本產(chǎn)品僅用于科研,，不用于臨床

RTE：大鼠氣管上皮細(xì)胞對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書,，注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前,，瞬時離心試劑瓶,，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。
RTE：大鼠氣管上皮細(xì)胞來源可靠（源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等）,，活力>95%,，貼壁性好。我們從試劑,、包被器皿,、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞,、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù),。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù),。
服務(wù)流程：預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞（或自己來取細(xì)胞）→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑,。
實(shí)驗(yàn)方法如下：
1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后,，仔細(xì)剝除腦膜,、血管和纖維成分,，置Hanks液中漂洗一、二次,。
2,、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟,，反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液,。
3,、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮,，可吸除上層,、反復(fù)二、三次,，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分,。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,，通過紗網(wǎng)成紗布過濾,，計數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。
5,、接入培養(yǎng)瓶或皿中,，置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
適應(yīng)環(huán)境過程較長,，接種后貼壁較慢,。貼壁后短期內(nèi)也可能不見細(xì)胞分裂現(xiàn)象，然而一旦生長后即能迅速進(jìn)入旺盛的增殖狀態(tài),。細(xì)胞傳代可以0.25%胰酶消化處理,。
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