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一、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)抽樣技術(shù)
采樣是選取有代表性的果蔬樣品,。應(yīng)根據(jù)樣本種類實(shí)際情況確定采樣方法,,通常有隨機(jī)法、對(duì)角線法,、五點(diǎn)法,、“Z”形法、“S”形法、棋盤式法,、交叉法等,。應(yīng)避免采有病、過(guò)小或未成熟的樣本,。取樣本時(shí),,需在植株各部位 (上、下,、內(nèi),、外、向陽(yáng)和背陰面) 采取,。擦去表面泥土或洗凈后待檢測(cè),。
1.1采樣的總體原則
“一三五”原則:
“一”即一個(gè)樣品一個(gè)袋子,獨(dú)立包裝,;
“三”即茄果瓜類等大果型蔬菜至少采不同地方的三個(gè),;
“五”即葉菜類蔬菜至少采不同地方五棵。
1.2檢測(cè)時(shí)要從每棵蔬菜上取樣
具體的取樣
① 葉菜類:青菜,、小青菜,、菜心、菜莧,、米莧,、生菜,、菠菜,、蕹菜、大白菜,、杭白菜,、黃芽菜、空心菜,、娃娃菜,、雞毛菜、油麥菜,、塔菜,、芥蘭、草頭,、紫角葉,、薺菜、蓬蒿,、黃心菜,、甘藍(lán)、卷心菜、牛心菜,、菊花菜,、芹菜、美芹,、水芹,、黃心芹、香菜,、豆苗,、金絲芥、
芥菜,、馬蘭,、韭菜、韭黃,、大蔥,、小蔥、大蒜,、蒜苗,、洋蔥等
葉菜類取1克樣品時(shí),不易太碎,,以葉為主,。蔥蒜等特殊菜注意假陽(yáng)性,樣品比對(duì)是用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照庫(kù),。
② 花菜類:花菜,、白花菜、青花菜等
花菜類選取3棵樣品,,取葉1克(1厘米長(zhǎng)寬,,不要剪的太碎)。
③ 果菜類:茄子,、番茄,、青茄、紅茄,、辣椒,、尖椒、甜椒,、杭椒,、青椒、黃瓜,、西葫蘆,、冬瓜、瓠瓜、苦瓜,、絲瓜,、南瓜、節(jié)瓜,、金瓜,、佛手瓜、豇豆,、刀豆,、蕓豆、扁豆,、白扁豆,、毛豆、蠶豆,、豌豆,、荷蘭豆等
果菜類可以采取順皮削取1克的方法。具體用帶刮皮器的水果刀順皮削下一片,,然后切成1厘米左右見(jiàn)方碎片,。
④ 食用菌:蘑菇、香菇,、平菇,、袖珍菇、金針菇,、茶樹(shù)菇等
食用菌類可以采取整株浸泡的方法,。
二、GB/T5009.199-2003《蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量快速檢測(cè)》檢測(cè)過(guò)程的關(guān)鍵控制點(diǎn),。
2.1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的必要性
我國(guó)是農(nóng)藥使用的*大國(guó)(年使用量100萬(wàn)噸以上),,由農(nóng)藥殘留引起的食物中毒事故屢有發(fā)生,,這主要分為在蔬菜,、瓜果上使用高毒農(nóng)藥后,短時(shí)間內(nèi)采摘和食用所引起的急性中毒事故和農(nóng)藥殘留量超過(guò)zui高允許*(MRL值),,長(zhǎng)期食用引起的慢性中毒兩種,。由于農(nóng)藥品種結(jié)構(gòu)不合理,加上一些人為不合理的使用,,以及農(nóng)藥殘留監(jiān)管力度不夠,,致使我國(guó)農(nóng)藥殘留問(wèn)題比較突出。
農(nóng)殘超標(biāo)的主要原因:一是生產(chǎn)者不嚴(yán)格按農(nóng)藥安全使用準(zhǔn)則的要求進(jìn)行生產(chǎn),使用違禁農(nóng)藥或使用量和安全期掌握不好,。二是施藥器具噴灑的均勻性欠佳,易導(dǎo)致局部給藥超量所致,。
由于高毒、高殘留的有機(jī)磷農(nóng)藥如:對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷,、樂(lè)果,、氧樂(lè)果、敵敵畏及甲胺磷等占據(jù)了殺蟲(chóng)劑產(chǎn)量的70%以上,,并且其中70%以上的中毒事故都是由有機(jī)磷農(nóng)藥引起的,。
