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塑料瓶包裝的藥品受潮變質(zhì)的原因是什么,?

閱讀:785      發(fā)布時間:2021-8-4
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塑料瓶包裝的藥品受潮變質(zhì)的原因是什么,?

質(zhì)量問題:

有些未開啟的塑料瓶包裝的藥品在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)了受潮變質(zhì)現(xiàn)象。

原因分析:

(1) 包裝材料

  • 瓶體阻隔性差——藥品塑料瓶瓶體多為PP或HDPE材質(zhì),,這兩種材質(zhì)的阻隔性(即瓶體對外界水蒸氣等氣體的透過量)與厚度,、原料型號有關,如果瓶體原料使用不當或厚度偏薄,,則會出現(xiàn)阻隔性變差,,導致外界空氣中水蒸氣進入瓶內(nèi),繼而引發(fā)藥品受潮變質(zhì),??赏ㄟ^測試瓶體水蒸氣透過量驗證瓶體的阻隔性能。

(2) 成品包裝加工過程

  • 密封性差——塑料瓶的瓶口易在一定的壓力或長時間的存儲中發(fā)生緩慢漏氣,,如瓶蓋扭矩力或開啟力過小,,則易出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象,可通過測試瓶蓋扭矩力或開啟力以及密封性能(負壓法)這兩項試驗進行驗證。

專家建議:

——關注塑料瓶的瓶體水蒸氣透過量,、瓶蓋扭矩力或開啟力,、密封性能(負壓法)等主要性能的日常監(jiān)測。
——選擇高阻隔性材料的包材或改善現(xiàn)有瓶體厚度等質(zhì)量,,以增加瓶體的阻隔性,。
——選擇合適的瓶蓋扭矩力或開啟力,既要保證用戶便于開啟,,更要確保瓶口良好的密封性,。

典型質(zhì)量案例:

——檢測樣品:維生素E膠囊塑料瓶包裝(企業(yè)反饋膠囊有受潮變質(zhì)現(xiàn)象)。
——針對性檢測項目:瓶體水蒸氣透過量,。
——試驗結果:水蒸氣透過量為120.10 mg/(24h?L),,遠高于市場上同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的平均值。故瓶體的阻隔性較低,,是導致該問題成品出現(xiàn)變質(zhì)的重要原因,。


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