搞生命科學(xué)研究的，哪個實驗室沒有一兩臺趁手的新芝超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)？
新芝生物超聲波粉碎機(jī)迭代演進(jìn)圖
它的基本原理是基于超聲波在液體中的空化效應(yīng),，由換能器將電能量通過變幅桿在工具頭頂部液體中產(chǎn)生高強(qiáng)度剪切力,，形成高頻的交變水壓強(qiáng)，使空腔膨脹,、爆炸將細(xì)胞擊碎,。另外，利用超聲波在液體中傳播時產(chǎn)生劇烈地擾動作用,，使顆粒產(chǎn)生很大的加速度,，從而互相碰撞或與器壁碰撞而達(dá)到破碎、乳化和分離的效果,。
超聲波工作原理圖
新芝生物的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)因其可靠的性能、靈活的參數(shù)設(shè)置,、較小的樣本損耗,，一直都是生命科學(xué)研究者最喜歡的產(chǎn)品。
然而,，英雄也有短處,！常規(guī)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)因為其設(shè)計原理限制，存在幾個不甚wan mei之處,，比如：
污染:實驗時,，變幅桿需要與樣品直接接觸。實驗完成后清潔比較麻煩,，而且容易造成樣本間的交叉污染,。
升溫:高強(qiáng)度超聲波容易導(dǎo)致液體升溫，對溫度敏感型樣品進(jìn)行實驗,，一般需要加入冰塊輔助降溫,，影響樣本體積也可能增加樣品污染的風(fēng)險，且在持續(xù)時間較長的實驗過程中,，依舊容易升高溫度,。
通量低:除多通道超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)外，目前幾乎所有的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)都采用單一變幅桿的形式,，樣品需逐個處理,，效率相對較低。
為彌補(bǔ)這些缺陷,，新芝生物推出進(jìn)化款非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)——SCIENTZ08-IIIC
SCIENTZ08-IIIC
非接觸式超聲波粉碎機(jī)也叫杯式超聲破碎儀,，可在密封、無菌,、恒溫條件下進(jìn)行超微量,、多樣品破碎。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)，解決了以下痛點(diǎn)：因采用非接觸式設(shè)計,，樣品可放在離心管或其他密閉容器中直接進(jìn)行實驗,，與變幅桿不直接接觸，杜絕了樣品交叉污染的風(fēng)險,。儀器采用雙層內(nèi)膽設(shè)計,，可搭配外接恒溫槽使用，樣品在破碎過程中始終在4~10℃環(huán)境中,，盡可能保留了生物活性,，保障樣本安全。儀器采用專用可旋轉(zhuǎn)支架,，一次可放入0.2ml,、0.5ml、2ml樣品管12個,，同時支持5ml,、50ml樣品架定制。
除此之外,，SCIENTZ08-IIIC采用一體式機(jī)身,，有效節(jié)省實驗室寶貴的空間的同時盡可能地減少了噪音干擾。
高通量測序儀樣本前處理
細(xì)菌和細(xì)胞破碎及提取膜蛋白
均質(zhì), 乳化反應(yīng)
貴重試劑的超聲處理
預(yù)想一睹真容,，或了解新款產(chǎn)品更多信息,，詳詢新芝生物各地辦事處。ChIP assay（染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理Shen, Y., Zhang, F., Li, F. et al. Loss-of-function mutations in QRICH2 cause male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Nature Communication 10, 433 (2019).doi.org/10.1038/s41467-018-08182-x研究過程中,，染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)-PCR和ChIP-qPCR,。ChIP實驗使用ChIP-IT Express Enzvmatic Kit (Active Motif)進(jìn)行。簡單地說,，用1%甲醛固定睪丸組織,，在細(xì)胞裂解緩沖液中提取染色質(zhì)，然后在混合有蛋白酶抑制劑的裂解緩沖液中提取染色體,，然后在冰水混合物中采用新芝生物的非接觸式超聲進(jìn)行染色體剪切,，剪切后平均長度為500 bp。1%的剪切染色質(zhì)被保留作為陽性對照輸入DNA,，另一部分在隨后的PCR中用IgG孵育沉淀作為陰性對照,。剩余的染色質(zhì)用抗QRICH2的抗體孵育沉淀。采用PCR和qPCR對ORICH2結(jié)合的CABYR和ODF2靶區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增,。qPCR數(shù)據(jù)同時采用Fold Enrichment Method和Percent Input Method進(jìn)行分析,，在Percent Input Method中，靶DNA pian段在睪丸組織中富集的值歸一化為1%輸入DNA的值,。
