在蛋白質(zhì)研究實驗中,蛋白定量是關(guān)鍵環(huán)節(jié),,其準確性直接影響后續(xù)實驗結(jié)果,。Mich HS 蛋白定量試劑盒憑借快速,、簡便、高靈敏度的特點,,簡化了從蛋白提取到定量的全流程,,尤其適用于需要高效檢測的實驗室場景。
一,、核心優(yōu)勢:簡化流程,突破傳統(tǒng)瓶頸
操作簡單,,無需復雜前處理
傳統(tǒng)蛋白定量方法(如BCA法)需配制多種試劑,、繪制標準曲線,操作繁瑣且耗時,。
Mich HS 試劑盒提供預稀釋的BSA標準品和濃縮檢測試劑,用戶僅需用緩沖液稀釋試劑,,加入1-20μL樣品即可直接檢測,,消除耗時的標準制備過程,實驗時間縮短50%以上,。
寬檢測范圍,,適配多樣本
檢測濃度區(qū)間為 12.5 μg/mL - 5 mg/mL,檢測范圍 0.25-5 μg,,覆蓋大多數(shù)實驗需求(如細胞裂解液,、組織勻漿等),。
支持小體積樣品(1μL起),減少珍貴樣本的消耗,。
抗干擾能力強,,結(jié)果穩(wěn)定
在存在還原劑(如DTT、β-巰基乙醇),、鹽、游離核苷酸,、氨基酸等常見污染物的情況下仍可準確定量,耐受性優(yōu)于傳統(tǒng)試劑盒,。
避免因樣本成分復雜導致的重復實驗,,提高數(shù)據(jù)可靠性。
二,、全流程解析:從提取到定量的標準化操作
蛋白提取階段
兼容多種提取方法:適用于組織研磨,、細胞裂解等常規(guī)提取方式,提取后無需純化即可直接定量,。
示例流程:
組織樣本:加入RIPA裂解液研磨,離心取上清,。
細胞樣本:用細胞刮刀收集后裂解,,離心去沉淀。
定量檢測階段
步驟1:稀釋檢測試劑(按說明書比例用緩沖液稀釋濃縮試劑),。
步驟2:在微孔板中加入稀釋后的試劑(如200μL/孔)。
步驟3:加入1-20μL樣品或標準品,,混勻后室溫反應5-10分鐘,。
步驟4:用熒光計或酶標儀讀取熒光強度或吸光度值,通過標準曲線計算蛋白濃度,。
數(shù)據(jù)輸出階段
試劑盒提供預置標準曲線模板,,用戶可直接輸入吸光度值生成濃度結(jié)果,,避免手動計算的誤差。
支持批量檢測(如96孔板),單次實驗可完成20-100個樣本的定量,。
三,、應用場景:覆蓋科研與工業(yè)需求
基礎(chǔ)研究
快速檢測細胞或組織中的總蛋白含量,為Western blot,、ELISA等實驗提供標準化上樣量,。
示例:在癌癥研究中,,定量比較腫瘤組織與正常組織的蛋白表達差異。
藥物開發(fā)
檢測生物制藥(如抗體,、重組蛋白)的濃度,,監(jiān)控純化工藝的收率。
優(yōu)勢:耐受高鹽緩沖液,,適配多種純化后樣本的直接檢測,。
臨床診斷
快速定量血清,、血漿等生物樣本中的蛋白標志物,,輔助疾病早期篩查,。
特點:小體積樣本需求(1μL),適合珍貴臨床樣本的檢測,。
四,、與傳統(tǒng)方法的對比:效率與成本的雙重優(yōu)化
指標 | Mich HS 試劑盒 | 傳統(tǒng)BCA法 |
---|---|---|
操作時間 | 10-15分鐘 | 30-60分鐘 |
標準品制備 | 預稀釋,直接使用 | 需手動配制梯度濃度 |
檢測范圍 | 0.25-5 μg | 0.5-200 μg(需調(diào)整樣本稀釋倍數(shù)) |
抗干擾能力 | 強(耐受還原劑、鹽等) | 較弱(需去除干擾物質(zhì)) |
單次檢測成本 | 較低(試劑利用率高) | 較高(需消耗更多標準品) |
五,、用戶反饋與行業(yè)認可
實驗室效率提升:某高校課題組使用Mich HS試劑盒后,蛋白定量實驗時間從2小時縮短至20分鐘,,重復性CV值<5%,。
兼容性驗證:與多家品牌熒光計/酶標儀適配,無需額外校準,,降低設備投入成本,。
客戶評價:“操作簡便、結(jié)果穩(wěn)定,,尤其適合高通量篩選實驗。”——某生物制藥公司研發(fā)總監(jiān),。
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