由于石蠟切片標(biāo)本多數(shù)使用甲醛固定,，甲醛在組織中所形成的醛鍵,、羧甲基等封閉了部分抗原決定簇,，或由于蛋白分子之間的交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽,。因此在染色前有些抗原需要先進(jìn)行抗原修復(fù)或暴露才能使組織中的抗原抗體充分結(jié)合，出現(xiàn)理想的染色結(jié)果,。至于哪種抗原需要進(jìn)行修復(fù),。需在建立染色程序時確定。常用的方法有加熱抗原修復(fù)法和酶消化法兩種,。經(jīng)大量試驗驗證．加熱抗原修復(fù)法優(yōu)于酶消化法,，其機(jī)制目前仍不清楚，可能是加熱打開了組織抗原因甲醛固定所引起的抗原決定簇的交聯(lián),，因此使免疫組織化學(xué)染色的敏感度大幅度提高,。

    (1)加熱修復(fù)法：加熱修復(fù)法分為高壓加熱修復(fù)法和微波修復(fù)法兩種：

    ①高壓加熱修復(fù)法：取一定量枸櫞酸鹽緩沖液(pH＝6．0)于高壓鍋中，大火加熱直至沸騰,。將脫蠟水化后的組織切片置于不銹鋼或耐高溫塑料切片架上,，放人己沸騰的緩沖液中,。蓋上鍋蓋，扣緊壓力閥,，繼續(xù)加熱至噴汽,。從噴汽開始計時．1～2分鐘后，高壓鍋離開熱源,，冷卻至室溫(稍冷后,，可在自來水籠頭下加速冷卻)，取出玻片,，先用蒸餾水沖洗2次,，再用PBS沖洗2次，每次3分鐘,。注意加熱時間長短的控制很重要，從組織切片放人緩沖液到高壓鍋離開火源的總時間控制在5―8分鐘為好．時間過長可能會使染色背景加深,。緩沖液的量必須保證能浸泡到所有切片,，用過的枸櫞酸緩沖液不能反復(fù)使用。

    ②微波修復(fù)法：取一定量pH 6．0枸櫞酸鹽緩沖液(緩沖液量不得小于500m1),，于微波盒中,，微波加熱直至沸騰，將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上,。放人己沸騰的緩沖液中,，中微波繼續(xù)處理15―20分鐘，取出微波盒冷卻至室溫,，從緩沖液中取出玻片,。先用蒸餾水沖洗2次，之后用PBS沖洗2次,，每次3分鐘,。

    (2)胰蛋白酶消化修復(fù)法：主要用于細(xì)胞內(nèi)抗原的顯示。使用0．1％氯化鈣液(pH7．8)制成0．1％胰蛋白酶液,，37℃孵育切片15～30分鐘,，之后用PBS洗滌3次，每次3分鐘,。

    (3)胃蛋白酶消化修復(fù)方法：主要用于細(xì)胞間質(zhì)抗原的顯示,。一般使用濃度為0.4％，消化時間為37℃,，30～180分鐘,。