2.2標(biāo)準(zhǔn)操作的可行性
酶抑制法是研究zui多且相對(duì)成熟的一種對(duì)部分農(nóng)藥進(jìn)行殘留快速檢測(cè)技術(shù)。酶抑制法是利用有機(jī)磷與氨基甲酸酯類農(nóng)藥可特異性地抑制昆蟲(chóng)中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)中乙酰膽堿酯酶(AChE)的活性,,破壞神經(jīng)的正常傳導(dǎo),,使昆蟲(chóng)中毒致死這一毒理學(xué)原理,將AChE與樣品反應(yīng),,根據(jù)AChE活性受到抑制的情況,,可判斷出樣品中是否含有有機(jī)磷與氨基甲酸酯類農(nóng)藥。為了提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度,,將提取液用比色法進(jìn)行分析,,從而研制出各種農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)儀。殘留農(nóng)藥對(duì)乙酰膽堿酯酶活性有抑制,,濃度越高,,抑制率越高。儀器通過(guò)測(cè)定酶與底物,、顯色劑顯色反應(yīng)變色速率,,并與空白對(duì)照比較求得酶抑制率,從而判定農(nóng)藥殘留量是否超標(biāo),。
2.3標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的作用與意義
蔬菜中的水份,、碳水化合物、蛋白質(zhì),、脂等物質(zhì)不會(huì)對(duì)農(nóng)藥殘留物的檢測(cè)造成干擾,,不必進(jìn)行分離去雜,節(jié)省了大量預(yù)處理時(shí)間,,從而能達(dá)到快速檢測(cè)的目的,。因此該方法既具有快速方便、前處理簡(jiǎn)單,、又無(wú)需專業(yè)儀器(設(shè)備相對(duì)簡(jiǎn)單),,適用于現(xiàn)場(chǎng)的定性和半定量測(cè)定。
此標(biāo)準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便,、易行,、成本低、前期投入少,,適合生產(chǎn)基地,、市場(chǎng),、超市等進(jìn)行市場(chǎng)準(zhǔn)入和產(chǎn)地準(zhǔn)出農(nóng)藥殘留初篩快速批量檢測(cè)。通過(guò)采用現(xiàn)場(chǎng)快速初篩檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證性檢測(cè)結(jié)合,,對(duì)結(jié)果陽(yáng)性的樣品用準(zhǔn)確,、可靠的色譜法進(jìn)行驗(yàn)證,可大大減少分析工作量,,提高分析效率,,有利于加強(qiáng)農(nóng)藥殘留監(jiān)控的力度。
2.4檢測(cè)過(guò)程的關(guān)鍵控制點(diǎn)
① 檢測(cè)過(guò)程中溫度與提取時(shí)間對(duì)結(jié)果的影響
以大米為樣品,,通過(guò)檢測(cè)不同溫度,、不同提取時(shí)間,所得到的抑制率來(lái)選擇,,所得結(jié)果見(jiàn)圖1和圖2,。從圖中可見(jiàn),樣品的提取溫度在10-30℃范圍抑制率變化較小,,高于30℃時(shí)抑制率有所降低,,而靜置制備樣品提取時(shí)間達(dá)6分鐘后,抑制率不再增加,。
圖.1不同提取溫度對(duì)抑制率的影響曲線
圖.2不同提取時(shí)間對(duì)抑制率的影響曲線
② 關(guān)鍵點(diǎn)假陽(yáng)性的控制
