(1)差速離心法(又稱分步離心法) 采用不同的離心速度和離心時間,使沉降速度不同的顆粒分步離心的方法,稱為差速離心,。操作時,將含有兩種不同顆粒的混懸液,以常速離心,，使大的顆粒下沉,，將上清液傾倒于另一離心管中,，再加大離心力,，離心一定時間,，分離小的顆粒，反復多次分離,，達到分離目的,。差速離心主要用于分離大小和密度差異較大的顆粒。差速離心法的優(yōu)點是：操作簡單,，離心后用傾倒法即可將上清液與沉淀分開,，并可使用容量較大的角式轉(zhuǎn)子；分離時間短,、重復性高,；樣品處理量大。缺點是：分辨率有限,、分離效果差,，沉淀系數(shù)在同一個數(shù)量級內(nèi)的各種粒子不容易分開，不能一次得到純顆粒,；壁效應嚴重,，特別是當顆粒很大或濃度很高時，在離心管一側(cè)會出現(xiàn)沉淀,；顆粒被擠壓,，離心力過大、離心時間過長會使顆粒變形,、聚集而失活,。

圖-1 差速離心法原理示意圖

(2)密度梯度離心法(又稱區(qū)帶離心法) 該法又分為速率區(qū)帶離心法和等密度區(qū)帶離心法。樣品在一定惰性梯度介質(zhì)中進行離心沉淀或沉降平衡,，在一定離心力下把顆粒分配到梯度液中某些特定位置上,，形成不同區(qū)帶的分離方法。該法的優(yōu)點是：具有很好的分辨率，分離效果好,，可一次獲得較純顆粒,；適用范圍廣，既能分離沉淀系數(shù)差的顆粒,，又能分離有一定浮力密度的顆粒,；顆粒不會積壓變形，能保持顆?；钚?，并防止已形成的區(qū)帶由于對流而引起混合。缺點是：離心時間較長,；需要制備梯度液,；操作嚴格，不宜掌握,。
①速率區(qū)帶離心法：是根據(jù)分離的粒子在離心力作用下,，在梯度液中沉降速度的不同，離心后具有不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內(nèi)形成幾條分開的樣品區(qū)帶,，達到彼此分離的目的,。臨床常使用的分離液是Ficoll、Percoll及蔗糖,。把靜脈血中單個核細胞分離出來,，前一種分離液將血液中單個核細胞（淋巴細胞和單核細胞）分為一個層，同時提出,。而Percoll分離液將血中淋巴細胞和單核細胞分為二個梯度層,，分別提取。后者分離效果優(yōu)于前者,，但操作繁瑣,。

圖-2 速率區(qū)帶離心示意圖

②等密度區(qū)帶離心法：當不同顆粒存在浮力密度差時，在離心力場下,，顆粒或向下沉降,，或向上浮起,，一直沿梯度移動到它們密度恰好相等的位置上（即等密度點）形成區(qū)帶，稱為等密度區(qū)帶離心法,。等密度區(qū)帶離心的有效分離取決于顆粒的浮力密度差,，密度差越大，分離效果越好,，與顆粒的大小和形狀無關,，但后兩者決定著達到平衡的速率、時間和區(qū)帶的寬度,。

圖-3 等密度區(qū)帶離心示意圖

（3)分析性超速離心法
①分析型超速離心機的工作原理：分析型超速離心機主要由一個橢圓形的轉(zhuǎn)子,、一套真空系統(tǒng)和一套光學系統(tǒng)所組成,。該轉(zhuǎn)子通過一個柔性的軸連接成一個高速的驅(qū)動裝置，此軸可使轉(zhuǎn)子在旋轉(zhuǎn)時形成自己的軸,。轉(zhuǎn)子在一個冷凍的真空腔中旋轉(zhuǎn),，其容納兩個小室：分析室和配衡室。分析室的容量一般為1ml,，呈扇形排列在轉(zhuǎn)子中,，其工作原理與一個普通水平轉(zhuǎn)子相同。分析室有上下兩個平面的石英窗,，實驗室離心機中裝有的光學系統(tǒng)可保證在整個離心期間都能觀察小室中正在沉降的物質(zhì),，可以通過對紫外光的吸收（如對蛋白質(zhì)和DNA）或折射率的不同對沉降物進行監(jiān)測。在分析室中物質(zhì)沉降時重粒子和輕粒子之間形成的界面就像一個折射的透鏡,，結(jié)果在檢測系統(tǒng)的照相底板上產(chǎn)出一個“峰”,，由于沉降不斷進行，界面向前推進,，故“峰”也在移動,，從峰移動的速度可以得到物質(zhì)沉降速度的指標。

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實驗室離心機常用的幾種離心方法

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