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中級(jí)會(huì)員 | 第16年

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透析袋常見問(wèn)題解答

時(shí)間:2016/6/23閱讀:3611
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 Q1:如何準(zhǔn)備透析膜管,?

透析膜管的準(zhǔn)備因膜管材質(zhì)和生產(chǎn)工藝的差別而有所不同。注意,,我們不推薦煮沸處理,,因其可能損壞膜管并改變膜孔徑。

A) 生物技術(shù)級(jí)RC,、CEPVDF膜可以用DI水沖洗15-30分鐘,,去除防腐劑*。

B) Spectra/PorR7標(biāo)準(zhǔn)級(jí)RC膜已經(jīng)預(yù)處理,,去除了重金屬和硫化物,,只需在去離子水中浸泡15-30分鐘,去除*即可,。

C) Spectra/PorR1-6 標(biāo)準(zhǔn)級(jí)RC膜,,一般情況下,在水中漂洗足以去除甘油或防腐劑,,而對(duì)于親和研究之類極其敏感的透析應(yīng)用或者重金屬及硫化物會(huì)影響透析樣品下游分析的應(yīng)用,,可能需要一些額外的處理以去除在生產(chǎn)過(guò)程中引入的痕量水平重金屬及硫化物,spectrumlabs提供兩種膜預(yù)處理溶液:重金屬漂洗液及硫化物清除液,。

 Q2:透析的原理是什么,?一般需要多長(zhǎng)時(shí)間才能完成?

透析是指溶質(zhì)在濃度梯度的驅(qū)使下,,選擇性擴(kuò)散通過(guò)半透膜,,從而達(dá)到大/小分子分離,膜兩側(cè)濃度平衡,即小顆粒的溶質(zhì)通過(guò)膜,,而大分子物質(zhì)不能通過(guò),被截留在膜另一邊,。

如果將樣品置于透析膜管內(nèi),,通過(guò)置換膜管外部的透析緩沖液,可將小顆粒物質(zhì)清除,,從而達(dá)到純化大分子物質(zhì)的目的,。一般來(lái)說(shuō),一天之內(nèi)置換3-5次緩沖液,,然后在室溫條件下,,放在攪拌臺(tái)上隔夜透析,即可達(dá)到的透析結(jié)果,。標(biāo)準(zhǔn)的透析操作一般需要16-24小時(shí),。許多因素會(huì)影響透析效率,包括:擴(kuò)散系數(shù),、pH值,、溫度、時(shí)間,、物質(zhì)濃度,、樣品體積、透析緩沖液體積,、透析緩沖液的置換次數(shù),、膜表面積、膜厚度,、分子帶電荷及緩沖液攪拌速率,。

Q3:透析一個(gè)樣品需要多少體積的透析緩沖液?緩沖液置換頻率怎么安排,?

透析緩沖液的體積越大,,小分子擴(kuò)散的驅(qū)動(dòng)力越大。我們一般推薦緩沖液和樣品的體積比為100:1,。當(dāng)擴(kuò)散速率降低,,膜兩側(cè)溶液趨于平衡時(shí),通過(guò)置換緩沖液,,可維持小分子擴(kuò)散驅(qū)動(dòng)力和透析速率,。我們一般推薦在12-24小時(shí)內(nèi),置換緩沖液23次,,具體安排如下:

*次緩沖液置換:透析開始后2-3小時(shí)

第二次緩沖液置換:透析開始后4-5小時(shí)

zui后一次緩沖液置換:透析隔夜之前

Q4:如何選擇正確的截留分子量(MWCO),?

截留分子量應(yīng)該竟可能的大,以使透析速率zui大化。但是,,為了獲得zui大的樣品回收率,,選

擇的截留分子量應(yīng)至少為需純化的大分子物質(zhì)分子量的一半。對(duì)于需對(duì)幾種分子進(jìn)行分離的應(yīng)用,,分子之間的分子量差至少為5倍,,才能完成有效的膜透析。若不能滿足分子量差的要求,,可能需要使用其它的分離技術(shù),,如色譜方法或切向流過(guò)濾。

Q5:那種膜的蛋白質(zhì)結(jié)合率zui低,?

每種膜對(duì)不同的分子具有不同的親和性,。對(duì)于球狀蛋白,相對(duì)的結(jié)合親和性由低到高為CE< RC<PVDF,。

Q6:怎樣為膜管選擇合適大小的膜夾,?

