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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>細胞生物學(xué)試劑>原代細胞> 羊骨髓間充質(zhì)干細胞

羊骨髓間充質(zhì)干細胞

參考價5000.00
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海撫生實業(yè)有限公司
  • 品牌其他品牌
  • 型號
  • 所在地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2025/4/9 10:53:01
  • 訪問次數(shù) 483
規(guī)格
5×10^55000.00元15 瓶可售

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué),、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑,、試劑盒,、ELISA試劑盒、抗體,、重組蛋白,、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒,、熒光定量PCR檢測試劑盒,、細胞株,、原代細胞,、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品,。代理并銷售進口SIGMA試劑,、abcam抗體、R&D抗體,、CST抗體,、ATCC細胞、BD公司,、GE公司,、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,,China)

先后與天津中醫(yī)學(xué)院,、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院,、上海交通大學(xué),、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué),、南京大學(xué),,暨南大學(xué),,南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院,、華山醫(yī)院,、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所,、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系,。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清,、血漿,、全血、分泌物,、尿液,、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿,、組織液等標本的試劑盒,;另有針對各種動物(鼠、兔,、牛,、馬、雞,、豬,、狗、山羊,、猴,、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質(zhì),、信守承諾,、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),,力求為我國科研事業(yè)更好的,,更專業(yè)的服務(wù)!

公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù),。








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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2302 主要用途 僅供科研
種屬來源

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

羊骨髓間充質(zhì)干細胞

商品貨號

A01X2302

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

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原代細胞實驗步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二,、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì)。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min,,去上清液。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,1 000×g,,20min,,4℃離心,去上清,。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,,去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,4℃),,1000×g,,4℃離心10min。

十,、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,,室溫),,去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,,細胞形態(tài)呈內(nèi)皮細胞樣,,在技術(shù)部標準操作流程下,細胞可傳2-3代,;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗,。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3)用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;

4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,,1000rpm,離心5min,,保留沉淀,;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),;消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,,離心5min,,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),;

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱),。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗,;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),,依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人乳腺上皮細胞

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞
兔肺成纖維細胞
兔肌源性干細胞
人心肌細胞
小鼠腎小球系膜細胞
人脂肪干細胞
人牙髓干細胞
人牙齦成纖維細胞
人牙周膜成纖維細胞
人牙周膜干細胞
人胰腺癌組織源細胞
人胰腺星狀細胞
人真皮成纖維細胞
人支氣管成纖維細胞
居藻濟州島菌Jejulaalgicolasp.nov.
擬威克酵母屬Wickerhamiellasp.
亞羅酵母屬Yarrowiasp.
生絲畢赤酵母屬Hyphopichiasp.
居藻冷蛇菌Psychroserpensalgicolasp.nov.
海泥海洋吞噬菌Mariniphagasediminissp.nov
嗜鹽另礦生菌Aliifodinibiushalophilasp.nov.
嗜鹽螺旋桿菌Spiribacterhalophilasp.nov.
臺中金黃桿菌Chryseobacteriumtaichungense
抗酚小短桿菌Brachybacteriumphenoliresistens
羊骨髓間充質(zhì)干細胞污染伯克霍爾德氏菌Burkholderiacontaminans
西班牙甲基桿菌Methylobacteriumhispanicum
藻苔金黃桿菌Chryseobacteriumtakakiaesp.nov.
八孢裂殖酵母Schizosaccharomycesoctosporus
寡養(yǎng)單胞菌屬Stenotrophomonassp.

 




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