北京瀚時天暉分析儀器有限公司--專業(yè)研制生產(chǎn)銷售：

原子吸收光譜儀（CAAM-2001系列）,、金屬套玻璃霧化器（WNA-系列）、氫化物發(fā)生器（WHG-103A型）,、高性能空心陰極燈,，電子天平,、微波消解儀等以及各種實驗室裝備儀器及耗材。：  84782259

磷礦石和磷精礦中氧化鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定氧化鍶含量,。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鍶含量大于0.05%的測定,。

2 引用標(biāo)準(zhǔn)

下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文,。在標(biāo)準(zhǔn)出版時,，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討,、使用下列版本的可能性。

GB/T 6682—92 分析實驗使用水規(guī)格和試驗方法

GB/T 9723—88 化學(xué)試劑 火焰原子吸收光譜法通則

3 方法提要

試樣經(jīng)氫氟酸,、高氯酸分解,，加入鑭鹽和鉀鹽消除共存離子的干擾后，使用乙炔-空氣火焰,，于火焰原子吸收光譜儀460.7nm處測量吸光度,，以工作曲線法求出氧化鍶含量。

4 試劑和溶液

本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級水的規(guī)格,；所列試劑,，除特殊規(guī)定外，均指分析純試劑,。

4.1 氫氟酸（GB/T 620）,。

4.2 高氯酸（GB/T 623）,。

4.3 鹽酸（GB/T 622）溶液：1+1。

4.4 氯化鉀（GB/T 646）溶液：8g/L,。

4.5

氯化鑭溶液：100g/L,。稱取50g氯化鑭，置于500mL燒杯中,，加入300mL水和5mL鹽酸溶液（4.3）,，加熱至*溶解后，用水稀釋至500mL,，搖勻,。

4.6 氧化鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液：1000ug/mL。稱取1.4246g預(yù)先在120℃干燥至恒量的碳酸鍶（HG/T

3—953）,，置于250mL燒杯中,，加入10mL水，在不斷攪拌下,，逐滴加入鹽酸溶液（4.3），等*溶解后,，加熱至微沸,。冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中,，用水稀釋至刻度,，搖勻。此溶液1mL含1000ug氧化鍶,。

4.7

氧化鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液：100ug/mL,。吸取50.0mL氧化鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.6），置于500mL容量瓶中,，用水稀釋至刻度,，搖勻。此溶液1mL含100ug氧化鍶,。

5 儀器

原子吸收光譜儀,，WNA-1型金屬套玻璃霧化器，空心陰極燈,。

6 試樣

試樣通過125um實驗篩（GB 6003）,，于105～110℃干燥2h以上，置于干燥器中冷卻至室溫,。

7 分析步驟

7.1 稱取約0.1g試樣,，至0.0001g，置于聚四氟乙烯燒杯（或鉑皿）中,。同時做空白試驗,。

7.2

用少量水潤濕試樣,，加入8～10mL氫氟酸（4.1）、1mL高氯酸（4.2）,，低溫加熱分解冒白煙至干,。用少量水沖洗內(nèi)壁，加入2mL高氯酸（4.2）,，再加熱冒煙至近干,。稍冷，加入2.0mL鹽酸溶液（4.3）和適量水,，加熱溶解可溶性鹽類,。冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中,。

注：若試樣中氧化鍶含量大于1%,，此時應(yīng)用水稀釋至刻度，搖勻,，吸取一定體積試樣溶液置于50mL容量瓶中,，補(bǔ)加2.0mL鹽酸溶液（4.3），再按以下步驟進(jìn)行,。

7.3加入10.0mL氯化鑭溶液（4.5）,、2.0mL氯化鉀溶液（4.4），用水稀釋至刻度,，搖勻,。

7.4 將火焰原子吸收光譜儀工作參數(shù)調(diào)節(jié)至*，使用乙炔-空氣火焰,、鍶空心陰極燈,，

于波長460.7nm處，以水調(diào)零,，測量試樣溶液吸光度,。將所測得的吸光度減去空白試驗溶液的吸光度，即可在工作曲線上查出相應(yīng)的氧化鍶濃度,。

8 工作曲線的繪制

量取0.0,、0.5、1.0,、2.5,、4.0、6.0,、8.0,、10.0mL氧化鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.7），分別置于一組50mL容量瓶中，加入2.0mL鹽酸溶液（4.3）,、10.0mL氯化鑭溶液（4.5）,、2.0mL氯化鉀溶液（4.4），用水稀釋至刻度,，搖勻,。此標(biāo)準(zhǔn)系列氧化鍶濃度為0.0、0.2,、0.5,、0.8、12.0,、20.0ug/mL,。以下按7.4進(jìn)行，在與試樣溶液測定相同條件下測量吸光度,，減去試劑空白吸光度,，以氧化鍶濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),，繪制工作曲線,。

9 分析結(jié)果的表述

以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鍶（SrO）含量（X）按下式計算：

X=

式中：c——從工作曲線上查得的氧化鍶濃度，ug/mL,；

m——吸取試樣溶液相當(dāng)于試樣的質(zhì)量,，g。

10 允許差

取兩份平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為zui終分析結(jié)果,。平行分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于下表所列允許差。

允許差

氧化鍶（SrO）含量允許差

>0.050～0.2000.020

>0.20～0.500.05

續(xù)表

氧化鍶（SrO）含量允許差

>0.50～1.000.08

>1.000.12

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