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農(nóng)藥殘留速測(cè)儀(箱)(農(nóng)卡專用) 6 通道 農(nóng)藥殘留速測(cè)儀(箱)(農(nóng)卡) 6 通道

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 北京宏昌信科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) 農(nóng)藥殘留速測(cè)儀(箱)(農(nóng)卡專用) 6 通道
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時(shí)間 2018/1/16 16:03:11
  • 訪問(wèn)次數(shù) 1237

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農(nóng)藥殘留速測(cè)儀(箱)(農(nóng)卡) 6 通道

有機(jī)磷類和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的快速檢測(cè)

(農(nóng)藥速測(cè)卡使用說(shuō)明)

方法編號(hào):CDC-1011

 

1 適用范圍:本方法適用于蔬菜,、水果,、相應(yīng)食物、水及中毒殘留物中有機(jī)磷類和氨基甲酸酯類農(nóng)藥及鼠藥的快速檢測(cè),。本方法引自國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)快速檢測(cè)方法GB/T5009.199-2003,。

2 檢測(cè)原理:膽堿酯酶可催化靛酚乙酸酯(紅色)水解為乙酸與靛酚(藍(lán)色),有機(jī)磷或氨基甲酸脂類農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶有抑制作用,,使催化,、水解、變色的過(guò)程發(fā)生改變,,由此判斷樣品中是否含有過(guò)量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留,。

3 檢測(cè)試材

3.1 固化有膽堿酯酶和靛酚乙酸酯試劑的農(nóng)藥速測(cè)卡。

3.2 乙酸乙酯

3.3 pH7.5磷酸鹽浸提(緩沖)溶液:分別取15.0g磷酸氫二鈉 [Na2HPO4·12H2O]與1.59g磷酸二氫鉀[KH2 PO4 ],,用500mL蒸餾水溶解,。

3.4 稱量天平

3.5 有條件時(shí)配備專為農(nóng)藥速測(cè)卡而設(shè)計(jì)的“農(nóng)藥殘留速測(cè)儀”和超聲波提取器。

4 蔬菜,、水果中農(nóng)藥殘留量的檢測(cè),、結(jié)果判斷與注意事項(xiàng)

4.1 表面測(cè)定法(粗篩法): 擦去蔬菜表面泥土,滴2~3滴浸提液在蔬菜表面,,用另一片蔬菜在滴液處輕輕摩擦,。取一片速測(cè)卡,將蔬菜上的液滴滴在白色藥片上,。放置10min進(jìn)行預(yù)反應(yīng),,將速測(cè)卡對(duì)折(紅色藥片與白色藥片疊合)后,用手捏3min時(shí),,打開(kāi)與空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)卡比較,,白色藥片不變色或略有淺藍(lán)色均為陽(yáng)性結(jié)果。白色藥片變?yōu)樘焖{(lán)色或與空白對(duì)照卡相同為陰性結(jié)果,。有條件時(shí),,將紙片插入“農(nóng)藥殘留速測(cè)儀”自動(dòng)恒溫、定時(shí)檢測(cè),。

4.2 整體測(cè)定法:選取有代表性的蔬菜樣品,,擦去表面泥土,剪成1cm左右見(jiàn)方碎片,,取5g放入帶蓋瓶中,加入10mL浸提液(樣品與浸提液的比例為1+2),,震搖50次(有條件時(shí),,可將提取瓶放入超聲波提取器中震蕩30秒),,靜置2min以上。取一片速測(cè)卡,,在白色藥片上滴上2~3滴提取液,,放置10min進(jìn)行預(yù)反應(yīng),將速測(cè)卡對(duì)折(紅色藥片與白色藥片疊合)后,,用手捏3min時(shí),,打開(kāi)與空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)卡比較,白色藥片不變色或略有淺藍(lán)色均為陽(yáng)性結(jié)果,。白色藥片變?yōu)樘焖{(lán)色或與空白對(duì)照卡相同為陰性結(jié)果,。有條件時(shí),將紙片插入“農(nóng)藥殘留速測(cè)儀”自動(dòng)恒溫,、定時(shí)觀察,。

4.3注意事項(xiàng):

