上海研域生物科研試劑之路誠信拼搏,。我公司在做到ELISA試劑盒產(chǎn)品的同時,，并完善服務(wù),，外地的客戶,，請與我公司技術(shù)人員，確認與其溝通好,，方可郵寄標(biāo)本,。

elisa試劑盒 實驗誤差概率如何縮小,？在操作的過程中,，我們除了需要多點細心之外，還有一些需要重點注意的地方：

方面一：檢驗技師

應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗,。能熟練操作實驗儀器,、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力,，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決,。

方面二

使用校對過的微量移液器，排除自然誤差,。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。

方面三：仔細閱讀說明書

嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作,。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用,。值得改進的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進。

方面四：洗滌

洗板酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性,。洗滌液要新鮮,，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,，也可能出現(xiàn)假陽性,。

方面五：嚴控反應(yīng)時間

反應(yīng)時間過長，酶失活,；反應(yīng)時間過短,，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,，容易洗掉,，都可能造成假陰性。

方面六

注意ELISA試劑盒保存期,，過保存期的試劑不能使用,。

方面七：評估試劑的實用性

試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要,。在試劑啟用前,，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗,，判定試劑符合要求后方可使用,。

方面八：嚴格掌握顯色時間

顯色時間過短，加入終止液反應(yīng)終止后,，底物結(jié)合物的量過少,，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色,，應(yīng)判為假陽性,，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,，不可報陽性,，這可能是本底顯色的結(jié)果。

方面九：加樣要準(zhǔn)確,、快速

如果加樣不準(zhǔn)確,，酶生成物的量不能確定，ELISA試劑盒 直接影響顯色結(jié)果,。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),，所以加樣應(yīng)慎重。要求在一定時間內(nèi)加樣完畢的實驗,，如果加樣遲緩,，便出現(xiàn)誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時,，保存期會縮短甚至失效,。

關(guān)于ELISA試劑盒更多信息，您可以通過留言等方式向我們詳詢,。如果是試驗操作的問題,，技能人員能夠給您一些改進的主張。