藥物作為終產(chǎn)物進(jìn)行內(nèi)毒素LT法檢測(cè)是極為適宜的,。

美國(guó)FDA已將LT法作為法定的藥物內(nèi)毒素的檢測(cè)方法。檢測(cè)時(shí),，應(yīng)用的鱟試劑其敏感性不得低于0.2EU/mL。并應(yīng)考慮藥物中內(nèi)毒素的耐受限-量（Tolerance limit,，其值等于每mg或每ml產(chǎn)物中內(nèi)毒素的允許量),。

如果一種藥品未曾通過(guò)LT法（鱟試驗(yàn)法，Limulus test）,，但卻通過(guò)了RT法（家兔熱原試驗(yàn),，Rabbit pyrogen test），則這種藥物亦不能出廠,，除非此種RT法由官-方進(jìn)行,。有一些藥物，特別是已知有抑制或增強(qiáng)LT反應(yīng)的藥物必須作抑制/增強(qiáng)試驗(yàn),。

應(yīng)用LT法檢測(cè)抗生素中內(nèi)毒素的含量是很適宜的,。大多數(shù)常用的抗生素如林可霉素、氯霉素,、慶大霉素,、雙氫鏈霉素、乳酸鹽紅霉素等并不抑制LT反應(yīng),，故可直接進(jìn)行測(cè)定,。但亦有一些抗生素溶液能抑制LT反應(yīng)，故必須進(jìn)行抑制試驗(yàn),?？捎米懔康臒o(wú)熱原水進(jìn)行稀釋?zhuān)敝劣迷摽股夭荒芤种?/span>LT凝膠作用的最高濃度進(jìn)行試驗(yàn)，所以采用的鱟試劑的敏感度必須等于或超過(guò)藥典規(guī)定的熱原試驗(yàn)的敏感度,。

這些能抑制LT反應(yīng)的藥物中最典型的是青霉素類(lèi)藥物,，其抑制機(jī)理目前尚不清楚。有人認(rèn)為青霉素的抑制作用是因其對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁所含的酶起作用之故,；另有人認(rèn)為青霉素對(duì)LT凝膠形成的抑制作用與它們的血清蛋白結(jié)合率有顯著的相關(guān),、（p<0.01）。如BRL1071青霉素的血清蛋白結(jié)合率最高,，它對(duì)LT反應(yīng)的抑制作用亦最-強(qiáng),，1.5mmol即能起抑制作用。鹽酸四環(huán)素對(duì)LT反應(yīng)亦有抑制作用,，其抑制機(jī)理是由于抗生素溶液pH過(guò)低（≈4)的緣故,。

用LT法測(cè)定抗生素中內(nèi)毒素含量比RT法敏感10～100倍,。

腫瘤化學(xué)療劑的副反應(yīng)較多，有些與應(yīng)用內(nèi)毒素后相似,。因此其不良反應(yīng)可能是由于內(nèi)毒素的污染所致,。左旋門(mén)冬酰胺酶是由大腸桿菌或歐氏（Erwinia)植病桿菌制備的，由大腸桿菌制備的門(mén)冬酰胺酶每1000單位含內(nèi)毒素超過(guò)1ng,，由歐氏桿菌制備的酶中亦發(fā)現(xiàn)有微量的內(nèi)毒素,。另外，博萊霉素,，柔紅霉素,、長(zhǎng)春新堿等藥品，亦有少量的內(nèi)毒素存在,，--般為0.1～5ng/ m1,。因此，必須對(duì)抗腫瘤半成品,、成品及加工過(guò)程進(jìn)行內(nèi)毒素的檢測(cè),，使藥物中的內(nèi)毒素含量控制在安全水平以下，以減少不良反應(yīng),。

有些抗腫瘤藥有細(xì)胞毒性,，不宜采用RT法，因此LT法用于抗腫瘤藥物中內(nèi)毒素的檢測(cè)是可行和適宜的,。試管法仍為最-實(shí)用的方法,。