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北京西美杰科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 生物學(xué)檢測(cè)試劑盒,化學(xué)試劑,蛋白質(zhì)氧化損傷,抗原抗體

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西美杰
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址:
北京市海淀區(qū)金源時(shí)代商務(wù)中心B座10F
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100097
網(wǎng)址:
www.xmjsci.com
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軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)
軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 Cell Biolabs
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 北京市

更新時(shí)間:2025-03-10 16:43:50瀏覽次數(shù):124

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【簡(jiǎn)單介紹】
供貨周期 兩周 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)——高效精準(zhǔn),,解鎖腫瘤研究新維度,!CytoSelectTM細(xì)胞轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒通過(guò)高靈敏度的熒光檢測(cè)法定量細(xì)胞集落,,實(shí)驗(yàn)周期從3-4周縮短至1周內(nèi),,顯著提高了研究效率,,同時(shí)避免了人工計(jì)數(shù)的主觀誤差,,尤其適合高通量樣本檢測(cè),。對(duì)于蛋白質(zhì)/DNA芯片分析或癌癥疫苗開(kāi)發(fā)等應(yīng)用領(lǐng)域而言,,使用專(zhuān)用改良軟瓊脂培養(yǎng)基可以輕松回收活化的轉(zhuǎn)化細(xì)胞供進(jìn)一步培養(yǎng)和測(cè)試使用,。

軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)——高效精準(zhǔn),,解鎖腫瘤研究新維度,!

腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,,涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變。這些改變使得細(xì)胞能夠擺脫正常生長(zhǎng)調(diào)控信號(hào)(如外部環(huán)境和內(nèi)部信號(hào))的束縛,,獲得自主增殖的能力,。其中,錨定非依賴(lài)性生長(zhǎng)(Anchorage-independent growth)是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的重要標(biāo)志之一,,而軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)(Soft Agar Colony Formation Assay)被認(rèn)為是檢測(cè)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的金標(biāo)準(zhǔn),。

軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)通過(guò)在半固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞,觀察其是否能夠在無(wú)錨定條件下形成集落,,從而判斷細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化能力,。然而,這種方法通常需要3-4周才能獲得結(jié)果,,嚴(yán)重拖慢研究進(jìn)度,,并且由于依賴(lài)人工顯微鏡計(jì)數(shù)集落,難以統(tǒng)一判定導(dǎo)致結(jié)果偏差,。最重要的是傳統(tǒng)軟瓊脂實(shí)驗(yàn)無(wú)法回收活細(xì)胞,,限制了后續(xù)研究的開(kāi)展。

Cellbiolabs新一代CytoSelectTM檢測(cè)系統(tǒng)結(jié)合熒光定量技術(shù)和改良軟瓊脂配方,,全面優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)流程

軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)

CytoSelectTM細(xì)胞轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒通過(guò)靈敏度熒光檢測(cè)法定量細(xì)胞集落,,實(shí)驗(yàn)周期從3-4周縮短至1周內(nèi),顯著提高了研究效率,,同時(shí)避免了人工計(jì)數(shù)的主觀誤差,,尤其適合高通量樣本檢測(cè),。對(duì)于蛋白質(zhì)/DNA芯片分析或癌癥疫苗開(kāi)發(fā)等應(yīng)用領(lǐng)域而言使用專(zhuān)用改良軟瓊脂培養(yǎng)基可以輕松回收活化的轉(zhuǎn)化細(xì)胞供進(jìn)一步培養(yǎng)和測(cè)試使用,。

軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)

Fig 1 細(xì)胞活力檢測(cè):按照實(shí)驗(yàn)方案回收HeLa293細(xì)胞培養(yǎng)6,,用臺(tái)盼藍(lán)法測(cè)定細(xì)胞活力。

產(chǎn)品訂購(gòu)信息:

貨號(hào)

品名

檢測(cè)方法

CBA-135

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible

比色法

CBA-140

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible

熒光法

CBA-130

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Soft Agar Colony Formation

熒光法

產(chǎn)品部分已發(fā)表文獻(xiàn):

1. El Baba, R. et al. (2023). Polyploidy, EZH2 upregulation, and transformation in cytomegalovirusinfected human ovarian epithelial cells. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02813-4.

2. Hiroki, H. et al. (2023). Targeting Poly(ADP)ribose polymerase in BCR/ABL1-positive cells. SciRep. 13(1):7588. doi: 10.1038/s41598-023-33852-2.

3. El Baba, R. et al. (2023). EZH2-Myc driven glioblastoma elicited by cytomegalovirus infection ofhuman astrocytes. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02709-3.

4. Kantisin, S. et al. (2022). In utero arsenic exposure increases DNA damage and gene expressionchanges in umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) from newborns as well as in UCMSC differentiated hepatocytes. Toxicol Rep. doi: 10.1016/j.toxrep.2022.09.002.

5. Nehme, Z. et al. (2022). Polyploid giant cancer cells, EZH2 and Myc upregulation in mammaryepithelial cells infected with high-risk human cytomegalovirus. EBioMedicine. 80:104056. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104056.

