體內(nèi)生化定量
熒光壽命是熒光團在發(fā)射熒光光子返回基態(tài)之前保持其激發(fā)態(tài)的平均時間長度。這取決于熒光團的分子組成和納米環(huán)境。
FLIM將壽命測量與成像相結合：對每個圖像像素以測得的熒光壽命進行顏色編碼，產(chǎn)生額外的圖像反差。因此，F(xiàn)LIM可以提供關于熒光分子空間分布的信息和有關其生化狀態(tài)或納米環(huán)境的信息,。 FLIM的典型應用是FLIM-FRET。FRET是研究分子相互作用的成熟技術,。它能用來研究蛋白質(zhì)結合并在埃的尺度上估算分子間的距離,。
 

 
FRET—原理
熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)描述了存儲在激發(fā)的熒光分子（供體）中的能量向其附近的非激發(fā)的熒光分子（受體）的非輻射轉(zhuǎn)移。FRET的發(fā)生必須滿足三個條件：
供體發(fā)射光譜與受體激發(fā)光譜的重疊（圖1）
在納米(10–9 m)級上分子必須非常接近（圖2–4）
分子必須具有適當?shù)南鄬Ψ轿?/span>
 
圖1：供體的發(fā)射光譜（此處為ECFP,，藍線）必須與受體的激發(fā)光譜（此處為EYFP,，黃線）重疊。這一要求意味著FRET對中的兩個分子都具有兼容的能級,。

圖3：在遠大于閾值R0（也稱為福斯特半徑）的距離r處,，無能量轉(zhuǎn)移。

 
圖4：如果分子緊密接觸,，則來自激發(fā)光子（藍色箭頭）的能量以非輻射方式轉(zhuǎn)移到受體,。后者又發(fā)射光子（黃色箭頭）。該過程(E)的效率與r–6密切相關,。
 
影響
由于與r-6密切相關（圖4）,，F(xiàn)RET發(fā)生在與生化反應高度相關的空間尺度上，例如蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)-DNA相互作用,。FRET可以通過靈敏的熒光讀數(shù)來探測分子間的相互作用,。這能讓研究人員在體外和體內(nèi)研究分子相互作用。通過合適的熒光標記將兩個相關的相互作用方連接起來,，可以分析雙分子相互作用,。FRET還允許構建生物探針，通過強烈的構象變化導致的分子內(nèi)FRET來報告第二信使的濃度或離子強度,。
FRET無疑已發(fā)展成為細胞生物學,、生物物理學和生物醫(yī)學成像中廣泛使用的工具。
 
方法理論
有很多技術可以在顯微鏡環(huán)境中檢測FRET,。常見的的是基于供體（受體光漂白,，F(xiàn)RET AB）或受體（敏化發(fā)射，F(xiàn)RET SE）熒光強度的技術,。
使用標準共聚焦顯微鏡可以輕松應用基于強度的FRET,。但它也存在缺點。FRET AB不能應用于時間序列實驗,，并且容易受到供體分子的可逆光漂白或光轉(zhuǎn)換的影響,。另一方面，F(xiàn)RET SE受到所有FRET對固有光譜串擾的影響,，需要仔細的校準測量以及對所得圖像的線性拆分,。本文介紹了一種基于熒光壽命顯微成像 (FLIM) 的FRET測量方法。
 
熒光壽命
熒光過程通常被理解為分子中從電子基態(tài)（S0）到其激發(fā)態(tài)（S1）的能量躍遷,。（圖5,，左）。這種躍遷可由具有適當能量（即頻率或波長）的入射光引起,。吸收的能量由熒光分子儲存一小段時間,，然后才能作為熒光發(fā)射。分子處于激發(fā)態(tài)的時間稱為熒光壽命,。對于許多有機染料和熒光蛋白,，熒光壽命通常為幾納秒(10–9 s)左右。
 
熒光壽命和FRET
從激發(fā)態(tài)弛豫的另一種過程是FRET,。通過FRET激發(fā),，能量以非輻射方式轉(zhuǎn)移到受體分子。然后受體分子以熒光方式弛豫（圖5,，右）,。由于供體發(fā)熒光和能量轉(zhuǎn)移是一個相互競爭的過程,，因此在存在FRET的情況下，激發(fā)態(tài)的消耗速率會增加,。有人可能會說,，供體分子處于激發(fā)態(tài)的時間越長，發(fā)生FRET的可能性就越大,。只能觀察到來自供體分子且通過熒光弛豫的光子,。轉(zhuǎn)移到受體分子的能量由于受體熒光的波長較長而不會被檢測到。 因此,，F(xiàn)RET縮短了供體熒光壽命（圖6）,。

