)品檢測(cè)承認(rèn)符合各項(xiàng)規(guī)范，并以書面的方式記錄在質(zhì)檢報(bào)告中,。

五：血清質(zhì)量100%保證   

出產(chǎn)進(jìn)程在一個(gè)嚴(yán)厲操控的條件下進(jìn)行,。紫外線滅菌，過濾除菌和分裝是關(guān)鍵出產(chǎn)環(huán)節(jié),，可以保證血清的質(zhì)量,。與血清出產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)作為專門的檔案記錄，從初步采集的質(zhì)料到制品貯存的整個(gè)出產(chǎn)進(jìn)程,，以及質(zhì)量操控檢測(cè)和結(jié)果都有存案,，并可以在監(jiān)控條件下追溯源文件。