感謝多年以來(lái)各位老師對(duì)本公司小鼠ELISA試劑盒的大力支持,！希望通過我們的不懈努力能為科研事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn),！不過它們都有一個(gè)共同特點(diǎn),，就是進(jìn)行抗原捕獲,。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲,。

在操作中應(yīng)注意以下四個(gè)方面,。
1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng)，因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,，例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,，或離心分離血脂等。間接法測(cè)定中,，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng),。
2．加樣一般使用加液器，在小鼠ELISA試劑盒中一般有4次加樣：加標(biāo)本,、加酶結(jié)合物,、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,，以免交叉污染,。加酶結(jié)合物,、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測(cè)中,，還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響,。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不一致,，對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大,，不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是小鼠ELISA試劑盒操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟,。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分,、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì),。可