標(biāo)準(zhǔn)RC(Spectra/Por 1-7)和生物技術(shù)級(jí)RC膜由柔韌的再生纖維素聚合物制造,可使用任何一種透析膜夾密封,。生物技術(shù)級(jí)CE & PVDF膜由相對(duì)剛性的聚合物制造,,需要使用相對(duì)溫和的通用膜夾。鑒于通用膜夾對(duì)于所有類型的膜管都能起到很好的密封作用,,如不確定選擇哪種膜夾合適,,使用通用膜夾即可。標(biāo)準(zhǔn)膜夾一般只用于標(biāo)準(zhǔn)級(jí)RC膜管,。

膜夾的密封寬度一般需比膜管的扁平寬度長(zhǎng)4-10 mm,。通用膜夾的zui小密封寬度為50 mm。對(duì)于所有扁平寬度規(guī)格的spectrumlabs生物技術(shù)級(jí)膜管,,均有相應(yīng)的膜夾可供選擇,。

Q7:透析膜的保存時(shí)間為多長(zhǎng)?

干包裝的透析膜可保存5年,。濕包裝的透析膜(0.1% 的*溶液)保存期限為3年,。輻照滅菌的透析膜可保存1.5年。

Q8:透析膜變干或凍存之后是否仍可使用,?

濕潤(rùn)的透析膜變干之后,,孔徑受到不可逆的影響,膜變得脆弱易碎,,容易泄露,,不推薦繼續(xù)使用。

透析膜凍存之后,,冰晶會(huì)使膜破裂,,導(dǎo)致泄露,,此時(shí)不推薦使用該膜。

Q9:透析膜*不含內(nèi)毒素嗎,?

確認(rèn)所有透析膜不含有內(nèi)毒素,,符合普通實(shí)驗(yàn)室使用規(guī)格要求。

Q10:我需要擔(dān)心透析膜上的皺紋,、滾痕或折線嗎,?

只要膜是完整的,滾痕或者折線不會(huì)影響膜的擴(kuò)散特性,。

Q11CE膜比RC膜更具剛性,且不透明嗎,?

纖維素酯(CE)膜內(nèi)的聚合物交聯(lián)形成相對(duì)剛性的晶格,,而再生纖維素(RC)聚合物形成更加柔韌的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)。不透明性是由網(wǎng)格中孔眼的大小所決定的,,孔眼越大,,膜越不透明。

Q12:透析膜可以化學(xué)密封或熱密封嗎,?

CERC透析膜只能機(jī)械密封,,但PVDF透析膜可以機(jī)械密封或熱密封,通常用于樣品封裝目的,。

Q13:處理相同的蛋白樣品,,Spectra/PorR透析膜可重復(fù)使用嗎?

我們不推薦重復(fù)使用透析膜,,因?yàn)樘囟ǖ奶幚聿僮骺赡軙?huì)對(duì)膜造成污染,,一定的透析條件(pH值、溫度,、化學(xué)接觸等)也會(huì)對(duì)膜的完整性造成損害,,和/或?qū)е滦孤貏e是在打開和重新夾上膜夾時(shí),。

Q14:膜孔徑有多,,什么是MWCO

透析膜微觀下呈海綿狀結(jié)構(gòu),,因此,,更適合通過(guò)評(píng)定其截留性能來(lái)間接地定義孔徑,亦即截留分子量Molecular Weight Cut Off,,MWCO),。MWCO定義為在17個(gè)小時(shí)內(nèi),膜截留率為90%的溶質(zhì)分子量,?;诖硕x,,選擇透析膜時(shí),MWCO應(yīng)小于需要截留的分子的大小,。

Q15:透析膜Spectra/PorR24有什么區(qū)別,?

Spectra/PorR24都有12-14 kD的截留分子量。Spectra/PorR透析膜更適合溫和透析,,Spectra/PorR2可提供特定的更大和更小的扁平寬度,,和/或滲透性;也就是說(shuō),,Spectra/PorR2的水滲透性比Spectra/PorR4更*,。

Q16:關(guān)于膜表面積和樣品量之間的關(guān)系有沒有經(jīng)驗(yàn)法則?

