如果說PCR,，也許只有研究人員比較熟悉，但如果說起核酸,，相信沒有人不知道,。

PCR又稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) ，它是一種放大擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)手段 ,，被廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域,，如核酸檢測、病毒檢測,、親子鑒定等,。獲得一小片組織 ，提取DNA再進(jìn)行PCR擴(kuò)增,、比對,，便可以獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)。

菌落PCR

常規(guī)PCR擴(kuò)增需要進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),、質(zhì)粒制備等多步操作后才能進(jìn)行基因擴(kuò)增,，操作繁瑣耗時較長，同時在反復(fù)的操作中DNA量損失也較大,，產(chǎn)率較低,。

菌落PCR與我們通常的普通DNA的PCR的不同在于，直接以單個菌作為模板,。是一種可以快速鑒定菌落是否為含目的質(zhì)粒的陽性菌落,。操作簡單,，快捷,，陽性率較高，在轉(zhuǎn)化鑒定中較常見,。

菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因組DNA,，不必酶切鑒定，直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,，大大節(jié)約了時間和成本,。

菌落PCR如何操作？

菌落PCR（Colony PCR）篩選基本步驟：

1. 單菌落挑??；

2. 菌落PCR反應(yīng)；

3. 瓊脂糖凝膠電泳,；

4. 判斷陽性克隆并測序,；

常規(guī)操作過程是用小槍頭挑取單個菌落，先在含抗性的培養(yǎng)皿上畫線，然后蘸取單菌落到畫線格里,，蘸取完將單菌落插入反應(yīng)體系中,，進(jìn)行后續(xù)PCR反應(yīng)。

Bel-Art 菌落復(fù)制工具可以不費吹灰之力地完成繁瑣的菌落復(fù)制任務(wù),，增加生產(chǎn)力,。Bel-Blotter適合所有類型的96孔板，從平面,、v形或圓形的底板轉(zhuǎn)移到0.2ml薄壁PCR板和試管中,。只需簡單地將

Bel-Blotter放置在平板上，針尖就會吸收液體,，每個針尖可吸收10µl的液體,。然后將填充好的Bel-Blotter放入接收介質(zhì)中，無論是平板孔,、雜交膜還是瓊脂即可完成菌落復(fù)制,。

Bel-Art 菌落復(fù)制工具

菌落復(fù)制工具由聚碳酸酯制成；易于使用,，可高壓滅菌,，滅菌后可重復(fù)使用。

應(yīng)用：

可用于復(fù)制重組DNA文庫,、接種菌落雜交過濾器,、PCR、噬菌體分型和其他應(yīng)用,。