假陽(yáng)性的產(chǎn)生:一方面,,由于各蔬菜品種間(如:蔥蒜類、香菜,、韭菜等容易出現(xiàn)假陽(yáng)性的蔬菜)對(duì)檢測(cè)抑制率有不同干擾和影響,,使一般的快速檢測(cè)方法難以區(qū)分與農(nóng)殘抑制作用的比例關(guān)系容易造成誤判(假陽(yáng)性);另一方面,,因色素的干擾可能影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。當(dāng)待測(cè)樣品的色素(如:葉綠素、胡蘿卜素等)含量較高時(shí),,會(huì)使測(cè)得的透過(guò)率非常低,,從而造成對(duì)吸光度隨時(shí)間變化值計(jì)算的錯(cuò)誤,影響檢測(cè)結(jié)果的可靠性,。
《果蔬農(nóng)藥殘留比對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)》:2004年,,上海博納新技術(shù)研究所與農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督和檢測(cè)中心(北京)及中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)藥殘留與環(huán)境毒理教研室共同合作,依據(jù)GB/T5009.199-2003的標(biāo)準(zhǔn),,在CL-BⅢ農(nóng)殘快速測(cè)定儀的基礎(chǔ)上成功研發(fā)了《果蔬農(nóng)藥殘留比對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)》,,初步解決了應(yīng)用“酶抑制率法+分光光度法”檢測(cè)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留時(shí)存在的部分“檢測(cè)盲區(qū)”,在一定程度上避免了檢測(cè)結(jié)果的假陽(yáng)性,,并實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)過(guò)程中對(duì)吸收光譜的自動(dòng)校準(zhǔn)。利用這一科研成果,,可使非專業(yè)人員能較快掌握相應(yīng)的操作技能,,從而達(dá)到復(fù)雜原理與簡(jiǎn)易操作的有機(jī)統(tǒng)一,。
如何處理和避免假陽(yáng)性?
A.由于果蔬細(xì)胞液中存在有抑制膽堿酯酶的物質(zhì),,在檢測(cè)取樣時(shí),,不要將果蔬樣品切的太碎,以免果蔬細(xì)胞液流入檢測(cè)液中,,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
B.大多果蔬由于剪得太碎,或浸提時(shí)間過(guò)長(zhǎng),,使得提取的樣品溶液中,,含有較多葉綠素,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
C.韭菜,、生姜、蔥,、辣椒,、胡蘿卜等蔬菜中,含有破壞酶活性的物質(zhì),,處理這類樣品時(shí),,必要時(shí)可采取整株蔬菜浸提。
D.用CL-BⅢ殘留農(nóng)藥測(cè)定儀的軟件中,,“保存對(duì)照”和“裝入對(duì)照”的功能,,我們能分別建立相應(yīng)果蔬品種的空白對(duì)照庫(kù)。并能用相應(yīng)果蔬品種的空白對(duì)照同該果蔬品種的樣品進(jìn)行測(cè)定,。這樣就有可能對(duì)如:韭菜,、生姜、蔥,、辣椒,、胡蘿卜等蔬菜進(jìn)行更好地檢測(cè)。
現(xiàn)階段,,我國(guó)農(nóng)業(yè)上有機(jī)磷農(nóng)藥和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的種類有一百多種,,質(zhì)量和品種很雜,不宜用氣相色譜方法逐一查出,。用CL-BⅢ殘留農(nóng)藥測(cè)定儀,,能較好地避免假陽(yáng)性,把好質(zhì)量關(guān),。
