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安東帕藥典之旅—旋光儀

中國藥典是所有醫(yī)藥公司在藥物有效成分的研究,，開發(fā)和生成過程中都必須遵循的質量標準。藥用物質不僅僅包括固體制劑和靜脈注射制劑,，也包括化妝品和保健品,。在藥典中，對許多原料藥,，中間體以及終成品的比旋度提出了質量要求,。

安東帕MCP系列旋光儀針對制藥行業(yè)，可提供全面的數(shù)據(jù)完整性解決方案

儀器內置21 CFR  Part 11,，確保產品符合歐洲,，美國,，中國,，日本藥典及標準等,。

儀器LimsBridge軟件可建立儀器與數(shù)據(jù)管理服務器的聯(lián)系，可實時將數(shù)據(jù)抓取至PC或服務器（實現(xiàn)儀器電子數(shù)據(jù)的自動傳輸與備份,，替代傳統(tǒng)的人工手動導出數(shù)據(jù),。安東帕旋光儀推出的MCP raw data viewer（原始數(shù)據(jù)查看器）在原有軟件系統(tǒng)基礎上，

針對制藥行業(yè)客戶的特殊需求,，安東帕旋光儀所配備的MCP Desktop軟件還可實現(xiàn)由外部計算機控制儀器,，并將數(shù)據(jù)（包含原始數(shù)據(jù)）直接存儲在計算機上，保證在數(shù)據(jù)的整個生命周期內,，所有數(shù)據(jù)均*,、一致和準確。

安東帕旋光儀所配備的軟件系統(tǒng),，涵蓋了數(shù)據(jù)的初始生成和記錄,，數(shù)據(jù)的審核，數(shù)據(jù)的防篡改,，數(shù)據(jù)的轉換和遷移,，數(shù)據(jù)的保存，數(shù)據(jù)的備份和歸檔等,，保證安全,、系統(tǒng)的數(shù)據(jù)管理，并為制藥用戶提供完整的認證解決方案,。