到目前為止,，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析的方法主要是兩種,，x射線衍射和NMR。近年來還出現(xiàn)了一種新的方法,，叫做Electron Microscopy,。其中X射線的方法產(chǎn)生的更早，也更加的成熟,，解析的數(shù)量也更多,，我們知道，*個解析的蛋白的結(jié)構(gòu),，就是用x晶體衍射的方法解析的,。而NMR方法則是在90年代才成熟并發(fā)展起來的。這兩種方法各有優(yōu)點和缺點,。

   這兩種方法的一般的步驟和各自的優(yōu)點和缺點,。電子顯微鏡（electron microscopy）作為一種新型的技術(shù)，目前的應(yīng)用還是非常少,，并且比較狹窄,，我可能等到zui后在給它作些介紹，而且相信絕大多數(shù)人也沒有聽說過,，也不會有很大的興趣,。

1.首先是X晶體衍射。首先要得到蛋白質(zhì)的晶體,。
   通常,，都是將表達(dá)蛋白的基因PCR之后克隆到一種表達(dá)載體中，然后在大腸桿菌中誘導(dǎo)表達(dá),，提純之后摸索結(jié)晶條件,，等拿到晶體之后,，工作便完成的80％，將晶體進行x射線衍射,，收集衍射圖譜,，通過一系列的計算，很快就能得到蛋白質(zhì)的原子結(jié)構(gòu),。
用x射線的優(yōu)點是：速度快,，通常只要拿到晶體，甚至當(dāng)天就能得到結(jié)構(gòu),，另外不受大小限制,，無論是多大的蛋白，或者復(fù)合體,，無論是蛋白質(zhì)還是RNA,、DNA，還是結(jié)合了什么小分子,，只要能夠結(jié)晶就能夠得到其原子結(jié)構(gòu),。所以x射線方法解析蛋白的瓶頸是摸索蛋白結(jié)晶的條件。這個時候運氣就顯的特別重要,。關(guān)于這個有好多有趣的離子,。據(jù)說國外一個同學(xué)在摸索兩個月無果之后，毅然去度假,，就將蛋白扔在一個很隨便的地方,，等度假回來之后，卻發(fā)現(xiàn)已經(jīng)結(jié)晶了,。

2.NMR（nuclear magnetic resonance）現(xiàn)象早已發(fā)現(xiàn)了很久,，然后將這種方法用來解析蛋白結(jié)構(gòu)，卻是近一二十年的事情,。不過到今天為止,，用nmr方法來解析結(jié)構(gòu)已經(jīng)十非常成熟的方法。
原理暫且放在一邊,，先說常規(guī)步驟。
首先通過基因工程的方法,，表達(dá)出目的蛋白,，提純之后，摸索一下蛋白穩(wěn)定的條件,，如果蛋白沒有聚合,，而且折疊良好，便將蛋白樣品（通常是1mM－3mM,，500ul,，Ph6－7的PBS）裝入核磁管中,，放入核磁譜儀中，然后用一系列寫好的程序控制譜儀,，發(fā)出一系列的電磁波,，激發(fā)蛋白中的H、N13,、C13原子,，等電磁波發(fā)射完畢，在收集受激發(fā)的原子所放出的“能量”,，其實也是小磁場,，通過收集數(shù)據(jù)、譜圖處理,、電腦計算從而得到蛋白的原子結(jié)構(gòu),。
它的優(yōu)點就是，蛋白在液體中得到結(jié)構(gòu),，是一個動態(tài)的結(jié)構(gòu),，事實上所有在pdb中或者文獻(xiàn)中發(fā)表的NMR結(jié)構(gòu)都是十個或者二十個結(jié)構(gòu)的ensemble（集合），這就是因為這些結(jié)構(gòu)都是進行能量優(yōu)化后符合條件的結(jié)構(gòu),，或者說就是溶液中的蛋白結(jié)構(gòu),。因為是動態(tài)就很容易的研究蛋白與其他蛋白或者配基的相互作用。缺點是,，受大小的限制,，到目前為止NMR解析蛋白結(jié)構(gòu)的上限是50kd。

   無論是晶體還是NMR,，蛋白都要符合下面的條件：首先表達(dá)量要大,，象NMR要求1個mM500UL，這就要求十幾個毫克,，結(jié)晶要摸索很多的條件也需要大量的蛋白,。所以蛋白一定要在胞質(zhì)中表達(dá)才行。其次,，蛋白要折疊,。我們知道許多蛋白，尤其是真核蛋白在大腸桿菌中是以包含體的形式存在,，這種情況下是不行的,，除非復(fù)性。如果你的蛋白在胞質(zhì)中表達(dá),，如果你不確定是不是表達(dá),，可以從分子篩上的位置，或者掃CD確定一下,，當(dāng)然zui簡單的是做一個NMR一維譜,，只需要幾分鐘,。
小于20Kd的蛋白可以考慮NMR，因為NMR研究功能核相互作用方面是更加擅長的,，而且不需要結(jié)晶,，現(xiàn)在速度也不慢。如果比較大,，可以考慮晶體解析,。

   對于用NMR來解析結(jié)構(gòu)，zui重要的條件就是非常昂貴的核磁譜儀,，以及同位素標(biāo)記蛋白,。只要采集了譜之后就算的得到了原始數(shù)據(jù)，其他的在電腦上通過專業(yè)的軟件處理就可以了,。對于小分子蛋白不需要同位素標(biāo)記,，也不需要600、800MHz的譜儀,，一般的400,、500MHz的小型譜儀也可以做了，但是對于10K以上的蛋白,，基本上就要用磁場更強的600,、800Mhz的核磁譜儀。