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獼猴毛發(fā)皮質(zhì)醇測量方法探索

閱讀:1143      發(fā)布時間:2020-7-23
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    糖皮質(zhì)激素是一種應(yīng)激激素,,可以調(diào)節(jié)糖、蛋白質(zhì)和脂肪的代謝,,提高機(jī)體對傷害性刺激的抵抗力,,在動物生存中起到了相當(dāng)重要的作用。皮質(zhì)醇是人類和非人靈長類糖皮質(zhì)激素的主要成分,。因此,,皮質(zhì)醇通常用作衡量動物受到的應(yīng)激刺激的大小的指標(biāo)。


    測量時樣品一般使用血清或者血漿,,但是這種樣品對研究應(yīng)激的實(shí)驗來說卻存在許多問題,,例如:取樣過程中的捕捉、麻醉,、取樣前是否進(jìn)食,、取樣前短時間內(nèi)環(huán)境變化引起的躁動及皮質(zhì)醇的晝夜節(jié)律變化都會對動物的應(yīng)激實(shí)驗造成干擾。
 

    在動作敏捷,、個體較大的群養(yǎng)動物應(yīng)激研究中,,問題更為突出:如多次采血帶來的動物福利問題;由于不能在短時間內(nèi)捕捉到動物,,捕捉時目標(biāo)動物和同籠的其他動物所受到的應(yīng)激影響,;多次重復(fù)捕捉給動物帶來的影響。這些問題都可能會影響應(yīng)激相關(guān)研究實(shí)驗數(shù)據(jù)的可信性,,阻礙了個體較大的群養(yǎng)動物(如獼猴——一種非常好的人類疾病研究模型)的應(yīng)激研究,。因此,取樣技術(shù)的選擇在應(yīng)激研究中顯得尤其重要,。
 

    為了避免這些問題,,毛發(fā)樣品是一種很好的選擇,血液里的物質(zhì)可以通過毛細(xì)血管滲透到毛囊細(xì)胞,,后擴(kuò)散到毛發(fā)里,。因此,,從毛發(fā)中可以提取出皮質(zhì)醇。
 

1,、毛發(fā)提取過程

    樣品粉碎是提取毛發(fā)皮質(zhì)醇非常關(guān)鍵的一步,,從相關(guān)文獻(xiàn)中可以發(fā)現(xiàn)Davenport等對這一步驟的改進(jìn):起初為剪碎,后來使用了德國萊馳MM200 進(jìn)行研磨粉碎,。我們使用了德國萊馳MM400,,并在文獻(xiàn)基礎(chǔ)上做了一定改進(jìn):將樣品放入液氮內(nèi)充分冷凍變脆后,再進(jìn)行研磨,,這樣既可以使研磨粉末更細(xì),、更均勻,又可以避免研磨過程中局部高溫對樣品造成的影響,。

    終用甲醇進(jìn)行提取,。

    具體操作步驟:

(1)稱取 500 mg毛發(fā)樣品置于 15 mL玻璃試管中,加入10 mL異丙醇,。在室溫下將該試管放于調(diào)速多用振蕩器上洗滌 3 min(頻率 100 次/min),,共洗滌 2 次;洗滌后的樣品置于電熱恒溫干燥箱內(nèi),,37℃干燥 8 h,。

(2)干燥后將樣品放入 80 mL小燒杯內(nèi),用手術(shù)剪剪碎,。之后放入 25 mL不銹鋼研磨罐內(nèi)(內(nèi)有 15 mm不銹鋼研磨球一個),,擰緊后將罐放入液氮內(nèi)冷凍至液氮停止沸騰。將研磨罐裝入冷凍混合型球磨儀MM400,,研磨 2.5 min(頻率 26 Hz),。

(3)稱取400 mg毛發(fā)粉末a,置于 10 mL離心管內(nèi),,并加入 8 mL甲醇,。室溫下,將離心管置于振蕩器,,振蕩 24 h(頻率 230 次/min),,提取皮質(zhì)醇。

(4)將離心管離心 5 min(離心力 12 000 g,),,取 4 mL上清液移入 5 mL離心管內(nèi),。

(5)在 5 mL離心管內(nèi)取 2 mL上清液放入2 mL離心管,室溫用氮?dú)饬鬟M(jìn)行干燥,,樣品干燥后,,加入 5 mL離心管內(nèi)的剩余樣品,繼續(xù)干燥(隨著甲醇的揮發(fā),,離心管內(nèi)出現(xiàn)懸浮物,。我們對這些懸浮物進(jìn)行了研究)。

(6)干燥后加入 0.5 mL PBS (磷酸緩沖液:NaCl 8 g, KCl 0.2 g, Na2 HPO4 1.44 g, KH2 PO4 0.24 g,,加去離子水定容至 1 L,,將pH值調(diào)整到7.4)對樣品進(jìn)行重構(gòu)。振蕩混勻后,,放入−20℃冰箱內(nèi)儲存至檢測日,。
 

