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    氨基酸是動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育及動(dòng)物體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的正常代謝所必須的重要組分,，因此是評(píng)價(jià)飼料營(yíng)養(yǎng)成分的一類(lèi)重要指標(biāo),，準(zhǔn)確檢測(cè)氨基酸的含量和種類(lèi)對(duì)于飼料質(zhì)量評(píng)價(jià)和控制具有重要意義,。本文采用柱前衍生法,，可同時(shí)對(duì)飼料中的17種氨基酸進(jìn)行分析測(cè)定,。

一,、實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

LC1620A高效液相色譜儀（含UV檢測(cè)器1臺(tái)，P1620A高壓恒流泵2臺(tái),，上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司）

FA2004電子分析天平

恒溫箱

水解管（5型）

旋渦混勻器

氫氧火焰機(jī)

乙腈(色譜純,，沃凱)

氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液（上海月旭）

超純水

2，4-二硝基氟苯（DNFB）,、N,N-二甲基酰胺,、濃鹽酸、磷酸二氫鉀,、碳酸氫鈉,、氫氧化鈉、冰醋酸（均為分析純）,。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制

1）氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液：氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液用水稀釋10倍到所需濃度（見(jiàn)表1）,。

2）衍生化緩沖液的配制：稱(chēng)取21g的NaHCO₃于1L燒杯中,，加水470mL，搖勻,、溶解,。過(guò)濾至500mL試劑瓶中，再加乙腈30mL,，搖勻即得,。

3）衍生化試劑：取1mL DNFB加入100mL定量瓶中，乙腈定容至刻度即得,。

4）平衡溶液的配制 ：取KH₂PO₄ 3.4g,，加0.1mol/L的NaOH溶液145.5mL，加水至500mL,，搖勻,，過(guò)濾，貯存置棕色瓶中即得,。

5）6mol/L鹽酸：取濃鹽酸500mL加入1L燒杯中,，再加水500mL，搖勻即得,。

1 十七種氨基酸濃度表

1.3 色譜條件：

色譜柱：Welch unitary Amino acid柱（4.6×250mm,，5um）

流動(dòng)相：A：40mM乙酸鈉緩沖液（冰醋酸調(diào)pH調(diào)至6.5）（含10mM N,N-二甲基酰胺）B：乙腈：水=1：1，梯度洗脫（見(jiàn)表2）

流速：1.2mL/min

柱溫：28℃

波長(zhǎng)：360nm

進(jìn)樣量：10ul

表2 梯度程序表

1.4 樣品前處理（氨基酸衍生化方法）

1. 精確稱(chēng)取研磨成細(xì)粉的樣本粉末200mg置于水解管中,，加入6mol/L的鹽酸12mL,，輕微震蕩。用氫氧火焰機(jī)融化水解管頸部*密封,。
2. 放于烘箱中145℃水解4小時(shí),，冷卻至室溫；
3. 小心敲碎水解管頂部,；把水解液及殘?jiān)寐┒泛蜑V紙過(guò)濾,，濾至50mL容量瓶中；再用水洗滌水解管,，每次洗滌水均再次洗滌濾紙,，反復(fù)6-7次，然后加水定容至容量瓶刻度,；
4. 用微量注射器取10ul定量好的溶液至1mL玻璃細(xì)管中,，真空抽干（去HCl），然后依次加入衍生化緩沖液和衍生化試劑各20ul,，渦旋30s,，用多層密封帶封口；
5. 置烘箱中64℃衍生化30min,，冷卻至室溫,；
6. 加平衡緩沖液160ul,，混勻30s，經(jīng)0.45um濾膜過(guò)濾,，作為待測(cè)樣品溶液,。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果請(qǐng)參見(jiàn)文檔

• LC1620APlus液相色譜儀

  檢測(cè)儀器在線(xiàn)詢(xún)價(jià)
• FA電子分析天平

  前處理設(shè)備在線(xiàn)詢(xún)價(jià)