藥理作用
該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌,、酵母菌（念珠菌屬,、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬,、隱球菌屬）,、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用,；除蟲霉目外,，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌,、某些暗色孢科,、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機(jī)制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性,，從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成,。
藥代動力學(xué)
該品在胃酸內(nèi)溶解易吸收，胃酸酸度降低時,，可使吸收減少,。吸收后在體內(nèi)廣泛分布，可至炎癥的關(guān)節(jié)液,、唾液,、膽汁、尿液,、乳汁,、腱、皮膚軟組織,、糞等,。對血-腦脊液屏障穿透性差,，大多數(shù)情況下，腦脊液中藥物濃度低于1mg/L,。本 品可穿過血-胎盤屏障,。血清蛋白結(jié)合率為90%以上。單次口服該品200mg和400mg后,，血藥濃度峰濃度（Cmax）分別為3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L,。達(dá)峰時間（tmax）為1～4小時。該品進(jìn)餐后服用的生物利用度約為75%,。血消除半衰期（t1/2?）為6.5～9小時,。部分藥物在肝內(nèi)代謝為數(shù)種無活性的代謝產(chǎn)物。主要由膽汁排泄,，由腎排出僅占給藥量的13%,，其中有2%～4%以原形自尿中排出。
適應(yīng)癥
全身真菌感染,，如全身念珠菌病,、副球孢子菌病、組織胞漿菌病,、球孢子菌病,、芽生菌病。
由皮真菌和（或）酵母菌引起的皮膚,、毛發(fā)和指（趾）的感染（皮真菌病,、甲癬、念珠菌性甲周炎,、花斑癬,、頭皮糠疹癬性毛囊炎及慢性皮膚粘膜念珠菌病等），當(dāng)局部治療無效或由于感染部位,、面積及深度等因素?zé)o法用藥時,，可用該品治療。
應(yīng)用局部治療無效的慢性,、復(fù)發(fā)性陰道念珠菌病,。
用于預(yù)防治療因免疫機(jī)能降低（遺傳性及由疾病或藥物引起）而易發(fā)真菌感染的患者。
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