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2018年,，美國藥典（USP）通則<232>¹和<233>²更新了藥物,、原料藥和原材料中元素雜質(zhì)的元素列表和每日允許暴露量（PDE）。USP現(xiàn)在與國際協(xié)調(diào)委員會(huì)（ICH）Q3D（R2）第5步保持一致,，其最新版本于2022年通過³,。

第<232>章根據(jù)給藥方式介紹了元素列表及其每日允許暴露量（PDE）：口服、腸外（靜脈注射）和吸入藥物,。第<233>章詳細(xì)介紹了<232>章中規(guī)定的元素分析的樣品制備,、分析程序和質(zhì)量控制驗(yàn)證案。（ICH）Q3D（R2）第5步指南適用于同一組藥品和原料藥,，并增加了皮膚和透皮給藥途徑的元素雜質(zhì)的限度,。這是一項(xiàng)基于風(fēng)險(xiǎn)的檢測方案，用于評(píng)估是否有可能存在有毒元素,。