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實驗目的：測試口罩滅菌后環(huán)氧乙烷（Ethylene Oxide）的殘留量。
實驗儀器試劑：環(huán)氧乙烷專用測定儀,，本實驗所有試劑除有特殊說明外,，均為分析純
 
實驗方法原理：環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成甲醛,，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應產(chǎn)生紫紅色化合物,，在560nm 處通過比色分析可求得環(huán)氧乙烷的含量。
 
溶液配置：
0.1mol/L鹽酸溶液: 取9mL鹽酸稀釋至1000mL,；
5g/L高碘酸溶液: 稱取高碘酸0.5g,，加水稀釋至100mL；
10g/L硫代硫酸鈉: 稱取1.0g硫代硫酸鈉,，加水稀釋成100mL,；
100g/L亞硫酸鈉溶液: 稱取10.0g亞硫酸鈉，加水稀釋成100mL,；
品紅-亞硫酸試液: 稱取0.1g堿性品紅,，加入120mL/80℃熱蒸餾水溶解，冷卻后加入100g/L亞硫酸鈉溶液20mL,、鹽酸2mL,，置于暗處1h以上。試液應為無色,，若發(fā)現(xiàn)有微紅色,，須重新配置。
 
極限提取法分析步驟：
供試液的制備
取產(chǎn)品上與人體接觸的EO相對殘留含量高的部件進行試驗,，截為5mm長碎塊（或10mm2片狀物）,，稱取量m=2.0g置于容器中，加0.1mol/L 鹽酸10mL,，室溫放置1h,，即得供試液。

梯度標準液的制備（本廠儀器標配100次測定藥劑，無需人工制備,，省時省力）
1. 乙二醇標準貯備液的制備：取一外部干燥,、清潔的50mL容量瓶，加水約30mL,，加瓶塞,，精確稱重。用注射器注入約0.6mL環(huán)氧乙烷,，不加瓶塞,，輕輕搖勻，蓋好瓶塞,，稱重,，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量,。加水至刻度,，搖勻，按下式計算乙二醇標準貯備液濃度（g/L）：
C=W/50×1000 
2.乙二醇標準溶液的制備 精確量取標準貯備液1.0mL,，用水稀釋至1000mL,。按下式計算,乙二醇標準溶液的濃度（g/L）：
C₁=C×10^-3
3.取5支納氏比色管，分別精確加入0.1mol/L鹽酸2mL,，再精確加入0.5mL,、1.0mL、1.5mL,、2.0mL,、2.5mL 乙二醇標準溶液。另取一支納氏比色管,精確加入0.1mol/L 鹽酸2mL 作為空白對照,。

作標準曲線（本廠儀器已標定好工作曲線,，可直接測定）
于上述各比色管中分別加入0.5%高碘酸溶液0.4mL，放置1h,。然后分別滴加1%硫代硫酸鈉溶液至出現(xiàn)的黃色恰好消失,。再分別加入品紅-亞硫酸試液0.2mL，用水稀釋至10mL,，搖勻,，35℃～37℃條件下放置1h，于560nm 波長處以空白液作參比,，測定吸光度,。以吸光度A為橫坐標，標準液體積V為縱坐標繪制標準曲線,。

測定
精確量取供試液2.0mL于納氏比色管中,，加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,，放置1h。然后,，滴加1%硫代硫酸鈉溶液至出現(xiàn)的黃色恰好消失,。再加入品紅-亞硫酸試液0.2mL，用水稀釋至10mL,，搖勻,，35℃～37℃條件下放置1h,于560nm波長處以空白液作參比，測定吸光度,，測定三次，取平均值,。以測得的吸光度A從標準曲線上查得試液相應的體積V,。
計算
樣品中環(huán)氧乙烷相對含量：C_EO=1.775VC₁×1000（應不得超過10）式中：C_EO——單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對含量,單位為微克每克（μg/g）V——標準曲線上找出的供試液相應的體積，單位為毫升（mL）C₁——乙二醇標準溶液濃度,，單位為克每升（g/L）

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