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                    紅外分光光度計(jì)在有機(jī)分析方面的應(yīng)用

在有機(jī)分析方面的應(yīng)用

1.化合物中各原子團(tuán)組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來確定的,?！　?　　
  （1）溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)，過去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu)?！　?
  （2）二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I）式,。若（I）式R換成吡啶基,，則化學(xué)性質(zhì)和（I）卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II）式,?？墒窃跇O烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm（-1）-譜帶,，卻在2750cm（-1）有締全氫鍵出現(xiàn),。可知它已形成了分子內(nèi)氫鍵,。 （I）羥酮式 　　　　　　?。↖I）烯二醇式　

2.異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體　　
   （1）順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團(tuán)排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm（-1）,，724cm（-1）,，而反式的C=C在較高頻率?！?br />   （2）同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm（-1）區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體,。
   如二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm（-1），間位在770cm（-1）,對位在 800cm（-1）,且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強(qiáng),，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm（-1）變小,，并且600cm（-1）譜帶消失?！　?nbsp;
   又如正丙基,、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出,。在1375cm（-1）只出現(xiàn)一個(gè)吸收帶,，則表示為正丙基；若在1375cm（-1）出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰,，則為異丙基,；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶，則為叔丁基,?！?
   乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm（-1）,C-0伸縮振動(dòng)在1050～1250cm（-1）,羥基彎曲振動(dòng)在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）無羥基吸收,。它的*強(qiáng)1150～1250cm（-1）,這兩個(gè)同分異構(gòu)體很容易區(qū)別,。 　　

3.化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行*，可用紅外光譜檢查,，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?！?例如氧化仲醇為酮時(shí),，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm（-1）應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行*,?！?/p>

4.未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析,，寫出分子式,，計(jì)算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息,，確定它是屬于哪種化合物,。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu),。

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