本產(chǎn)品僅用于科研,，不用于臨床

Saos-2：人成骨肉瘤細(xì)胞對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，注意每批的細(xì)節(jié),。在使用細(xì)胞因子前,，瞬時(shí)離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子,。
Saos-2：人成骨肉瘤細(xì)胞來(lái)源可靠（源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等）,，活力>95%，貼壁性好,。我們從試劑,、包被器皿、凍存原代細(xì)胞,、新鮮原代細(xì)胞,、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù),。
服務(wù)流程：預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞（或自己來(lái)取細(xì)胞）→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑,。
實(shí)驗(yàn)方法如下：
1,、從手術(shù)室無(wú)菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細(xì)剝除腦膜,、血管和纖維成分,，置Hanks液中漂洗一、二次,。
2,、置于30—50倍體積的Hanks液中,，此時(shí)腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液,。
3,、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉,，脂肪等雜物易漂浮,，可吸除上層、反復(fù)二,、三次,，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。
4,、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,，通過(guò)紗網(wǎng)成紗布過(guò)濾，計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度,。
5,、接入培養(yǎng)瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng),。
適應(yīng)環(huán)境過(guò)程較長(zhǎng),，接種后貼壁較慢。貼壁后短期內(nèi)也可能不見(jiàn)細(xì)胞分裂現(xiàn)象,，然而一旦生長(zhǎng)后即能迅速進(jìn)入旺盛的增殖狀態(tài),。細(xì)胞傳代可以0.25%胰酶消化處理。
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Cs-(009)-006296    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗人肺腺癌)；LC-1-201    ,，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(009)-006297    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗人肺腺癌),；LC-1-202    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(009)-006298    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗人肺腺癌),；LC-2-01    ,，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(009)-006299    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗人肺腺癌)LC-1-201細(xì)胞/細(xì)胞株    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(009)-006300    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗人肺腺癌)LC-1-202細(xì)胞/細(xì)胞株    ,，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(009)-006301    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗人肺腺癌)LC-2-01細(xì)胞/細(xì)胞株    ,，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
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Cs-(009)-006309    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗人小細(xì)胞/細(xì)胞株肺癌)Lsc-035細(xì)胞/細(xì)胞株    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
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Cs-(009)-006311    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗小鼠CD25)；7G7B6    ,，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(009)-006312    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株(抗小鼠CD25)7G7B6細(xì)胞/細(xì)胞株    ,，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(009)-006313    小鼠雜交瘤細(xì)胞/細(xì)胞株（抗小鼠CD4），GK1.5    ,，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