4.3.1目前國(guó)內(nèi)外所使用的農(nóng)藥殘留測(cè)定方法(紙片法和分光光度法)的檢驗(yàn)原理基本相同,測(cè)定中的干擾物質(zhì)也基本相同,。蔥,、蒜、蘿卜,、芹菜,、香菜、茭白,、蘑菇及番茄汁液中含有對(duì)酶有影響的植物次生物質(zhì),,容易產(chǎn)生假陽(yáng)性。處理這類樣品時(shí)(包括含葉綠素較高的蔬菜),,不要剪的太碎,。測(cè)定番茄時(shí),可將提取液放在茄蒂處浸泡2min,,取浸泡液測(cè)定,。測(cè)定韭菜或大蒜時(shí),可整根或整粒放入容器中,,加入提取液后振搖提取測(cè)定,。

4.3.2飲用水中的農(nóng)藥檢測(cè),可直接取2~3滴加到速測(cè)卡上進(jìn)行操作,。茶樹(shù)上茶葉中的農(nóng)藥檢測(cè),,可按本方法測(cè)定,加工后的茶葉,,參照“相應(yīng)食物及中毒殘留物中農(nóng)藥的檢測(cè)”,。

4.3.3檢測(cè)樣品的速測(cè)卡預(yù)反應(yīng)放置的時(shí)間應(yīng)與空白對(duì)照卡放置的時(shí)間盡量*。紅色藥片與白色藥片疊合反應(yīng)的時(shí)間控制在3min,,打開(kāi)觀察結(jié)果的時(shí)間應(yīng)以1min內(nèi)為準(zhǔn),。

4.3.4空白對(duì)照卡不變色的原因,,一是有可能藥片表面提取液加的少、預(yù)反應(yīng)后的藥片表面不夠濕潤(rùn),;二是提取液(緩沖液)的酸堿度可能有問(wèn)題(此時(shí)可用純凈水作對(duì)比確認(rèn)),;三是操作環(huán)境空氣中可能含有農(nóng)藥殘留。

4.3.5在確定樣品為有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥陽(yáng)性結(jié)果時(shí),,應(yīng)是重復(fù)多次檢測(cè)的結(jié)果,,必要時(shí)將樣品送實(shí)驗(yàn)室用氣相色譜儀或質(zhì)譜儀進(jìn)一步確定是哪種農(nóng)藥、確切含量,。

5 相應(yīng)食物及中毒殘留物中農(nóng)藥的檢測(cè),、結(jié)果判斷與注意事項(xiàng):

5.1樣品處理與測(cè)定:取樣品適量于容器中,加入2倍量的乙酸乙酯,,充分震搖后靜置,,取澄清液于蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干乙酸乙酯,,取1mL磷酸鹽浸提液溶解蒸干后的殘?jiān)?,取殘?jiān)芤?~3滴于速測(cè)卡白色藥片上,放置10min進(jìn)行預(yù)反應(yīng),,將速測(cè)卡對(duì)折(紅色藥片與白色藥片疊合),,用手捏3min,打開(kāi)速測(cè)卡,,與同時(shí)操作的空白對(duì)照速測(cè)卡(白色藥片上只加浸提液的速測(cè)卡)比較,,白色藥片不變色為強(qiáng)陽(yáng)性結(jié)果,略有淺藍(lán)色為弱陽(yáng)性結(jié)果,,天藍(lán)色或與空白對(duì)照卡相同,,為陰性結(jié)果。

5.2 注意事項(xiàng):

5.2.1在確定樣品為有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥陽(yáng)性結(jié)果時(shí),,應(yīng)是重復(fù)多次檢測(cè)的結(jié)果,,對(duì)于中毒殘留物,必需將樣品送實(shí)驗(yàn)室用氣相色譜儀或質(zhì)譜儀進(jìn)一步確定是哪種農(nóng)藥,、確切含量,。

5.2.2其他注意事項(xiàng)與蔬菜、水果中農(nóng)藥殘留量的測(cè)定注意事項(xiàng)相同,。

6 農(nóng)藥速測(cè)卡的質(zhì)量控制

6.1 按操作方法與注意事項(xiàng)進(jìn)行,,只加pH7.5磷酸鹽浸提液或純凈水的農(nóng)藥速測(cè)卡應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色;0.3mg/kg的敵敵畏或敵百蟲(chóng)溶液,,可使農(nóng)藥速測(cè)卡呈陽(yáng)性反應(yīng),。

7. 產(chǎn)品儲(chǔ)藏與效期:速測(cè)卡閉光常溫保存有效期為1年。冷藏可延長(zhǎng)有效期,。


 



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