動態(tài)濁度法是一種檢測內(nèi)毒素的方法,，通過檢測反應(yīng)混合物的濁度達到預(yù)設(shè)吸光度所需的反應(yīng)時間,，或通過檢測濁度的增加率來檢測內(nèi)毒素,。在合適的條件下（溫度、pH值和非干擾物質(zhì)）,，細菌內(nèi)毒素激活C因子,，引起一系列酶促反應(yīng)，使鱟裂解液凝集形成凝膠,。隨著凝膠的形成,，反應(yīng)液的吸光度（OD和濁度）增加，OD增加的速率與內(nèi)毒素濃度呈正相關(guān),。換言之,，OD值上升到預(yù)設(shè)限度（起始OD）（定義為起始時間）所需的時間與內(nèi)毒素濃度呈負相關(guān)，起始時間的對數(shù)與內(nèi)毒素濃度的對數(shù)呈線性關(guān)系,。因此,，可以定量測試物品的內(nèi)毒素濃度。熱原去除試管,、熱原去除吸頭,、熱原添加罐、熱原96孔微孔板,。渦旋混合器,、移液器、多道移液器,、試管架,。帶孵化系統(tǒng)和配套軟件的動態(tài)光度計。

　　動態(tài)濁度法結(jié)合恒溫培養(yǎng)功能和內(nèi)毒素測量軟件的安裝,，可以獲得定量的內(nèi)毒素值,。它可用于動態(tài)分析或凝膠分析，允許兩種方法之間的直接關(guān)聯(lián),。對于它的注意事項你了解多少,？

　　1、本試劑盒用于體外細菌內(nèi)毒素的定量檢測,。嚴禁試劑以任何方式進入人體,。

　　2,、所有接觸試劑和測試物品的容器必須是無熱原的。試驗期間應(yīng)防止微生物污染,。

　　3,、說明書中的熱原是指內(nèi)毒素濃度小于0.005eu/ml。

　　4,、試樣的pH值應(yīng)在6.0-8.0之間,。如果超過這個范圍，需要用熱原緩沖液,、0.1M氫氧化鈉或0.1M鹽酸進行調(diào)整,。

　　5、動態(tài)濁度法鱟變形細胞裂解物試驗的供試品中可能存在干擾物質(zhì)時,，必須進行干擾試驗,。