三,、上海博納農(nóng)藥速測(cè)儀的使用注意事項(xiàng)和故障排除。
3.1儀器的維護(hù),、保養(yǎng)
① 存放儀器的地方必須保持干燥,、防塵,、防振動(dòng)。
② 儀器內(nèi)部通道應(yīng)保持干凈,,無(wú)灰塵,,若有污物,可用棉質(zhì)物拭凈,。
③ 儀器操作時(shí),,必須注意比色皿通光面不能受到手指或油跡等污染,如有污物或液體可用過(guò)濾紙檫凈,。
④ 儀器所配套的各個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目所需的輔助設(shè)備,、檢測(cè)試劑和檢測(cè)用品器具。每次檢測(cè)完畢后,,應(yīng)注意進(jìn)行維護(hù)和保管,。
⑤ 禁止在儀器DC輸入孔插入非本公司配套的其他電源。
⑥ 儀器使用前必須先仔細(xì)閱讀儀器使用說(shuō)明書,,根據(jù)說(shuō)明書上的操作步驟進(jìn)行操作,。如儀器出現(xiàn)不正常現(xiàn)象時(shí),,應(yīng)通知銷售商或送到特約維修點(diǎn)維修,。用戶不得自行拆卸修理,否則將影響銷售商按照儀器維修條款提供服務(wù),。
3.2常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法
1.儀器開(kāi)機(jī),,為什么液晶屏不亮?
解決方法:檢查電壓如果高于220V,,則儀器及其穩(wěn)壓電源可能被燒壞,,請(qǐng)更換穩(wěn)壓電源;若更換穩(wěn)壓電源后,,仍然無(wú)法開(kāi)機(jī),,請(qǐng)將儀器寄送回我公司修理。
2.聯(lián)機(jī)操作調(diào)0/100時(shí),,無(wú)紅線,,軟件為何顯示“沒(méi)有檢查到的設(shè)備,請(qǐng)檢查儀器連接”,?
解決方法:首先檢查儀器與電腦間的數(shù)據(jù)線是否連接好,。若連接正常,請(qǐng)檢查儀器是否調(diào)整為“受控工作模式”,,然后在食品質(zhì)量安全檢測(cè)軟件中的設(shè)備設(shè)置中,,選擇相應(yīng)的儀器型號(hào)。如果還是不行,,則換一臺(tái)電腦試試,,有可能是電腦的串口出故障,。
3.在調(diào)0和100后為何會(huì)出現(xiàn)“您調(diào)0/100有誤”,,出現(xiàn)800或是更高的紅線,?
解決方法:確認(rèn)是否在調(diào)0時(shí)放入黑塊,黑塊拿出時(shí)調(diào)100,;另外不要在0到100或是100到0的變化過(guò)程中,,按下0/100鍵。
4.調(diào)0/100時(shí),,按下0鍵,,或100鍵后,紅線為什么不馬上變?yōu)?span lang="EN-US">0或100,?
解決方法:這種現(xiàn)象是正常的,,要在調(diào)0/100按“結(jié)束分析”鍵后,重新點(diǎn)擊“開(kāi)始對(duì)照分析”鍵,,才會(huì)看到0線和100線的數(shù)值變?yōu)?span lang="EN-US">0或100,。
5.調(diào)0/100時(shí),數(shù)據(jù)曲線總是為0或其數(shù)值總是在上下飄動(dòng),,無(wú)法穩(wěn)定,,是怎么回事?
解決方法:儀器與電腦的數(shù)據(jù)采集線是否連接好,;正常聯(lián)接排除后有可能是比色池中的燈泡老化,,需要更換燈泡。
6.在使用移液槍時(shí)要注意哪些問(wèn)題,?
A.在加入不同的試劑時(shí),,一定要用不同的槍頭。
B.在取出試劑后,,要檢查槍頭內(nèi)的試劑有無(wú)氣泡,。
C.在向試管內(nèi)加入試劑時(shí),要保證槍頭與液面垂直,并將試劑全部加入溶液中,,而沒(méi)有在留在試管壁上,。
7.為什么在*檢測(cè)儀中做完對(duì)照后,在第二檢測(cè)儀中做不出樣品測(cè)試,,總是讓重做對(duì)照測(cè)試,?