表面積與體積的比值取決于膜管扁平寬度,。如果有兩段相同長(zhǎng)度的膜管,,扁平寬度較小的膜管具有較高的比表面積,而扁平寬度較大的膜管比表面積相對(duì)較小,,也就是說(shuō),,前者的透析速率更快。原因是扁平寬度較小的膜管,,溶質(zhì)的擴(kuò)散距離較短,,溶質(zhì)之間通過(guò)膜孔的競(jìng)爭(zhēng)也較小。而扁平寬度大,,亦即溶質(zhì)到達(dá)膜表面的距離也較長(zhǎng),,溶質(zhì)之間對(duì)膜孔的競(jìng)爭(zhēng)也較大。一般而言,,比表面積越大,,透析越快。

Q17:如果膜兩側(cè)的摩爾滲透壓濃度相等,,但濃度梯度仍然存在,,物質(zhì)的通過(guò)效率如何?

大多數(shù)透析結(jié)束時(shí)膜兩側(cè)滲透壓相同,。透析過(guò)程是由膜管內(nèi)外兩側(cè)的濃度梯度驅(qū)動(dòng)的,。如果滲透壓力有很大的差別,水會(huì)通過(guò)膜以平衡膜兩側(cè)的滲透壓,。如果過(guò)多的水通過(guò)膜,,透析膜管可能會(huì)隨水運(yùn)動(dòng)的方向增大或縮小,在體積增加到一定程度時(shí),,有可能導(dǎo)致膜夾松動(dòng)或膜管破裂,。

Q18:進(jìn)行超濾時(shí),透析膜能承受多大的壓力,?

透析膜設(shè)計(jì)不適合用于壓力過(guò)濾,。在不影響截留分子量的前提下,,zui大推薦壓力為1.5 psi

Q19:一般推薦使用哪種透析液(緩沖液),?

生物分子必須保存在嚴(yán)格的pH值控制條件下,,以穩(wěn)定其分子極性。典型的透析緩沖液pH范圍為6-8,。以下為常用的幾種可以作為緩沖液的生化溶液:

PBS

TBS

HEPES

氨基酸緩沖液

 

Q20:為什么使用微米vs道爾頓(MW)單位,,怎么轉(zhuǎn)換?

溶解的分子大小以分子量來(lái)定義,,單位為道爾頓,,而顆粒和細(xì)胞大小常以直徑來(lái)定義,由于分子的結(jié)構(gòu)和形態(tài)不同,,相同分子量的物質(zhì),,分子大小和形態(tài)可能相差較大,兩者之間沒有的對(duì)應(yīng)關(guān)系,。出于這個(gè)原因,許多常見的生物材料都已特別定性,,并將大約的尺寸標(biāo)注在轉(zhuǎn)換表上作為估算的參考,,以用于透析、超濾和微濾應(yīng)用,。

Q21:對(duì)于鹽濃度較高的樣品,,*的透析方法是什么?

如果可能,,我們推薦使用低鹽濃度的緩沖液,。不推薦直接使用純DI水作為緩沖液,因?yàn)闈B透壓力可能將水引入膜管,,使樣品體積膨脹并可能導(dǎo)致膜管破裂,。使用一系列濃度逐漸降低的溶液作為緩沖液可防止?jié)B透壓力導(dǎo)致的膜管膨脹。每次緩沖液置換,,可將溶質(zhì)濃度降低十分之一,,也就是說(shuō),透析一個(gè)5M NaCl的樣品,,可使用500 mM NaCl的緩沖液,。

Q22:可以使用繩子結(jié)扎膜管,而不使用膜夾嗎,?

我們不推薦使用繩子結(jié)扎膜管,。因?yàn)槔K結(jié)對(duì)膜管的損害具有很大的不確定性,并且可能不能提供有效的密封,,而導(dǎo)致泄露,。只有膜夾才能提供足夠的密封性,,從而保護(hù)樣品。

Q23:透析膜管應(yīng)該剪多長(zhǎng),?

對(duì)于每種膜管扁平寬度,,spectrumlabs提供相關(guān)的容積/長(zhǎng)度比,可方便計(jì)算透析樣品所需的膜管長(zhǎng)度,。如果扁平寬度為16 mm,,容積/長(zhǎng)度比為0.79 ml/cm,要容納5 ml的樣品,,則需要大約6.5 cm長(zhǎng)的膜管,。但是,為保持樣品漂浮,,一般需要在頂部空間預(yù)留10-20%膜長(zhǎng)(約為1 cm),。此外,也需在兩端為膜夾各預(yù)留2 cm,。所以總的膜管長(zhǎng)度應(yīng)至少為11.5 cm,。

可根據(jù)以下公式計(jì)算膜管長(zhǎng)度:

總長(zhǎng)度=(樣品體積)/(容積/長(zhǎng)度)+(額外的10-20%+4 cm

 

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