 
圖5：FRET對中的能量躍遷。與供體分子中的躍遷能匹配的光被吸收（藍色箭頭）,。激發(fā)的供體可以通過熒光（灰色箭頭,，左）或通過共振能量轉(zhuǎn)移到受體分子（黑色箭頭）而弛豫。

 
圖6：對激發(fā)后一段時間內(nèi)檢測到的熒光光子數(shù)作圖,。激發(fā)脈沖后發(fā)射光子的初始數(shù)量a0呈指數(shù)衰減,。熒光衰減到a0/e (~ 37%)所需的時間為熒光壽命。由于存在FRET (τ-quench),，壽命τ變?yōu)楦痰臅r間,。壽命衰減的另一個讀數(shù)是振幅a0。測量掃描系統(tǒng)中每個位置的壽命會產(chǎn)生壽命的空間圖（見插圖）,。
 
熒光壽命成像 (FLIM)
Leica SP8 FALCON使用脈沖激光和單光子計數(shù)檢測器在時域中測量熒光壽命,。通過建立檢測到的熒光事件的直方圖來確定壽命?？娠@示單指數(shù)或多指數(shù)熒光衰減,。數(shù)值曲線擬合表示熒光壽命和振幅（即檢測到的光子數(shù)）。
由于FRET減少了供體壽命,，因此如果無FRET的供體壽命已知,，就可以量化FRET發(fā)生的程度。該供體壽命τ作為分析FRET樣品的絕對參考,。因此,，F(xiàn)LIM-FRET為內(nèi)部參照—這一特點減少了基于強度測量FRET時的很多缺點。由于其熒光壽命是染料的固有特性,，因此對其他不利影響（如光漂白,、圖像明暗處理、不同濃度或表達水平）具有廣泛的不變性,。
使用基于強度的FRET測量的主要限制是所有可觀察的供體分子都經(jīng)歷FRET的基本假設,。通常情況并非如此。供體分子這種變化的“非結合"組分給測量的FRET效率帶來了相當大的不確定性,，使得無法在實驗之間進行比較,。FLIM-FRET克服了這一缺點,。
 
使用活細胞記錄FLIM圖像
如前所述，F(xiàn)RET效率根據(jù)發(fā)生FRET供體的壽命τquench與未發(fā)生FRET的壽命τ的比率計算得出：

 
為此,，τ必須從僅包含供體的樣品進行的測量來獲得,。必須排除來自受體的任何發(fā)射光。外部檢測器通常使用帶通濾色片,。而內(nèi)部探測器可調(diào)節(jié)檢測范圍為只記錄供體發(fā)射光。測量僅供體樣品和FRET樣品時必須使用相同的設置,。
 
活細胞中的CFP-YFP FRET
在該工作中,，我們使用由CFP-YFP融合蛋白組成的FRET構建體瞬時轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)RBKB78細胞（圖7）。兩個熒光蛋白由兩個氨基酸的短連接物連接[1],。這種供體-受體融合也可以作為真實場景中FRET的良好陽性對照,。“僅供體"樣品由僅用CFP轉(zhuǎn)染的相同細胞組成（圖7A）,。僅供體和FRET樣品（圖7B）的平均壽命可在快速FLIM模式下計算出近似值,。壽命分布直方圖表明供體的平均壽命τ為2.1 ns（圖8）。FRET結構的供體壽命為1.4 ns,。于是測得FRET效率E = 1 – (1.4/2.1) = 33%,。

 
頂行：圖7：僅用CFP供體（A）和CFP-YFP融合（B）轉(zhuǎn)染的RBKB78細胞。使用光譜型FLIM檢測器將檢測范圍設置在445-495 nm之間,。對彩色區(qū)域進行分析,，顏色代表強度調(diào)制的熒光壽命。由德國維爾茨堡大學Gregory Harms教授提供,。感謝Benedikt Kr?mer博士（Picoquant,，柏林）、Jan-Hendrik Spille和Wiebke Buck對本實驗的支持,。
底行：圖8：按平均壽命統(tǒng)計樣品中僅供體（黃色）和發(fā)生FRET（綠色）的信號的熒光壽命分布,。在FRET樣品中，壽命明顯變短0.7 ns,。
 
FRET與無FRET的比率
大家都知道的,，CFP本身至少有兩個壽命組分[2，3],。此外,，我們不知道研究中的所有分子是否都經(jīng)歷FRET。為了公正處理這種復雜性,，人們需要了解平均壽命以外的信息,。我們可以進行雙組分擬合，以此得到兩個壽命和兩個振幅,。后者能使我們估算一個壽命與另一個壽命的相對比例,。尤其是使用振幅可以估算表現(xiàn)出FRET的組分（結合組分）和不表現(xiàn)出FRET的組分（游離組分）的相對比例,。含有較少第二個組分的熒光蛋白，例如EGFP或Sapphire,，是此類分析的理想選擇,。