解決方法:檢查其它通道中是否裝入對(duì)照樣例,點(diǎn)擊“
8.為什么做空白對(duì)照時(shí)紅線的起始值很低,?
解決方法:在做標(biāo)準(zhǔn)溶液配置時(shí),,加完底物后晃動(dòng)試管并將溶液倒入比色皿后快速放入比色池,,不要過(guò)很長(zhǎng)時(shí)間后再放。檢查比色皿是否由于清潔而影響其透光率,,更換新的比色皿或者把不干凈的比色皿放到酒精中浸泡4-5小時(shí),,然后用棉球?qū)⑵洳潦酶蓛簟?span lang="EN-US">
9.怎樣的對(duì)照才是正常的對(duì)照?
解決方法:一般看對(duì)照的差值,,檢測(cè)的時(shí)間為3分鐘,,則差值應(yīng)該大于8,如果差值偏小達(dá)不到要求,,則表明試劑中有一樣或幾樣過(guò)期,,無(wú)法使用。
10.如果試劑過(guò)期,,如何判斷是什么試劑過(guò)期,?
此問(wèn)題分幾種情況
A.當(dāng)對(duì)照結(jié)束后,對(duì)照溶液的顏色沒(méi)有什么變化,,則表明有可能是酶試劑過(guò)期,。
B.當(dāng)加入底物后,對(duì)照溶液一下子變?yōu)樯铧S色,,則表明有可能是底物過(guò)期,。
C.如果換過(guò)一瓶新酶,依然出現(xiàn)A中的現(xiàn)象,,則有可能是顯色劑過(guò)期,。
11.為什么要使用標(biāo)樣庫(kù)及如何正確使用。
每種蔬菜都有自己特殊的一種化合物,,該化合物對(duì)酶的作用和農(nóng)藥對(duì)酶的作用是類似的,,即:會(huì)抑制酶的活性。有些蔬菜本身對(duì)酶的活性的抑制作用比較強(qiáng),,而有些則較弱,。在所有的蔬菜中有刺激性氣味的蔬菜對(duì)酶活性的抑制作用是比較強(qiáng)的,為來(lái)更好的消除這種來(lái)自蔬菜本身的影響,,上海博納新技術(shù)研究所和中國(guó)農(nóng)大合作開(kāi)發(fā)來(lái)該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照庫(kù),,也是全國(guó)*一家有此對(duì)照庫(kù)的廠家。
A.做一標(biāo)準(zhǔn)的空白對(duì)照,,并且進(jìn)行保存,。
B.按“裝入對(duì)照樣例”鍵,打開(kāi)對(duì)照數(shù)據(jù)庫(kù),,在選擇“標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照庫(kù)”,。
C.在對(duì)照上半部分選擇當(dāng)天做的空白對(duì)照。
D.在對(duì)照庫(kù)下半部分選擇所做蔬菜的修正對(duì)照。
E.在對(duì)照庫(kù)的右上角出選擇所要用的通道,,并在通道號(hào)前打“√”,。
F.在對(duì)照庫(kù)的右下角處按“讀取”鍵完成轉(zhuǎn)入工作。
12.為什么做樣品分析時(shí)會(huì)出現(xiàn)“采樣點(diǎn)透過(guò)率太小”,?
解決方法:檢查是否在做樣品分析的時(shí),,加入底物后時(shí)間過(guò)的較長(zhǎng)才進(jìn)行樣品分析。是否樣品本身的沉淀物和雜質(zhì)含量較多,,樣品本身的色素干擾作用,,是否品種為假陽(yáng)性——用濾紙或其他方式進(jìn)行過(guò)濾,,在“系統(tǒng)設(shè)置”菜單中選種“自動(dòng)修正色素干擾的檢測(cè)結(jié)果”,,選擇樣品比對(duì)庫(kù)。
13.樣品檢測(cè)值為何總是偏大,?