6. Kim, D.G. et al. (2022). AIMP2-DX2 provides therapeutic interface to control KRAS-driventumorigenesis. Nat Commun. 13(1):2572. doi: 10.1038/s41467-022-30149-2.

7. Buranarom, A. et al. (2021). Dichloromethane increases mutagenic DNA damage andtransformation ability in cholangiocytes and enhances metastatic potential in cholangiocarcinomacell lines. Chem Biol Interact. doi: 10.1016/j.cbi.2021.109580.

8. Nehme, Z. et al. (2021). Polyploid giant cancer cells, stemness and epithelial-mesenchymalplasticity elicited by human cytomegalovirus. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-021-01715-7.

9. Andrade, F. et al. (2021). Polymeric micelles targeted against CD44v6 receptor increaseniclosamide efficacy against colorectal cancer stem cells and reduce circulating tumor cells in vivo.J Control Release. 331:198-212. doi: 10.1016/j.jconrel.2021.01.022.

10. Wakae, K. et al. (2020). EBV-LMP1 induces APOBEC3s and mitochondrial DNA hypermutationin nasopharyngeal cancer. Cancer Med. doi: 10.1002/cam4.3357.




軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)——高效精準(zhǔn),,解鎖腫瘤研究新維度,!

軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)

Cell Biolabs公司坐落于美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥市,一直致力于開(kāi)發(fā)生命科學(xué)研究領(lǐng)域的技術(shù)和工具,,并將所開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新性技術(shù)成果商業(yè)化,。Cell Biolabs孜孜不倦的完善產(chǎn)品,以期使細(xì)胞功能和疾病機(jī)制研究達(dá)到新高度,。Cell Biolabs公司的產(chǎn)品具有特色并且處于行業(yè)前沿水平,,*眾多大學(xué)、政府研究機(jī)構(gòu),、生物,、制藥企業(yè)的科研實(shí)驗(yàn)室均在使用。

軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)

北京西美杰是Cell Biolabs*的中國(guó)區(qū)代理,,為各大科研院所,研究機(jī)構(gòu),、企業(yè)等客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品與服務(wù),,也收到廣大客戶的好評(píng)。北京西美杰是Cell Biolabs代理,,Cell Biolabs中國(guó)代理,,Cell Biolabs北京代理,Cell Biolabs總代理,,Cell Biolabs上海代理,,Cell Biolabs全國(guó)代理,Cell Biolabs西北代理,,Cell Biolabs西南代理,,Cell Biolabs東北代理,,Cell Biolabs華北代理,,Cell Biolabs華南代理,Cell Biolabs華中代理,。


腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,,涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變。這些改變使得細(xì)胞能夠擺脫正常生長(zhǎng)調(diào)控信號(hào)(如外部環(huán)境和內(nèi)部信號(hào))的束縛,,獲得自主增殖的能力,。其中,,錨定非依賴(lài)性生長(zhǎng)(Anchorage-independent growth)是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的重要標(biāo)志之一,而軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)(Soft Agar Colony Formation Assay)被認(rèn)為是檢測(cè)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的金標(biāo)準(zhǔn),。

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CBA-135

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible

比色法

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CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible

熒光法

CBA-130

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Soft Agar Colony Formation

熒光法







腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,,涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變,。這些改變使得細(xì)胞能夠擺脫正常生長(zhǎng)調(diào)控信號(hào)(如外部環(huán)境和內(nèi)部信號(hào))的束縛,獲得自主增殖的能力,。其中,,錨定非依賴(lài)性生長(zhǎng)(Anchorage-independent growth)是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的重要標(biāo)志之一,而軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)(Soft Agar Colony Formation Assay)被認(rèn)為是檢測(cè)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的金標(biāo)準(zhǔn),。

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Cellbiolabs新一代CytoSelectTM檢測(cè)系統(tǒng)結(jié)合熒光定量技術(shù)和改良軟瓊脂配方,,全面優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)流程

軟瓊脂集落形成檢測(cè)系統(tǒng)

CytoSelectTM細(xì)胞轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒通過(guò)靈敏度熒光檢測(cè)法定量細(xì)胞集落,實(shí)驗(yàn)周期從3-4周縮短至1周內(nèi),,顯著提高了研究效率,,同時(shí)避免了人工計(jì)數(shù)的主觀誤差尤其適合高通量樣本檢測(cè),。對(duì)于蛋白質(zhì)/DNA芯片分析或癌癥疫苗開(kāi)發(fā)等應(yīng)用領(lǐng)域而言,,使用專(zhuān)用改良軟瓊脂培養(yǎng)基可以輕松回收活化的轉(zhuǎn)化細(xì)胞供進(jìn)一步培養(yǎng)和測(cè)試使用。

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Fig 1 細(xì)胞活力檢測(cè):按照實(shí)驗(yàn)方案回收HeLa293細(xì)胞培養(yǎng)6,,用臺(tái)盼藍(lán)法測(cè)定細(xì)胞活力,。




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