目前,，解決如何去除內(nèi)毒素的問題刻不容緩，那如何有效去除內(nèi)毒素呢,？

首先,，在藥品制劑及基因工程等產(chǎn)品的生產(chǎn)過程去除內(nèi)毒素包含兩方面的內(nèi)容：在藥品制造過程中或在基因工程產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所需的各類藥品以及水等一切儀器和試劑都不能有內(nèi)毒素存在，甚至要檢查每一個環(huán)節(jié)中的個別藥品試劑的內(nèi)毒素含量,，若發(fā)現(xiàn)有超量或較大量內(nèi)毒素存在時,，必須要把內(nèi)毒素去除，然后再進行下一步制造程序,。去除內(nèi)毒素的方法要根據(jù)各類藥物的相對分子質(zhì)量等應用各種相應有效的方法予以去除,。選擇去除內(nèi)毒素的方法十分重要。

總之,，要求研究既能有效去除內(nèi)毒素又能最大限度地保持生物大分子活性的方法是十分重要的,。一般需根據(jù)具體要求選擇去除內(nèi)毒素的方法，例如基因工程產(chǎn)品的純化即主要采用各種分析技術如離子交換,、親和層析,、分子篩等有效去除內(nèi)毒素。

離子交換是利用樣液中各種物質(zhì)在同一環(huán)境中所帶電荷的不同而加以交換分離的,，當pH值＞2時內(nèi)毒素帶負電荷,，這是離子交換法去除內(nèi)毒素的基礎。應用層析法從白蛋白中去除內(nèi)毒素的工藝主要是采用DEAE-SepharoseF介質(zhì),，即將被內(nèi)毒素污染的白蛋白上柱,，使白蛋白和大部分內(nèi)毒素結合于介質(zhì)上,，先用水清洗清除少部分不結合的內(nèi)毒素，然后用特殊洗脫液選擇性洗脫白蛋白,，此洗脫液對內(nèi)毒素無作用,，因此90%的內(nèi)毒素仍結合在柱上，最后用NaOH將柱清洗干凈,。用此法每批可以處理20kg白蛋白,，可清除內(nèi)毒素含量達20μg/L。

其次,，即使生產(chǎn)中采取了有效的工藝和嚴格的預防措施,，仍有可能在藥品制造及分裝中污染內(nèi)毒素，如何處理已被污染的半成品是比較棘手的問題,。

最后,，人們要解決的是臨床上的內(nèi)毒素血癥問題，即怎樣有效地把血液中的內(nèi)毒素去除,。目前較為有效的處理方法是采用親和層析技術,，即將內(nèi)毒素底物LAL或多黏菌素B（PMB）以及其他有效的、特異性較強的物質(zhì)偶聯(lián)于載體（CNB-Scellulose或中孔纖維）上,，用介質(zhì)的特異性吸附內(nèi)毒素,，從而使蛋白通過，把內(nèi)毒素吸附住,。

Kutg介紹了PMB處理凝膠的制作,，他利用PMB凝膠柱從含1~10mg/L內(nèi)毒素的溶液中將內(nèi)毒素充分除凈，但未能明確介質(zhì)的吸附量,。美國Sterogene生物分離公司的Acticlean Etox凝膠的最大內(nèi)毒素結合量在血清中為2000EU/ml,，在水中為20000EU/ml，用這種膠處理被污染的含白蛋白的干擾素,，可吸附內(nèi)毒素量為1700EU/ml,，去除內(nèi)毒素效果較好，但活性有一定損失,。

目前需要解決的是蛋白與內(nèi)毒素結合的問題,，如果內(nèi)毒素在蛋白溶液中以游離形式存在，上述方法是有效的,；如果內(nèi)毒素與目標蛋白結合在一起,，則Thomas報道的選用透析的表面活性劑辛烷-B-D-吡喃甙葡糖可使內(nèi)毒素與蛋白解離,，之后再使用PMB-Sepharose 4B親和層析法,，用這種方法處理已被內(nèi)毒素污染的牛過氧化物酶是有一定效果的。

國內(nèi)張順財?shù)葓蟮缿枚囵ぞ?/span>B脂親和層析法清除體液中的內(nèi)毒素的結果表明：5ml多黏菌素B親和層析柱吸附內(nèi)毒素的總量為450μg,，應用此法對血清及腹水中的內(nèi)毒素有明顯的吸附作用,，而血清中的有效成分則無明顯改變,，且柱的復活率可達85%。