此問(wèn)題有數(shù)種可能,,請(qǐng)分別檢查下面的步驟是否正確:
A.沒(méi)有做空白對(duì)照,或用來(lái)以前的空白對(duì)照,。
B.在做樣品溶液時(shí),,菜葉剪得太碎,以至于檢測(cè)液顏色較深,。建議菜葉大小為1厘米見(jiàn)方,。
C.檢測(cè)液中有懸浮物或渾濁物,使光線無(wú)法正常通過(guò)比色皿,,建議過(guò)濾后再檢測(cè),。
D.試劑加入的順序錯(cuò)誤,或漏加某個(gè)試劑,。試劑加入的順序一定是:酶,,顯色劑,底物,。
E.比色皿污濁或放入方位錯(cuò)誤,,使光線無(wú)法通過(guò)比色皿。
F.比色皿外表有水滴使樣品曲線不正常,。
14.樣品檢測(cè)值為何總是偏小,。
此問(wèn)題有數(shù)個(gè)可能,請(qǐng)分別檢查下面的步驟是否正確:
A.沒(méi)有調(diào)0和100,。
B.制作樣品檢測(cè)液時(shí),,靜止等待的時(shí)間不夠15分鐘。
C.加入酶和顯色劑后等待的時(shí)間不夠15分鐘,。
15.為什么在做完樣品測(cè)試后,,電腦沒(méi)有直接跳出檢測(cè)結(jié)果?
解決方法:“系統(tǒng)設(shè)置”菜單中不要選種的“檢測(cè)完成后自動(dòng)保存檢測(cè)結(jié)果”,如選種,,檢測(cè)結(jié)果就需要在“統(tǒng)計(jì)匯總”菜單下的“自動(dòng)保存檢測(cè)數(shù)據(jù)”一欄查看,。
16.為什么在數(shù)據(jù)保存時(shí)會(huì)出現(xiàn)“無(wú)法修復(fù)與壓縮數(shù)據(jù)”?
解決方法:由于數(shù)據(jù)庫(kù)文件出現(xiàn)損壞,,需要重新安裝軟件,。平時(shí)在做數(shù)據(jù)的過(guò)程中盡量多進(jìn)行備份,以免數(shù)據(jù)丟失,。
17.為什么會(huì)出現(xiàn)“本機(jī)時(shí)間快于服務(wù)器時(shí)間”,,從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)無(wú)法上傳?
解決方法:把電腦的時(shí)間調(diào)整到服務(wù)器時(shí)間之后,,重新進(jìn)行上傳,。
附表1.不同種類農(nóng)藥的濃度(mg/kg)與抑制率(%)的關(guān)系
序號(hào) | 農(nóng)藥名稱 | 農(nóng)藥濃度和抑制率 |
1 | 敵百蟲(chóng) | 濃度(mg/kg) 0.05 0.1 0.2 1.0 2.0 4.0 抑制率(%) 13.3 29 53 73.2 83.7 92.3 |
2 | 敵敵畏 | 濃度(mg/kg) 0.1 0.5 1.0 2.5 5 16 抑制率(%) 39.5 48.9 77.7 83.2 87.2 93.5 |
3 | 伏殺磷 | 濃度(mg/kg) 0.5 3.125 5.0 7.5 10 16 25 抑制率(%) 7.6 37.3 43.1 61.0 73.2 81.2 92.4 |
4 | 久效磷 | 濃度(mg/kg) 1.0 2.0 3.0 10 15 25 30 抑制率(%) 9.7 23.4 44.8 56.9 69.1 89.9 93.5 |
5 | 蝰硫磷 | 濃度(mg/kg) 1.25 2.5 5.0 10 15 20 30 抑制率(%) 16.8 41.6 50.1 65.3 79.3 81 96.4 |
6 | 馬拉硫磷 | 濃度(mg/kg) 0.5 1.0 2.0 5.0 10 15 20 抑制率(%) 10.3 22.9 37.8 43.1 60.9 64.6 85.3 |
