SUPER Green I 核酸染料（電泳級）（10,000× DMSO溶液）

SUPER Green I 核酸染料（電泳級）（10,000× DMSO溶液）

本品用DMSO溶解，因DMSO的熔點是18.5℃,，使用前請放置到室溫充分溶解,。

SUPER Green I核酸染料特點

● 無毒性：屬花箐類染料，容易生物降解,，無致癌毒性,。

● 靈敏度高：至少可檢出20pg DNA，高于EB染色法25～100倍,。

● 信噪比高：樣品熒光信號強,，背景信號低。

● 操作簡單：無須脫色或沖洗,，即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察,。

● 適用范圍廣：可適用于多種凝膠電泳方法：瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳,、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等,。

● 使用方便：對分子生物學(xué)中常用的酶（如：Taq 酶、反轉(zhuǎn)錄酶,、內(nèi)切酶,、T4連接酶等）沒有抑制作用,。

● 經(jīng)濟：價格比銀染便宜。

SUPER Green I使用方法簡介

1．膠染法（用法同EB）

（1） 制膠時加入SUPER Green I 核酸染料,。冷卻膠至50℃左右，每100mL膠中加入3～5μL

SUPER Green I 核酸染料,。

（2） 按照常規(guī)方法進行電泳即可,。

注：此方法染色可以準(zhǔn)確確定核酸片段分子量，染料用量相對較少,。1mL染料大約可以做300塊 100mL的膠,。

2．點染法

（1） 該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。

（2） 工作液的配制：用電泳緩沖液將10000×的SUPER Green I 稀釋100倍,，即為SUPER Green I 工作液,。SUPER Green I 工作液可以置2～8℃保存一個月以上。

（3） 制膠：按常規(guī)方法制膠,，不含任何染料,。

（4） 樣品染色：向分析樣品中加入SUPER Green I 工作液和載樣緩沖液，室溫放置10分鐘,，使SUPER Green I 與樣品中DNA充分結(jié)合,。SUPER Green I 工作液加入量為總上樣量的1/5～1/10。

（5） DNA Marker染色：將5μL DNA Marker,、5μL DNA Marker稀釋液和1μLSUPER Green I 工作液混勻,，室溫放置5分鐘，使SUPER Green I 與DNA充分結(jié)合,。

（6） 上樣,、電泳：按常規(guī)操作。

注：用點染法染色時,，靈敏度高,，染料用量少。但大片段稍有滯后現(xiàn)象,，如果需要更準(zhǔn)確確定分子量（與Marker對比）,，建議使用膠染法。

3．泡染法

（1） 按照常規(guī)方法進行電泳,。

（2） 用pH 7.0～8.5 的緩沖液（如：TAE,，TBE 或 TE），按照10000﹕1的比例稀釋SUPER Green I 濃縮液,，混勻,，制成染色溶液。

（3） 將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中,，放入凝膠,，用鋁箔等蓋住容器使染料避光,。室溫振蕩染色10～30分鐘，染色時間因凝膠濃度和厚度而定,。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色，將配好的稀釋溶液輕輕地倒在膠板上,，讓稀釋液均勻地覆蓋整個膠板,，并染色30分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理（避免染料吸附在玻璃表面上）,。

注：用泡染法染色時,，可以精確確定核酸片段分子量。但染料用量是三種方法中多的,。

4.  點染＋膠染法

此法結(jié)合方法1和方法2,，靈敏度高，對于低濃度樣本比EB檢測更靈敏,。

幾種染色方法特點比較

SUPER Green I使用注意事項

（1） 在SUPER Green I點染法中,，電泳時間不要超過2小時，否則SUPER Green I會從DNA上分離出來,，會產(chǎn)生彌散狀條帶,。

（2） 用點染方法染色時，條帶稍有滯后現(xiàn)象,，如果需要確定片段精確分子量（與Marker對比）,，建議使用膠染法（方法1）。

（3） 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,，SUPER Green I可以全部從雙鏈核酸上去掉,。

（4） 如果想對用 SUPER Green I 染過的膠進行 Southern blots，建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入 0.1%～0.3% 的SDS,。

（5） 在紫外照射透視下,，與雙鏈 DNA 接合的 SUPER Green I呈現(xiàn)綠色熒光。如果膠中含有單鏈 DNA 則顏色為橘黃而不是綠色,。

（6） SUPER Green I對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力,。建議在稀釋、貯存,、染色等使用過程中用聚丙烯類容器,。