酶聯(lián)免疫方法常見的兩種方法就是酶聯(lián)免疫吸附法和比色法，如何應(yīng)用比色法,，測定樣本呢,，今天就讓上海研域與您一起分享一下！

    elisa試劑盒實驗比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中,。
以軟板為載體的試驗，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中,，才可進行比色,。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈,，這樣,，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點,，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔）,，以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,，然后進行計算。
 
比色結(jié)果的表達(dá)以往通用光密度（oplical density,，OD）,，現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence，A）,，兩者含義相同,。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角,，如OPD的吸收波長為492nm,，表示方法為"A492nm"或"OD492nm",。
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