1,、安排塊培育法 

(1)依照前述辦法取材，將安排剪成或切成1mm3巨細(xì)的小塊,，并參加少許培育基使安排濕潤,。 

(2)將小塊均勻涂布于瓶壁，每小塊距離0.2 cm~0.5cm,，一般在25mL培育瓶(底面積為17.5cm2)可接種20～30小塊為宜,小塊放置后,輕輕翻轉(zhuǎn)培育瓶,使瓶底朝上,然后于瓶?jī)?nèi)參加適量培育基蓋好瓶塞,將瓶歪斜放置在37℃溫箱內(nèi),。 

(3)培育2~4小時(shí)，待小塊貼附后,，將培育瓶緩慢翻轉(zhuǎn)平放,，靜置培育，動(dòng)作要輕,，嚴(yán)禁搖擺和來回振動(dòng),，以防因?yàn)榧?dòng)而使小塊漂起而造成培育失敗，若安排塊不易貼壁可預(yù)先在瓶壁涂一薄層血清,、胎汁或鼠尾膠原等,。

2.消化培育法 

該辦法是選用前述的消化渙散法，將阻礙細(xì)胞成長(zhǎng)的細(xì)胞間質(zhì)（包含基質(zhì),、纖維等）去除,，使細(xì)胞渙散形成細(xì)胞懸液，然后分瓶培育,。 

3.懸浮細(xì)胞培育法

關(guān)于懸浮成長(zhǎng)的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和**細(xì)胞無需消化,，可選用低速離心分離,，直接培育，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培育,。