7 | 西維因 | 濃度(mg/kg) 0.05 0.10 0.50 1.0 2.0 4.0 抑制率(%) 2.6 40.5 50.6 58.1 76.0 94.0 |
8 | 三硫磷 | 濃度(mg/kg) 0.5 1.0 2.5 3.0 3.2 抑制率(%) 13.8 54.3 70.3 89.0 93.7 |
9 | 乙硫磷 | 濃度(mg/kg) 1.0 2.0 3.0 10 20 40 抑制率(%) 5.5 18.9 45.8 58.3 78.4 88.4 |
10 | 氧化樂(lè)果 | 濃度(mg/kg) 0.5 1.0 2.0 4.0 10 20 抑制率(%) 23.7 39.6 48.0 65.8 85.3 93.4 |
11 | 內(nèi)吸磷 | 濃度(mg/kg) 0.1 0.2 0.4 0.5 0.8 1.0 2.5 4.0 抑制率(%) 18.1 28.3 32.5 40.9 48.0 61.6 81.6 87.3 |
12 | 呋喃丹 | 濃度(mg/kg) 0.002 0.004 0.01 0.04 0.1 0.2 抑制率(%) 18.4 25.9 51.8 85.1 97.1 99.9 |
13 | 抗蚜威 | 濃度(mg/kg) 0.1 0.2 0.5 1.0 5 10 20 抑制率(%) 16.3 20.6 31.0 41.2 59.4 69.3 87.3 |
14 | 對(duì)硫磷 | 濃度(mg/kg) 0.1 0.2 0.5 1.0 2.0 5.0 10 抑制率(%) 10.3 20.1 39.2 46.3 57.6 68.9 85.4 |
15 | 甲拌磷 | 濃度(mg/kg) 0.05 1.0 2.0 5.0 10 20 抑制率(%) 13.3 30.4 44.3 58.3 75.3 87.6 |
16 | 殺撲磷 | 濃度(mg/kg) 0.1 0.5 1.0 2.0 5.0 10 抑制率(%) 6.3 13.9 27.2 60.2 74.9 86.6 |
17 | 樂(lè)果 | 濃度(mg/kg) 2.5 5 10 20 30 抑制率(%) 40.1 50.1 71.3 83.0 90.2 |
18 | 倍硫磷 | 濃度(mg/kg) 0.2 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 抑制率(%) 33.0 49.6 58.7 69.8 88.4 96.5 |
19 | 甲胺磷 | 濃度(mg/kg) 2.0 5.0 10 20 30 抑制率(%) 37.7 50.6 70.9 86.3 89.8 |
20 | 水胺硫磷 | 濃度(mg/kg) 0.5 1.25 2.50 3.0 10 20 抑制率(%) 9.8 27.7 38.9 57.7 73.6 87.6 |
21 | 甲基對(duì)硫磷 | 濃度(mg/kg) 0.5 1.0 2.0 5.0 10 20 抑制率(%) 13.6 26.6 39.0 65.6 71.3 85.5 |
22 | 二嗪磷 | 濃度(mg/kg) 0.5 1.0 2.0 4.0 10 20 30 抑制率(%) 14.4 27.0 39.9 41.4 62.5 76.3 84.3 |
23 | 異吸硫磷 | 濃度(mg/kg) 0.4 1.0 2.0 4.0 10 20 30 抑制率(%) 19.2 29.2 39.2 46.0 56.5 71.3 79.1 |
24 | 滅多威 | 濃度(mg/kg) 0.1 0.2 0.5 1.0 2.0 抑制率(%) 42.0 56.7 62.3 74.6 80.3 |
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