2、實(shí)驗設(shè)計

    (1)為排除離心管和 PBS (磷酸緩沖液)帶來的假陽性,,我們將 0.5 mLPBS 放入離心管進(jìn)行了放免檢測(n=3),。

    (2)離心管壁可能會吸附皮質(zhì)醇,對皮質(zhì)醇濃度測量造成影響,,為檢測這種影響,,我們將重構(gòu)后的樣品的 1/2 移入新管,如果有吸附作用,,則新管(n=10)中樣品由于經(jīng)過了兩次吸附,,皮質(zhì)醇濃度應(yīng)低于原管(n=10)。

    (3)為了檢驗懸浮物對測量結(jié)果是否有影響,,我們對同一樣品的濁液(n=10)和清液(n=10)進(jìn)行了比較,。

    (4)為了保證實(shí)驗操作的可靠性,我們對其中一批樣品(n=16)在不同時間進(jìn)行了兩次放免測量,。對同一只動物(n=16)的兩個樣品,,不同時間做了同樣的處理。(5)為了證明毛發(fā)中的皮質(zhì)醇可以反映動物受到的應(yīng)激大小,,我們對毛發(fā)中的皮質(zhì)醇濃度與動物受到的攻擊量(n=16)進(jìn)行了相關(guān)分析,。


3、實(shí)驗結(jié)果

    實(shí)驗結(jié)果表明,,PBS測量結(jié)果為 0pg/mg,,新管濃度值[(184.25±39.33)pg/mg] 與原 管[(196.38± 45.56)pg/mg]無顯著性差異(F(1,19)=0.041, P=0.843,, one-way ANOVA),。濁液[(167.50±19.44) pg/mg]與清液(170±21.18)pg/mg]無顯著性差異(F(1,19)=0.011,, P=0.918,,one-way ANOVA),因此懸浮物對檢測結(jié)果沒有明顯影響,。受到的攻擊量與毛發(fā)皮質(zhì)醇濃度具有中度相關(guān)性(r=0.591,,P=0.008,Pearson correlation)。同一樣品兩次測量結(jié)果呈現(xiàn)高度相關(guān)性(r=0.939,,P=0.000,,Pearson correlation)。同一動物的兩個樣品皮質(zhì)醇濃度也高度相關(guān)(r=0.893,,P=0.000,,Pearson correlation)。更重要的是我們得到的獼猴毛發(fā)皮質(zhì)醇濃度主要集中在50~300 pg/mg之間,,與獼猴文獻(xiàn)數(shù)據(jù)(32.1~254.3 pg/mg )(Davenport et al,,2006)接近。只有一只動物毛發(fā)皮質(zhì)醇濃度超過了 400 pg/mg, 但是這只動物的兩個樣品濃度值是一致的,。因此,,這可能是由動物的個體差異造成的。

 

4,、討  論 

    整個提取過程中,,離心管和 PBS 并沒有對樣品造成假陽性。這說明樣品皮質(zhì)醇來源于毛發(fā),,而不是污染,。離心管壁沒有吸附皮質(zhì)醇,因此不會對數(shù)據(jù)的可靠性造成影響,。重構(gòu)后樣品是一種濁液,,難以分離,不過我們實(shí)驗證明樣品里的懸浮物對結(jié)果不會造成影響,,不需要分離,。然而,我們建議檢測前將樣品混勻,。同一樣品兩次測量的結(jié)果,,其高度相關(guān)性表明了放免檢測操作過程穩(wěn)定,重復(fù)性好,,測量結(jié)果可信,。同一動物兩個樣品間的高度相關(guān)性為我們整個實(shí)驗操作的可靠性提供了證據(jù),同時也說明同一動物鄰近毛發(fā)的皮質(zhì)醇含量高度相關(guān),。受到的攻擊量雖然是血漿中皮質(zhì)醇濃度的間接指標(biāo),,但是它與毛發(fā)皮質(zhì)醇濃度的中度相關(guān)性,以及我們實(shí)驗數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)皮質(zhì)醇含量范圍的一致性(Davenport et al,,2006),,都說明了我們確實(shí)提取到了毛發(fā)中的皮質(zhì)醇,數(shù)據(jù)可信,,同時毛發(fā)皮質(zhì)醇可以作為衡量應(yīng)激刺激大小的指標(biāo),。由我們的經(jīng)驗及測量得到的樣品皮質(zhì)醇含量低值和試劑盒的靈敏度大致可以推算出:在獼猴毛發(fā)皮質(zhì)醇提取實(shí)驗中,,為得到足夠濃度,毛發(fā)樣品量不宜低于 200 mg,。 

總結(jié):毛發(fā)皮質(zhì)醇濃度可以作為衡量慢性應(yīng)激刺激大小的指標(biāo),。

 

  文中使用的研磨設(shè)備——

德國RETSCH(萊馳)冷凍混合球磨儀MM400


    冷凍混合型球磨儀MM400是一臺臺式多功能儀器。它主要運(yùn)用于小量樣品的干磨,、濕磨以及低溫研磨,。
    它能在幾秒鐘內(nèi)就可以達(dá)到混合,、均化粉末和懸浮物的目的,。此外,混合型球磨儀還特別適合用于生物細(xì)胞破壁以及DNA/RNA的收集,。MM400以其*的性能和高超的靈活度而成為實(shí)驗室的*的儀器,。

 

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