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Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒

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生化試劑

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  南京賽泓瑞生物科技有限公司專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),可以為各類研究機構(gòu)提供符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的原代細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞及相關(guān)實驗技術(shù)服務(wù),;

   南京賽泓瑞生物科技有限公司有一支由中國藥科大學(xué)和南京醫(yī)科大學(xué)多名博士組成的研發(fā)團隊,致力于為您的細(xì)胞研究及細(xì)胞培養(yǎng)實驗提供高品質(zhì),、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品,,做“您身邊的細(xì)胞培養(yǎng)專家”。細(xì)胞培養(yǎng)提供全程服務(wù),,產(chǎn)品涵蓋原代細(xì)胞,、細(xì)胞系、免疫細(xì)胞及干細(xì)胞,、胎牛血清,、無血清非程序凍存液、培養(yǎng)基,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、“支原體”、“黑膠蟲”清除試劑,、細(xì)胞因子,、胰酶,、雙抗等細(xì)胞培養(yǎng)及實驗相關(guān)產(chǎn)品。

  公司設(shè)立質(zhì)量管理部,,建立了高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)檢系統(tǒng),,產(chǎn)品從原料、半成品,、成品入庫到銷售之前,,每一個環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn),并以標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝,,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,。



胎牛血清,原代細(xì)胞,,耐藥細(xì)胞,,標(biāo)記細(xì)胞,LUC標(biāo)記細(xì)胞,,培養(yǎng)基

Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(膜聯(lián)蛋白A5-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒)(胎盤抗凝蛋白-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒)

凱基Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒
Annexin V-PE  Apoptosis Detection Kit
Cat numberKGA             For Research Use Only
Store at4 for one year
Expire date

一,、試劑盒說明
在正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),,而在細(xì)胞凋亡早期,,細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。Annexin V是一種分子量為35~36kDCa2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,,故可通過細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合,。因此Annexin V被作為檢測細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一,。將Annexin V進(jìn)行熒光素PE標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin V作為熒光探針,,利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可檢測細(xì)胞凋亡的發(fā)生,。可與7-AAD聯(lián)合使用。
本試劑盒可應(yīng)用于培養(yǎng)細(xì)胞凋亡檢測(不*用于檢測組織樣本),。
二,、試劑盒組份
組份
Cat: KGA1011
10 assays
Cat: KGA1012
20 assays
Cat: KGA1013
50 assays
Cat: KGA1014
100 assays
儲存條件
AnnexinV-PE
10μL
20μL
50μL
100μL
4避光
Binding Buffer
5 mL
10.0 mL
25 mL
50 mL
4
三、試劑盒以外自備儀器和試劑
流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡,、低速離心機,、微量移液器
1.5m L Microtube、載玻片,、蓋玻片(熒光顯微鏡觀察需用),、PBS、不含EDTA的胰酶消化液
四,、使用注意事項
1.   微量試劑取用前請離心集液,。
2. Annexin V-PE避光保存及使用,。
3. 本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時,,細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,,不*用于檢測組織樣本,。
4. *使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,。如果是貼壁細(xì)胞,建議適用不含EDTA的胰酶消化,,如消化不當(dāng),,可能引起假陽性,而用細(xì)胞刮子會造成細(xì)胞粘連成團,,而影響檢測,。可將胰酶消化后細(xì)胞的保存在含2%BSAPBS中,,防止進(jìn)一步的損傷,。
5. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅,請不要固定樣品,。
6.   因檢測細(xì)胞的類型,、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同,,因而流式檢測的熒光補償也不同,,因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對照,進(jìn)行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié),。
五,、操作方法
1.   懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用不含EDTA的胰酶消化收集(注:胰酶消化時間不易過長,,否則容易引起假陽性),;
2.   PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
3.   加入500μLBinding Buffer懸浮細(xì)胞,;
4.   加入1μL Annexin V-PE混勻,;
5.   室溫、避光,、反應(yīng)515min,;
6.   請在1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測,。
A. 熒光顯微鏡觀察
1.   滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.   對于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,;
(1)         將細(xì)胞于蓋玻片上生長,,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組,;
(2)         PBS洗滌細(xì)胞兩次,;
(3)         500μL Binding Buffer中加入1μL Annexin V-PE混勻;
(4)         將上述溶液滴加于蓋玻片表面,,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋,;
(5)         避光、室溫反應(yīng)5 min,。
3.   將蓋玻片倒置于載玻片上,,于熒光顯微鏡下濾光片(羅丹明)觀察
Annexin V-PE熒光信號呈橙紅色。
B.  流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,,激發(fā)波長Ex=488 nm; 發(fā)射波長Em=578 nm,。
Annexin V-PE的橙紅色熒光建議使用FL2通道檢測。
熒光補償調(diào)節(jié):使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的正常細(xì)胞,,作為對照進(jìn)行熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置,。


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